Изопропиловый спирт, алкоголяты

В качестве растворителя для медицинских средств, наружного применения. Применение изопропилового спирта для наружных медицинских препаратов позволяет обойти необходимость в пользовании для этих целей ядовитым и запрещаемым денатурированным спиртом, весьма дорогам медицинским этиловым спиртом, или еще более ценным чистым спиртом. Он также имеет большое значе-ние В составлении мазей, коллодия, спиртовых промываний и антисептических мазей для ран и язв. Ellis описывает местные применения изопропилового спирта в таких препаратах,- как например-экстракт лещины, в парфюмерных изделиях и в качестве спирта для растирания взамен обыкновенного этилового алкоголя. Brandrup получил результаты, доказывающие, что изопропиловый спирт можно с удобством применять для приготовления экстрактов белладонны и цинхонина. Несмотря на его несколько неприятный вкус, изопропиловый спирт может употребляться для приготовления некоторых сортов антисептических средств, применяющихся для полостей носа и рта. Растворы его могут быть использованы для медицинских хирургических повязок и т. п. [c.396]

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

Расчет концентрации этилового алкоголя производят с помощью метода внутреннего стандарта. Внутренним стандартом служит пропиловый спирт, а при его обнаружении в исследуемом объекте — изопропиловый спирт. [c.99]

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

Изопропиловый спирт или изопропанол изо-С Н- ОН. Этот алкоголь, еще недавно довольно дорогой и редкий в лабораторной практике, ныне получается гидратацией пропилена в промышленном масштабе,— по цене, не превышаюш ей технический этиловый спирт. Гидратация пропилена пе требует столь крепкой серной кислоты, как гидратация этилена, и вообще протекает значительно легче. [c.760]

Эти реакции дают возможность превращать первичные соединения во вторичные или третичные. Так, отнимая воду от первичного пропилового алкоголя, можно получить пропилен СНз—СН=СН2, а присоединением молекулы воды к пропилену — вторичный (изопропиловый) спирт. Аналогичные превращения возможны при отщеплении и присоединении галоидоводородов. [c.331]

Как видно из уравнения, радикал магнийорганического соединения присоединяется к атому углерода, а остальная часть молекулы — к атому кислорода. Продукт реакции присоединения представляет собой алкоголят. При разложении его водным раствором кислоты получается изопропиловый спирт [c.257]

Изопропиловый спирт применяется для изготовления косметических и фармацевтических препаратов, а также в производстве спиртовых лаков. Галоидное производное изопропилового спирта, трихлоризопропиловый алкоголь применяется как снотворное. [c.109]

Для приготовления эфира фосфористой кислоты в реакцию взято 450 г изопропилового спирта и 40 г металлического патрия. Кристаллизационный спирт отгонялся от алкоголята обычным путем в струе водорода до постоянного веса. Высушенный алкоголят представлял объемистую массу белого цвета и только с поверхности покрытую буроватой пленкой. Измельченный вышеописанным способом в ступке с гуттаперчевым капюшоном алкоголят помещался в баллон с сухим и лишенным спирта эфиром и туда по каплям приливалось требуемое для разложения алкоголята количество треххлористого фосфора. После первых же капель треххлористого фосфора содержимое баллона окрасилось в желто-оранжевый цвет, перешедший по окончании реакции почти в белый. Продукты реакции оставлялись стоять на ночь. Па другой день обыкновенный эфир отгонялся на водяной бане, а затем продукты реакции отгонялись из баллона под уменьшенным давлением. Всего сырого продукта получилось 93 г, что составляет 77,5% теоретического выхода. [c.85]

Из вышесказанного можно сделать еще и другой вывод. При переходе нормального пропилового алкоголя в пропноновую кислоту и при образовании ацетона из изопропилового спирта окисление происходит у того углеродного атома, который был уже связан с кислородом. Окисление всегда идет именно таким образом, и можно принять, как общее правило, что если какое-нибудь органическое соединение подвергается окислению, то окисление произойдет в том месте молекулы, где уже находится кислород, или, иначе говоря, где окисление уже началось. [c.56]

Изопропнлат алюминия (4] 27 г алюминия (1 моль) и 0,3 г хлорида ртути в ЗОО мл изопропилового спирта нагревают до кипения и прибавляют 2 мл четы-реххлористого углерода. Выделение водорода и растио рсние алюминия занимают обычно 6—12 час Получеи-пый раствор часто применяют иепосредствспио для восстановления [24] Для выделения твердого изопропилата алюминия (температура тавления 118°) сначала отгоняют растворитель, а затем перегоняют алкоголят при пониженном давлении (гри 7 мм рт. ст. температура кипения равиа 130—140°, при 12 жм рт ст 140—150°). Выход составляет 90% от теоретического. Раствор легко переохлаждается и соединение кристаллизуется лишь через несколько диси при пониженной температуре [c.206]

Со спиртами, минеральными и низшими органи ческими кислотами концентрированные растворы АОС реагируют бурно, с самовоспламенением, а иногда н со взрывом Взрывы происходят, -если концентрирован ные растворы АОС с алкильными группами С1—Сч контактируют с метиловым и этиловым спиртами, а ТЭА взрывается даже при действии изопропилового спирта При взаимодействии АОС со спиртами обра зуются алкоголят алюминия и соответствующий угле водород [c.228]

Очень эффективный катализатор полимеризации диенов состоит из комплекса натрий-алкила и изоиропилата натрия, который обычно получают посредством присоединения пропилена и изопропилового спирта к натрий-амилу [271]. Его действие было обнарун ено при исследованиях, в которых в качестве растворителя применяли диизопрониловый эфир. Натрий-амил реагирует с эфиром, образуя две требуемых соли натрия. Инициатор полимеризации был назван алфинным катализатором, так как он является комплексом солей натрия, полученных из вторичного спирта (алкоголь) и олефина. [c.266]

В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

Непосредственная реакция между этиленом и серной кислотой с образованием этиловых эфиров серной кислоты была известна давно. Еще Berthelot исследовал получение этилового и изопропилового спиртов из этилена и пропилена че рез промежуточную стадию образования соответствующей алкилсерной кислоты и последующий гидролиз. Однако поглощение олефинов кислотой производилось не в оптимальных условиях, вследствие чего выхода алкоголей были ничтожны. [c.349]

При восстановлении 1тзопропилатом алюминия в изопропиловом спирте (стр. 284) карбонил соединения IV восстанавливался в гидроксильную группу. Как и в других реакциях, гидрид проникал в молекулу с менее пространственно затрудненной изнанки молекулы. Основание (алкоголят) в реакционной смесн обусловливало три другие перегруппировки [c.549]

Из двух изомерных алкоголей С3Н7—ОН спирт строения СНз—СН2—СНг—ОН есть первичный пропиловый, опирт СНз—СН(ОН)—СНз — вторичный пропиловый, или изопропиловый. Спирт С4Н9—ОН строения (СНз)зС—ОН представляет собой третичный бутиловый спирт. [c.197]

Лунд [83] вообще рекомендует применять алкоголят алюминия для восстановления кетонов. Он работал с изопроцилатом алюминия следующим образом 55 г чистых, свеженарезаппых алюминиевых опилок кипятят в двухлитровой колбе с обратным холодильником с 1 л перегнанного над известью изопропилового спирта и 0,2 г сулемы. Сначала смесь охлаждают проточной водой, затем нагревают до кипения, пока не растворится весь алюминий. После отстаивания в течение ночи при 70° на дне колбы собирается серый шлам. Раствор сливают и разбавляют изопропиловым спиртом до 2 л. Таким образом получают приблизительно 1-мо-лярный раствор, из которого при охлаждении выпадает кристаллический изопропилат. Для восстановления налаживают шариковый холодильник следующим образом шарики наполняют кольцами Рашига, в муфту на наливают метиловый спирт через нижний тубус вводят тонкий капилляр и пропускают через него воздух для облегчения кипения верхний тубус связывают с обычным обратным холодильником. Верхний конец холодильника снабжают термометром и изогнутой трубкой для отгонки образующегося при реакции ацетона. Сама реакция проводится в точности так,, [c.47]

Как и в случае карбонильных соединений, п, я -триплетное состояние наиболее легко восстанавливается. Нитробензол, п-нит-роаиизол, ж-нитроацетофенон, 2-нитрофлуорен, 2- и 4-нитродифенил, 4,4 -динитродифенил, 1,5- и 1,8-динитронафталины, энергии триплетных состояний которых 230—260 кДж/моль (55— 61 ккал/моль) при фотолизе в метиловом или изопропиловом спиртах, дают исключительно продукты восстановления. В связи с более низкими окислительными потенциалами алкоголят-анионов в щелочной среде выходы их увеличиваются. [c.313]

Одинаковых взглядов с Бертло держался и Лугинин, который подводя итоги своим термохимическим исследованиям изомерных спиртов, писал Таким образом, подтверждается и дл третичного алкоголя в сравнениис нервичныдш факт, замеченный при сравнении нропилового иормального и изопропилового вторичного алкоголей, т. е. что подобного рода изомерия не имеет ощутительного влияния на теплоту сгорания и, следовательно, на образование соединений этого рода, имеющих одинаковую химическую функцию [19]. [c.184]

Изопропиловый спирт, зопропилалкоголь, СНзСНОНСНз является изомером пропилового спирта С3Н7ОН — предельного алкоголя жирного ряда. Это—бесцветная жидкость спиртового запаха, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. Удельный вес ( Т =0,789 температура кипения — 82,85°. [c.108]

Оппенауэр [2] видоизменил эту реакцию таким образом, что с ее помощью возможно окислять спирты в соответствующие кетоны. Так, из третмчко-бутилата алюминия и холестерина образуется алкоголят холестерина последний в присутствии ацетона дает изопропиловый спирт, а холестерин окисляется при этом в холестенон — кетон, соответствующий холестерину. [c.76]

Из всех вышеприведенных данных видно, что при реакции треххлористого фосфора на алкоголят изопропилового спирта главными продуктами реакции являются средний изопропиловый эфир фосфористой кислоты, диизонропилфосфористая кислота и средний изопропиловый эфир фосфорной кислоты. [c.86]

Альфиновый катализатор получают из амилнатрия и диизопропило-вого эфира, которые образуют сначала алкоголят изопропилового спирта, иентан и пропилен. Образовавшийся пропилен с амилнатрием дает аллил-натрий, который соединяется с алкоголятом изопропилового спирта, образуя комплекс, являющийся катализатором полимеризации бутадиена и изопрена [148—155]. [c.154]

Альфиновые катализаторы названы так потому, что ошг могут быть приготовлены также из изопропилового спирта и пропилена, т. е. из алкоголя и олефина. Начало первого слова и конец второго и дают слово альфип — название катализатора. Схема образования альфияового катализатора в случае диизопропило-вого эфира следующая [c.154]

При сплавлении со щелочами родий окисляется. Родиевая чернь, получаемая при восстановлении родиевых солей смесью алкоголя и едкого кали или смесью аммиака, муравьиной и уксусной кислот, легко растворяется в присутствии воздуха в концентрированных серной и соляной кислотах и царской водке. Родий в виде черни является катализатором ряда химических реакций разлагает муравьиную кислоту на углекислоту и водород при комнатной температуре, превращает виннокислый калий в уксуснокислый и др. В присутствии родия коричная кислота превращается в гидрокоричную, малеиновая в янтарную, бензонитрил в бидензиламин, ацетон в изопропиловый спирт, бензол в циклогексан, азобензол в циклогексан и аммиак. Родий адсорбирует водород только в виде черни. При нагреве до 400—450° С адсорбция водорода резко уменьшается и чернь превращается в губку. После пребывания в атмосфере кислорода родиевая чернь становится химически активной. Сплавлением родия, цинка и кадмия с последующей обработкой сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. При нагреве до 100—200° С в течение нескольких суток способность родия к взрыву теряется. При получении родия указанным выше способом, но без доступа кислорода нерастворимый в кислоте остаток теряет способность взрываться. [c.18]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология