Гексановая кислота амино

Располагая некоторым количеством агарозы, бромциана, 6-амино-гексановой кислоты и другими компонентами, необходимыми для проведения аффинной хроматографии, укажите, какие химические реакции должны обеспечить связывание триптофана через его аминогруппу. [c.195]

Поликапроамид - ЫН-(СН2)5-СО- 6-Амино-н-гексановая кислота Н2Н-(СН2)5-СООН Хорошая [c.47]

Ответ. Самое известное полиамидное волокно — капрон [—ЫН—(СН2)5—СО—] . Его получают поликонденсацией 6-амино-гексановой кислоты, образующейся при гидролизе капролактама. Капрон обладает высокой прочностью, однако разрушается кислотами и не выдерживает высоких температур. [c.131]

Гексановый раствор образца высших жирных аминов был обработан концентрированной серной кислотой. При этих условиях сульфаты аминов не экстрагируются н-гексаном, в то время как гидрохлориды и нитраты могут переходить в раствор н-гексана. Вследствие этого амины в виде сульфатов концентрируются в сернокислотном слое, а углеводороды и нитрилы остаются в слое н-гексана. Гексановый экстракт анализируют на содержание в нем углеводородов и нитрилов. [c.53]

Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. Восстановлением удалось удовлетворительно определить бензонитрил, бутиронитрил, нитрил гексановой кислоты и хлорбензонитрил (табл. 3.13). Было исследовано восстановление следующих нитрилов ацетонитрила, акрилонит-рила, сукцинонитрила, адипонитрила, фенилацетонитрила, 3-бу-тенонитрила, у-феноксибутиронитрила, лактонитрила, льнитробен- [c.162]

Значительная часть работы была выполнена в основополагающих исследованиях Рюльмана, изучавшего реакции транс-силилирования ТМС-аминокислот и аминов [104] и обнаружившего неустойчивость ТМС-производных в водных, спиртовых и эфирных растворах. Отдельные силилированные группы в полностью силилированной аминокислоте значительно различаются по лабильности. На аминокислотах и модельных соединениях — гексановая кислота (СООН), октанол-1 (ОН) и н-октиламин (МНг)—было показано, что Si—N-связь более лабильна, чем Si—0-связь гидроксильной группы, которая, в свою очередь, лабильнее связи Si—О карбоксильной группы [87]. Эти группы располагаются в- обратном порядке по легкости введения ТМС-группировок карбоксильная группа легче всех силилируется и соответствующее производное наиболее устойчиво. При действии N-ТМС-имидазола будет протекать силилирование ОН-групп, но не основных ЫНг-групп [63]. В какой степени возможно силилирование гуанидина, остается неизвестным, но можно думать, что эта группировка с наибольшей трудностью будет подвергаться превращению и окажется наиболее лабильной. [c.100]

Метиловый эфир 6-/2,4-динитрвфенил-амино/-гексановой кислоты. ... 85 60,9 87,9 72,2 0,181 0,084 [c.99]

Примером использования гидроксикислот для синтеза пиронов-2 может служить циклизация 2-амино-3,4,5,6-тетрагидрокси-гексановой (глюкозаминовой) кислоты в присутствии водоотнимающих средств [13] схема (7) . [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология