Пары серной кислоты, разрушающие действия

Азотная кислота — сильная и характеризуется ярко выраженными окислительными свойствами. В продажу обычно поступает 65%-ная ННОз плотностью 1400 кг/м . С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Животные и растительные ткани при действии на них азотной кислоты очень быстро разрушаются. Даже небольшое количество разбавленной азотной кислоты оставляет желтые пятна на коже. Концентрированная азотная кислота взаимодействует с многими неметаллами сера окисляется ею до серной кислоты при кипячении, уголь —до углекислого газа. Тлеющая лучинка, внесенная в пары азотной кислоты, воспламеняется скипидар, влитый в концентрированную азотную кислоту, загорается синий раствор индиго обесцвечивается. Концентрированная азотная кислота не действует на золото и платину. Железо, алюминий и некоторые другие металлы пассивируются концентрированной азотной кислотой, так как на их поверхности возникает плотная защитная пленка оксидов, нерастворимая в кислотах. Это свойство азотной кислоты позволяет хранить и транспортировать ее в стальных цистернах. [c.304]

Слоистые пластмассы не обладают высокой стойкостью к действию кислот и щелочей. Слоистые материалы разрушаются щелочами, как и все феноло-формальдегидные пластмассы. К действию кислот слоистые материалы проявляют некоторую стойкость, но все же подвергаются разрушению. Например, текстолит при действии концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре подвергается разрушению, а при 80° он разрушается уже при действии 10%-ной серной кислоты. Под действием воды и ее паров механические свойства текстолита несколько возрастают. [c.175]

В химических лабораториях широко применяются резиновые пробки и трубки для соединения частей приборов, подвода воды и газов. При работе с ними надо учитывать свойства резины. Резина мало изменяется от действия разбавленных щелочей и разбавленной соляной кислоты, но концентрированная серная и особенно азотная кислоты легко ее разрушают. В органических растворителях (например, галоидуглеводородах) резина набухает и растворяется. От паров хлора или брома она делается жесткой и хрупкой. [c.100]

Однако при продувке контактного аппарата перед остановкой необходимо соблюдать осторожность. В случае использования для этого неосушенного воздуха контактну о массу следует предварительно тщательно продуть при высокой температуре до полного удаления ЗОд из катализатора. При высокой температуре влага воздуха не оказывает вредного действия на контактную массу, так как серная кислота, образующаяся из серного ангидрида и паров воды, находится в парообразном состоянии. При низкой же температуре пары серной кислоты конденсируются и разрушают контактную массу. После удаления всего серного ангидрида из контактной массы она поглощает очень небольшое количество влаги из воздуха, поэтому разогрев хорошо продутой контактной массы неосушенным воздухом не вызывает последующих осложнений. [c.215]

Для разогрева и продувки контактной массы можно использовать атмосферный воздух и без предварительной его осушки. Однако при этом следует соблюдать особую осторожность, так как может быть испорчена дорогостоящая контактная масса. Так, при разогревании контактного аппарата, содержащего свежую контактную массу с некоторым количеством влаги, применение неосушенного воздуха вполне допустимо. При продувке контактного аппарата перед остановкой необходимо соблюдать осторожность. В случае использования для этой цели неосушенного воздуха контактную массу следует предварительно тщательно продуть при высокой температуре (420°С) до полного удаления 50з из катализатора. При высокой температуре влага воздуха не оказывает вредного действия на контактную массу, так как серная кислота, образующаяся при взаимодействии ЗОз и паров воды, находится в парообразном состоянии. При низкой температуре пары серной кислоты конденсируются и разрушают контактную массу. После удаления всего триоксида серы [c.169]

Пары воды при температуре выше температуры конденсации паров серной кислоты, не оказывают заметного действия на катализатор. Цри низких температурах серная кислота, образующаяся при взаимодействии триоксида серы и водяных паров,конденсируется на катализаторе, разрушая его. По этой же причине катализатор, из которого не полностью удален зо при продувке каталитического реактора, быстро портится на воздухе, всегда содержащем влагу. [c.21]

Эксикаторы. Обычно применяемые эксикаторы (типа Шайблера) наиболее удобны при аналитической работе. Эксикаторы с. тубусом сбоку или в крышке, для высушивания в вакууме, необходимы, когда веш ества настолько гигроскопичны, что нужйо возможно быстро удалить влагу, попавшую при открывании эксикатора, или если нужно ускорить высушивание очень влажных веществ. Внутренняя пластинка или полочка, на которую ставят тигли, чашки и т. п., должна соответствовать исполняемой работе, но не должна препятствовать свободной циркуляции паров и не должна разрушаться под действием высушиваемого вещества или помещенных на ней предметов. Высушивающее вещество надо помещать внизу, а не над высушиваемым предметом. Выбор того, или иного высушивающего вещества надо делать продуманно. Например, такое сильно гигроскопичное вещество, как прокаленная окиСь алюминия, нельзя охлаждать над хлоридом кальрия, а возогнанный иод нельзя сушить над серной кислотой. За выс шйвающим в еществом в эксикаторе надо наблюдать и сменять его, как только появится подозрение, что оно перестало поглощать влагу или загрязнилось (например, серная кислота потемнела от попавшей в нее пыли). [c.57]

Причиной ржавления в двигателях внутреннего сгорания является почти исключительно прорыв паров кислот и воды из камеры сгорания. Как отмечалось выше, сгорание сернистых соединений, содержащихся в дизельном топливе, приводит к образованию серной кислоты [64, 73, 78, 102], которая разрушает поршневые кольца и стенки цилиндра. Такое же влияние серы, содержащейся в топливе, наблюдается и в бензиновых двигателях [288] при повышении содержания серы с О до 0,1% скорость износа увеличивается вдвое [73]. Коррозия черных металлов в бензиновом двигателе вызывается также действием органических и галоидоводородных кислот, образующихся в цилиндре в результате разложения выноси-телей тетраэтилсвинца [73, 288]. Поэтому износ колец и цилиндра в весьма сильной степени зависит от температуры стенки цилиндра. При температуре стенки выше примерно 80° С износ крайне незначителен, но по мере снижения температуры он резко усиливается вследствие конденсации, ведущей к образованию водного раствора кислот [288]. [c.33]

Пробки применяют стеклянные, корковые к резиновые.. Если корковые и резиновые пробки разрушаются под действием паров вещества (азотная, серная кислоты, органические растворители), то пользуются стеклянными пришлифованными пробками. [c.8]

Платина обладает очень высокой коррозионной устойчивостью. Платина растворяется в царской водке, в горячей концентрированной серной кислоте. При нагревании можно разрушить платину действием смеси паров фтора с парами плавиковой кислоты. Бром, иод и хлор действуют на платину при высоких температурах. [c.112]

Водяные пары не оказывают вредного действия на ванадиевые катализаторы при температурах выше температуры конденсаций серной кислоты. Имеются даже данные , что с повышением парциального давления водяных паров скорость реакции возрастает. При низких температурах вследствие конденсации серной кислоты, образующейся в присутствии водяных паров, ванадиевые качали-заторы теряют каталитическую активность и механическую прочность. Поскольку работавшие ванадиевые катализаторы содержат значительное количество трехокиси серы, они быстро разрушаются при соприкосновении с влажным воздухом. Поэтому перед длительными остановками необходимо продувать контактные аппараты горячим воздухом для удаления поглощенной трехокиси серы и во время остановки не допускать проникновения наружного воздуха в контактный аппарат. [c.167]

Отличительными и ценными качествами полиизобутилена являются высокие диэлектрические показатели и исключительная стойкость к химическому воздействию сильных кислот (серной, соляной и др.), щелочей и окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как озон О3, почти не действует на полиизобутилен, хотя натуральный каучук он разрушает в несколько минут. Он также обладает высокой газонепроницаемостью и высоким сопротивлением действию водяных паров, сохраняет эластичность от —50 до +100 °С. [c.288]

Определение ртути в материалах такого рода требует преодоления ряда трудностей. При разложении анализируемого образца необходимо предпринимать ряд предосторожностей, чтобы избежать потерь ртути за счет ее улетучивания. Чтобы конденсировать пары ртути при разложении образца, нужен эффективно действующий конденсатор. Для разрушения многих органических материалов, по-видимому, вполне пригодна смесь серной и азотной кислот добавление перманганата калия или перекиси водорода ускоряет окисление и обеспечивает полное разложение органического вещества, что очень важно. Полностью разрушить окислители, остающиеся в остатке, довольно трудно, поэтому целесообразно выделить ртуть предва- [c.568]

Перед применением кислоты разбавляют водой. Воду набирают из расчета, чтобы на 5-6 объемов воды приходился один о ем кислоты. Кислоту медленно вливают в воду, осторожно ее перемешивая. Необходимо помнить, что при смешивании серной кислоты с водой выделяется много тепла и в случае быстрого прибавления ее к воде или прибавления воды к кислоте возможно сильное дымление и разбрызгивание, а в случае применения емкости из бытового стекла — разрушение емкости. Используемая емкость должна быть изготовлена из химически стойких стекла или керамики. Серная кислота сильно агрессивная жидкость, вызывающая тяжелые ожоги кожи, слизистой оболочки, глаз. Вдыхать ее пары категорически запрещается, так как они разрушают дыхательные пути. Все работы с нею следует вести под вытяжкой в вентиллируемом помещении. При попадании на тело действие ее нейтрализуют только насыщенным раствором соды, но не чистой водой. [c.29]

По методу Кьельдаля вещество, содержащее азот, разрушают концентрированной серной кислотой (в колбе Кьельдаля). в присутствии различных катализаторов (Р1С14, РёСЬ, СиО, HgO, 5е и др.), причем образуется сульфат а.м-мония. Последний под действием щелочи выделяет свободный аммиак, который отгоняют с паром и титруют кислотой. [c.41]

Принцип метода состоит в том, что вещество, содержащее азот, разрушается под действием серной кислоты в присутствии различных ката.лизаторов, причем азот переходит в форму сульфата аммония. Выделенный с помощью щелочи свободный аммиак отгоняется паром и титруется. Для разложения серной кислотой применяются колбы Кьельдаля из иенского стекла емкостью 100 мл, длиной горла 16 см и диаметром его 15 мм. Около 20 мг вещества взвешивают, так же как и в случае определения азота по Дюма необходимое количество отсыпают из трубочки для взвешивания прямо в колбу Кьельдаля, прибавляя туда Н1 е 4 —5 мл концентрированной серной кислоты, сульфата калия на кончике ножа для повышения температуры кипения и катализатор, В качестве катализаторов Д.ЛЯ ускорения разложения рекомендуются (важнейшие) хлористая платина, х.пористый палладий, окись меди или ее сульфат, окись ртути, селен, хлористый селен. Наибольшее ускорение достигается с помощью палладия, платины или красного селена [21]. В последнем случае действие катализатора почти не зависит от его количества. Мы получили с селеном очень хорошие результаты и теперь применяем исключительно его. Есть указания, что наиболее точные и быстрые результаты дает смесь селена и окиси ртути [22]. Заключительный период разложения сокращается на 25% по сравнению с опытами в присутствии су.чьфата меди. [c.46]

Органические вещества, в том числе и избыток введенного таннина, под действием концентрированных серной и азотной кислот разрушаются и окисляются. Бурый цвет раствора после выпаривания до появления белых паров SO3 указывает на неполное разложение органических веществ. В таком случае прибавьте 2—3 капли конц. HNO3 и опять нагрейте до появления, паров SO3 темный цвет углеродистых продуктов постепенно исчезает. [c.118]

Thompson Т. G., Wilson Т. L., J. Am. hem, So ., 57, 233 (1935).-При определении марганца в морской воде удаляли хлориды, органические вещества разрушали при обработке остатка концентрированной серной кислотой, нагревали для удаления избытка кислоты и плавления соли. В методе, примененном Королевым для определения марганца в морской воде, хлориды, попавшие в осадок при действии едкого кали, удаляли осаждением в присутствии избытка иона серебра или выпариванием с серной кислотой до появления паров последней. [c.557]

На ванадиевые контактные массы присутствие в газовой с.меси водяных паров также не оказывает вредного действия при температурах выше температуры конденсации серной кислоты. При низких температурах конденсация серной кислоты вызывает разрушение контактной массы с потерей каталитической акт 1Вности и механической прочности. Поскольку уже бывшая в работе ванадиевая контактная масса содержит значительное количество трехокиси серы, она быстро разрушается при соприкосновении с влажным воздухом. Поэтому перед длительными остановками процесса следует продувать контактные аппараты горячим воздухом для удаления поглощенной катализатором трехокиси серы, а во время остановки не допускать проникновения наружного воздуха в контактный аппарат. Всякого рода перепрузки контакт- [c.423]

Карбонил цезия нерастворим в бензоле, эфире и жидком аммиаке. Иодистый метил в растворе бензола медленно разрушает его. В отсутствии воздуха жидкая вода или ее пары растворяют карбонил без взрыва и газовыделения. Водород до 250° не действует на него. Разбавленная серная кислота дает коричневый раствор с сильными восстановительными свойствами. С дифенилгидразином образуется дифенилгидразон глиок-саля. Образование гликолята при гидролизе карбонила предполагает формулу последнего в виде [С8СО]2. Теплота образования карбонила 37,96 0,52 ккал/атом Сз [15]. [c.250]

Если в соединении имеется несколько боковых цепей, то азот ная кислота вызывает чаще всего лишь частичное окисление, произ водя иногда и нитрующее действие. Хромовая кислота (вместе с серной) окисляет вполне, причем результат окисления зависит и от взаимного положения боковых цепей. Именно орто-изомеры хромовой кислотой или не окисляются или вполне разрушаются, при работе же с марганцовокислым калием окисление в этом случае протекает удачно. Боковые цепи в пара-положении легче окисляются, чем в мета-положении. Если требуется окислить лишь одну боковую цепь, то и на ее окисляемость имеют также влияние другие заместители. Отрицательная группа, стоящая в орто-месте к метилу, повидимому затрудняет окисление посредством хромовой кислоты. Наиболее пригодны для окисления таких орто-замещен-ных соединений повидимому марганцовокислый калий 6), так же как железосинеродистый калий К8ре(СЫ)е ), мало употребительный в других случаях. [c.352]

Если в соединении имеется несколько боковых цепей, то азотная кислота чаще всего окисляет лишь часть их, иногда вызывая при этом и нитрующее дей -ствие. Хромовая кислота в присутствии серной окисляет все боковые цепи, вызывая иногда и полное разрушение органического вещества. Результат окисления зависит от взаимного положения боковых цепей. Именно, орто-изомеры хромовой кислотой или не окисляются или полностью разрушаются (в этом случае О кисле-ние может быть гладко проведено при действии марганцовокислого калия). У соединений с пара-расположением боковых цепей окисление идет легче, чем у мета-изомеров. Если требуется окислить лишь одну боковую цепь, следует и.меть в виду, что на легкость ее окисления влияет также наличие других заместителей. Отрицательная группа, находящаяся в орто-положении к метилу, повиди.мому, затрудняет окисление посредством хромовой кислоты. Наиболее пригоден для окисления таких орто-замещенных соединений марганцовокислый калий 37, а также железосинеродистый калий КзЕе(СК)5 38, мало употребительный в других случаях. [c.635]

Целлюлоза представляет собой высокомолекулярное соединение, относящееся к углеводам. Удельный вес целлюлозы 1,54—1,56 г/сж . Она легко поглощает различные пары и газы. При сравнительно кратковременном (в течение нескольких часов) нагревании до 120—130 не происходит заметных ее изменений при нагревании выше этой температуры начинается сначала медленный, после 160° С сравнительно быстрый, а после 180° С очень интенсивный процесс разрушения. Удельная теплоемкость целлюлозы 0,3 кал1г град. Под действием света целлюлоза подвергается деструкции и окисляется кислородом воздуха. Наиболее активно способствуют окислению ультрафиолетовые (с малой длиной волны) лучи. При освещении прямым солнечным светом в течение 900—1000 час. потеря прочности целлюлозных материалов достигает 50%. Целлюлоза [7, 8] не растворяется в воде и во всех обычных органических растворителях — спирте, бензоле, хлороформе и др. Под действием кислот целлюлоза гидролизуется. При этом резко ухудшаются механические свойства целлюлозы. Сильно разрушают целлюлозу минеральные кислоты (серная, соляная и др.), сравнительно слабо — органические (уксусная, муравьиная и др.). Аналогично действуют на целлюлозу и растворы кислых солей. Различные окислители — гипохлориты кальция и натрия, перекись водорода и др.— довольно сильно действуют на целлюлозу. Среди физико-химических свойств хлопкового волокна (целлюлозы) наиболее ценным свойством является его высокая стойкость к воздействию влаги, воздуха и переменной температуры. Хлопковое волокно, так же как и целлюлоза, способно к глубоким изменениям под действием чисто химических агентов —щелочей, кислот и окислителей. [c.23]

Мастики на основе битума. Для защиты строительных конструкций от действия слабоконцентрированных растворов кислот и щелочей, сернистого газа, окислов азота и паров аммиака применяют битумные мастики — битуминоли. Их также используют в качестве прослойки для штучных материалов при защите полов, подвергающихся воздействию фторсодержащих кислот и переменному воздействию кислот и щелочей. В хромовой и концентрированной серной и азотной кислотах, органических растворителях, маслах и концент рованных раствсфах щелочей битуминоли разрушаются. [c.50]

По химической стойкости фторопласт-3 несколько уступает фторопласту-4. Как и фторопласт-4, он разрушается при действии расплавов щелочных металлов или их паров при высокой температуре. Он не стоек к действию хлорсульфоновой кислоты при 140°, высококонцентрированного олеума, газообразного фтора, жидкого хлора. Фторопласт-3 стоек (не изменяется совсем или набухает меньше, чем а 1%) кдействию многих агрессивных сред азотной, плавиковой, серной, соляной, фосфорной, хлорной, хромовой кислот, царской водки, растворов щелочей, солей, окислителей (перекись водорода, хромовая смесь, перманганат калия, персульфат калия), брома, газообразного фтора и хлора, озона. [c.150]