Имиды реакции

Вторым общим методом является бромирование алкенов К-бромсукцин-имидом (реакция Воля —Циглера). Между 1Ч-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллильного типа. Ниже приведена возможная последовательность стадий этой реакции для случая циклогексена [c.290]

Аллильное бромирование. Взаимодействие алкенов или ци-клоалкенов с переносчиками галоидов, в частности, с бромсукцин-имидом (реакция Циглера, 1942 г.) [c.142]

Окисление бензилкетонов при контролируемом потенциале в тех же условиях приводит к расщеплению до амидов через относительно стабильные бензильные катионы [49]. Бензгидрил-п-толилкетон в сухом ацетонитриле в присутствии перхлората дает имид [реакция (6-23)]. [c.275]

Эти соединения могут быть получены и по реакциям с шиффовыми основани ми (реакция 5) в присутствии алкоголятов щелочных ме-таллов или в отсутствие их , причем основания Шиффа могут быть образованы in situ, как, например, в реакции этилфенилфос-фонита с ацетоном и аммиаком , а также по реакциям с карбоди-имидами (реакция 6) и другими соединениями [c.395]

Катализ бифункциональными соединениями может осуществляться внутримолекулярно, если реагирующая функциональная группа, нуклеофильная и электрофильная группировки имеют благоприятное расположение относительно друг друга, как, например, в продукте конденсации сополимера метакриловой кислоты и малеинового ангидрида с п-нитро-анилином. В этом соединении анилидная группа располагается между двумя соседними карбоксильными группами. Было установлено [54,68], что анилидная группа легко взаимодействуете одной из этих карбоксильных групп, образуя имид реакция протекает с максимальной скоростью [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология