Культура клеток тканей

В соответствии с определением Европейской Федерации Биотехнологов (ЕФБ, 1984) биотехнология базируется на интегральном использовании биохимии, микробиологии и инженерных наук в целях промышленной реализации способностей микроорганизмов, культур клеток тканей и их частей. Уже в самом определении предмета отражено его местоположение как пограничного, благодаря чему результаты фундаментальных исследований в области биологических, химических и технических дисциплин приобретают прикладное значение. Биотехнология непосредственно связана с общей биологией, микробиологией, ботаникой, зоологией, анатомией и физиологией, биологической, органической, физической и коллоидной химией, иммунологией, биоинженерией, электроникой, технологией лекарств, генетикой и другими научными дисциплинами [2,3]. [c.4]

Культура клеток (ткань) [c.245]

Л И час М., Биологический код, пер. с англ.. М., 1971, ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ (генетич. инженерия), совокупность методов, позволяющих искусственно получать молекулы ДНК, содержащие генетич. информацию из двух или более источников любого биол. и (или) хим. происхождения. Осн. этапы Г. и. 1) фрагментация молекул ДНК из разл. источников (бактерий, вирусов, культуры клеток, тканей, целых организмов), обычно с помощью рестрикта-зы, или искусств, химико-ферментативный синтез фрагмента ДНК 2) расщепление с помощью этого же фермента молекулы ДНК (вектора), способной автономно реплицироваться в клетке (обычно это плазмидная или вирусная ДНК) 3) соединение фрагментов ДНКс вектором в еда- [c.125]

Глюкокортикоидный рецептор из культуры клеток ткани гепатомы [c.351]

Для культуры тканей пластиковая посуда должна использоваться лишь в том случае, если исследователь совершенно уверен, что она нерастворима в органических растворителях, используемых для препарирования ткани. Этот способ является наилучшим для обращения со многими культурами клеток тканей млекопитающих, и такие клетки относительно просто прикреплять на стеклянные покровные стекла, покрытые монослоем полилизина [324]. Метод покрытия может быть использован н для других клеток, таких, как микроорганизмы и однокле- [c.223]

Рпс. 11.16. Изображение во вторичных электронах (а) и а отраженных электронах (б) культуры клеток ткани Хела, окрашенных серебряным красителем Вильдера. (Углеродное покрытие.) Маркер составляет 10 мкм [353]. [c.242]

Человека долго считали неподходящим объектом для изучения хромосом. До 1956 г. полагали, что у человека число хромосом 2п = 48. В 1956 г. Ж. Тжио и А. Леван в культурах клеток ткани легких правильно определили, что у человека 2п = 46 (см. фиг. 51, 4). Быстрый прогресс исследований хромосом у млекопитающих во многом связан с тем, что для этих исследований стали использовать культуры клеток, подвергая их некоторым предварительным воздействиям. Последнее новшество в этой области — разработка простого и быстрого метода приготовления хороших препаратов хромосом любого [c.442]

Вирусы Коксаки А-13 размножаются в первичных культурах клеток тканей и органов эмбриона человека и приматов, в культурах почечной и амниотической тканей человека. [c.35]

В последующих исследованиях была подтверждена индукция НГА у клубеньковых бактерий культурами клеток (тканей) бобовых растений. Существенными для понимания взаимодействия макро- и микроорганизма в природных симбиозах бобовых оказались сообщения об индукции НГА у Rhizobium тканевыми культурами небобовых растений — костра, пшеницы, рапса, табака и других видов. [c.63]

Ассоциации с азотфиксирующими свободноживущими бактериями. Эксперименты по созданию ассоциаций культур клеток (тканей) бобовых и небобовых растений с симбиотическими (клубеньковыми) бактериями послужили основой для получения ассоциаций с несимбиотическими азотфиксаторами — бактериями родов Azotoba ter и Azospirillum. Эти почвенные гетеротрофные бактерии встречаются в ризосфере растений и в некоторых случаях образуют с ними ассоциации, обеспечивая [c.64]

Джемисон и Майор [441] определили плавучую плотность семи кислоторезистентиых пикорнавирусов человека в хлористом цезии и тартрате калия. Изученная группа вирусов была относительно гомогенна по плавучей плотности (1,32 1,35 г/мл в sGl н 1,21 — 1,23 г/мл в тартрате калия). Плавучая плотность каждого вируса не отличалась более чем на 0,01 г/мл. Причем вид культуры клеток ткани, в которых культивировались данные вирусы, и число пассажей пе влияли на плавучую плотность вирусов, хотя измерение диаметра очищенных вирионов стандартным методом показало на значительные различия (18— [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология