Стеклянная и пластиковая посуда

Методы подготовки стеклянной посуды описаны в гл. 3. Если стерилизация проведена в соответствии с указанными правилами, то стеклянная посуда не может быть источником бактериального загрязнения. Пластиковая посуда поставляется фирмами в стерильном виде. Как правило, стерилизация пластика достигается обработкой этиленоксидом или облучением, после чего посуда упаковывается в целлофан. [c.109]

При изготовлении электродов из угля и металлов необходимы различные токарные станки, фасонные резцы и фрезы и, наконец, технические и аналитические весы. Для растворных методов и химической обработки материалов требуется соответствующее специальное лабораторное оборудование и, в частности, различные печи для сплавления и сжигания, приборы для испарения и дистилляции, платиновая, фарфоровая, стеклянная и пластиковая посуда и т. д. Для газового анализа или для анализа специальных материалов нужно иметь специальный инструмент и приборы для пробоотбора, перемешивания и обработки. Наконец, во всех случаях к основным приборам совершенно необходимы дополнительные и вспомогательные устройства, детали и приспособления, например соответствующие подставки для проб при искровом возбуждении, спектральные лампы, конденсорные линзы, зеркала, фильтры, кас-еты для пластинок и т. д. [c.181]

Растворы щелочей растворяют медь, цинк, алюминий, но не действуют на никель, медь, ртуть, се-, ребро, графит и т. д. Разбавленные щелочи коррозируют тантал. Расплавленные щелочи медленно окисляют вольфрам, молибден, ниобий, а в присутствии окислителей (азотистокислого калия, двуокиси свинца, бертолетовой соли) быстро растворяют вольфрам и молибден. Щелочи усиленно поглощают из воздуха влагу и углекислый газ (сильно гигроскопичны). Хранятся в герметично закрытой железной таре. В расплавленном состоянии сильно разъедают стеклянную, фарфоровую и пластиковую посуду. Для их плавления необходима посуда из серебра, никеля, железа или графита [c.53]

Стеклянная и пластиковая посуда [c.109]

I. Соберите клетки центрифугированием (не более 1—3- 10 клеток) в стеклянных или полипропиленовых пробирках объемом 15 мл. Подготовка клеток монослоя для анализа может производиться непосредственно в культуральной пластиковой посуде. [c.147]

По возможности следует отказаться от использования стеклянной посуды и работать со стерильной пластиковой посудой одноразового пользования. [c.54]

Хотя в последние два десятилетия очень широко применяется пластиковая посуда одноразового использования, но посуда из стекла не потеряла своего значения. Она обладает рядом бесспорных преимуществ хорошие адгезионные свойства поверхности, способствующие прикреплению и распластыванию клеток многократность использования биологическая инертность стекла ряда составов (группа алюмоборосиликатных стекол), термостойкость и др. По мнению некоторых исследователей [1], стеклянной посудой необходимо пользоваться в экспериментах с контролируемым уровнем кислорода, так как в пластике кислород способен растворяться. Кроме того, из пластика могут экстрагироваться водорастворимые органические соединения. [c.29]

Раствор И 0,2 М ЫаОН, 1% (вес/объем) додецилсульфата натрия. Готовьте раствор каждый раз заново и используйте растворы МаОН, хранящиеся в пластиковой, а нр в стеклянной посуде. [c.61]

Все среды приготавливают в стерильных разовых пластиковых флаконах, используя стерильные разовые пипетки. Вымытая стеклянная посуда может оказаться загрязненной детергентами, токсичными для яйцеклеток. [c.326]

Образец, подвергаемый фракционированию, необходимо охладить до 0°С. Чтобы достичь такой низкой температуры, нужно приготовить ледяную баню с солью или другую емкость, в которой можно поддерживать температуру ниже 0°С. Концентрация белка может быть 5—30 мг-мл , а концентрация соли не должна быть слишком высокой. При высокой концентрации соли (например, после фракционирования сульфатом аммония) электростатическая агрегация снижается и требуются более высокие концентрации органического растворителя, что увеличивает вероятность денатурации. С другой стороны, при очень низкой концентрации соли может образоваться весьма тонкая взвесь, которую трудно осадить. В идеале исходная величина ионной силы должна быть 0,05—0,2. При добавлении растворителя к воде происходит выделение тепла, как как величина ДЯ° гидратации молекул растворителя имеет отрицательное значение. Поэтому добавление растворителя нужно производить медленно при эффективном охлаждении (для обеспечения хорошей теплопроводности используйте стеклянный, а не пластиковый контейнер лучше даже использовать посуду из нержавеющей стали). Если фермент особенно неустойчив к действию органических растворителей, то, может быть, лучше, чтобы температура была ниже 0°С, так как при добавлении раство- [c.77]

Для культуры тканей пластиковая посуда должна использоваться лишь в том случае, если исследователь совершенно уверен, что она нерастворима в органических растворителях, используемых для препарирования ткани. Этот способ является наилучшим для обращения со многими культурами клеток тканей млекопитающих, и такие клетки относительно просто прикреплять на стеклянные покровные стекла, покрытые монослоем полилизина [324]. Метод покрытия может быть использован н для других клеток, таких, как микроорганизмы и однокле- [c.223]

Клетки в культуре очень капризны. Они не только требуют отсутствия любых токсических веществ в ростовой среде (что может быть достигнуто использованием высококачественной, перегнанной в стеклянной посуде воды), но и скрупулезной подготовки культуральной посуды, с которой контактируют клетки и ростовая среда. Именно по этой причине столь популярна изготовляемая фирмами пластиковая посуда для культивирования клеток. Использование такой посуды позволяет исключить два, часто встречающихся сомнения 1) достаточно ли чисты используемые для культивирования сосуды и пипетки, 2) хорошо ли они простерилнзованы Вместе с тем постоянное потребление пластиковой посуды разового пользования обходится довольно дорого, и в большинстве лабораторий возникает необходимость повторного использования стеклянной посуды. [c.44]

Пластиковая посуда поступает в стерильном виде, а стеклянная культуральная посуда перед употреблением должна быть простерилизована. Все прописи, приведенные в последующих главах, предусматривают использование стерильной стеклянной посуды. Во многих лабораториях проводится массовая стерилизация всей посуды независимо от ее непосредственного использования для культивирования. Это исключает возможность ошибки в выборе посуды из стерильных и нестирильных источников. [c.21]

Стеклянная и пластиковая посуда одноразового использования должна быть завернута в алюминиевую фольгу или упакована в пластиковые коробки и проавтоклавирована. [c.224]

Сейчас в редких лабораториях культуральные среды составляются из индивидуальных компонентов в самой лаборатории. Если даже требуется специальная среда, лишенная той или иной аминокислоты, то и такую среду можно найти в каталогах промышленных фирм. Повышенная стоимость таких сред с лихвой перекрывается удобствами, вытекающими из использования стандартных коммерческих сред, для всех исследователей,, за исключением тех, которые изучают сами культуральные среды. По этой причине в данной монографии не приводятся детальные методы составления сред из индивидуальных компонентов. Тем, кто интересуется этим вопросом, следует обратиться к соответствующему обзору (Morton, 1970) или оригинальным публикациям. Читателям данной монографии следует лишь иметь в виду, что вода, используемая для приготовления среды, должна быть вначале деионизована (всегда проверяйте эф-фективность патронов для ионизации — см. разд. 4.1.1) и затем перегнана в стеклянной посуде хотя бы один раз, и после этого она должна храниться в стеклянном или пластиковом контейнере. [c.74]

Супернатанты после центрифугирования бактериальных культур сливают в специальную посуду, содержащую дезинфицирующее вещество (например, НусоИп, William Pearson Ltd.). При повторном использовании загрязненной пластиковой или стеклянной посуды перед мытьем ее следует замочить в дезинфицирующем растворе или автоклавировать. Все многократно используемые приспособления, загрязненные в про- [c.37]

Как указывалось выше, наиболее изученными являютс аденовирусы человека типов 2 и 5. Они одинаково хорой, растут как в монослойных, так и в суспензионных культург клеток HeLa и КВ в пластиковой и стеклянной посуде. y nei зионные культуры более удобны, особенно для получения бол ших количеств вируса. Метод получения таких культур детал но описан ниже. [c.256]

Посуда. Для культивирования пригодны стеклянные и пластиковые матрасы, чашки Петри и пластиковые 24-луночные плейты. КОКф и их культуральные потомки — это высокоадгезивные клетки, и качество субстрата, к которому они прикрепляются, сильно влияет на рост колоний. Использование выщелоченной стеклянной посуды и пластика низкого качества может снижать ЭКОф и неблагоприятно рлиять г а клеточный состав колоний. При оценке пригодности среды И посуды для постановки теста ка КОКф следует исходить из того, что костномозговые клетки, полученные путем механической дезагрегации, имеют ЖОф не ниже 3 10 . [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология