Нейруляция

Позиционные значения, приобретаемые клетками в процессе пространственной организации зародыша, выражаются адгезионными свойствами их поверхности, а также их внутренним химизмом. Клетки одного тит стремятся взаимодействовать между собой и отделяются от иных, отличающихся от них клеток таким образом происходит стабилизация пространственной организации и обеспечивается способность клеток к спонтанной сортировке при их искусственном смешивании. Изменение характера адгезионных свойств лежит в основе морфогенетических процессов, таких, как гаструляция, нейруляция и формирование сомитов. Поскольку характер позиционных значений данного класса клеток проявляется через изменение свойств клеточной поверхности, он может управлять миграцией других популяций эмбриональных клеток в процессе сборки сложных тканей или органов. Вероятно, у позвоночных клетки соединительной ткани являются первичными носителями позиционной информации. Клетки соединительной ткани дермального слоя кожи способны контролировать региональную специализацию эпидермиса, формирующего перья и чешуи. Сходным образом клетки соединительной ткани конечности контролируют и координируют образование структур, формируемых популяциями мигрирующих клеток, к числу которых относятся мышечные клетки (производные сомитов), аксоны нервных клеток (от центральной нервной системы и периферических ганглиев) и пигментные клетки (производные нервного гребня). Несмотря на то что к настоящему времени идентифицированы многие молекулы клеточной адгезии общего назначения, а также показано, что некоторые из них выполняют в этих процессах центральную роль, молекулярные механизмы, направляющие миграцию клеток по определенным маршрутам к строго определенным местам назначения в конечностях, до сих пор неизвестны. [c.142]

В этой главе мы рассмотрели дифференцировку эктодермы зародыша в процессе ее преобразования в различные ткани. Мы узнали, что в период нейруляции она дает начало трем наборам клеток I) клеткам нервной трубки, которые в процессе развития [c.182]

Периферические клетки бластоцисты образуют трофоэктодерму, из которой позднее развиваются плацента и другие внезародышевые структуры из внутренней неточной массы развивается собственно зародыш, который, как и у амфибии, проходит стадии гаетруляции, нейруляции и т. д. До 8-клеточной стадии потенции всех клеток к развитию идентичны в это время можно объединить клетки двух эмбрионов и получить в результате вполне нормальную химерную мышь. У такой химеры клетки перемешаны случайньш образом, поэтому большинство тканей и органов тоже химерны. Это указывает на то, что каждый тип тканей или органов первоначально образуется не из одной клетки-предшественницы, а из группы таких клеток. [c.73]

Для гого чтобы облегчить восприятие излагаемого материала, процесс эмбриогенеза позвоночных (и многих других грунн животных) подразделен на три периода. Первый - это дробление оплодотворенного яйца на множество более мелких клеток, формирующих слой наподобие энителия, из которого в результате процессов гаструляции и нейруляции образуются полость первичной кишки и нервная трубка. Затем следует период органогенеза, т. е. возникают различные органы и части тела (конечности, глаза, сердце и т. д.). Третий период развития характеризуется тем, что органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, нока не достигнут размеров, свойственных взрослому животному. Эти периоды пе имеют четких границ и могут в значительной степени перекрываться. Развитие от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза мы проследим па примере эмбриогенеза у Xenopus. [c.58]

Наблюдая за поведением клеток в ходе сложных гаструляциоппых движений, можно нарисовать карту презумптивных зачатков для мопослоя клеток, расположегшых на поверхности бластодермы (рис. 16-58). Карта презумптивных зачатков выглядит наиболее просто на поперечных срезах через среднюю часть эмбриона здесь будущая мезодерма расположена вентрально, а будущая эктодерма находится по обе стороны от нее. В данном случае как и у позвоночных вдоль всего тела проходит вытянутое скопление нервных клеток, возникающих из части эктодермы. В развитии насекомых мы находим этапы, соответствующие не только гаструляции и нейруляции, но и образованию сомитов но завершении гаструляции на поверхности эмбриона наблюдаются бороздки и выступы, отмечающие подразделение тела на парасегменты вдоль переднезадней оси (рис. 16-55). Более точные тесты показывают, что основные черты такой сегментарной структуры определяются уже на стадии клеточной бластодермы до начала гаструляции. [c.113]

Первый вариант основьшается на предположении о том, что нейроэпителий уже имеет собственный план (программу) будущей регионализации. Иначе говоря, морфогенетическая и дифференцировочная судьба различных областей нейроэпителиального пласта определены заранее и для реализации соответствующих потенций каждая из них нуждается только в разрешающих (так называемых пермиссивных) сигналах, поступающих от дорзальной мезодермы в процессе нейруляции. [c.90]

Среди молекул, синтезируемых и секретируемых организатором в конце гаструляции-начале нейруляции, особого внимания заслуживает белковый продукт гомеобокс-содержащего гена Xhox i (это известный Нох 3 ген, идентифицированный также у шпорцевой лягушки Xenopus laevis). На стадии ранней нейрулы этот белок распределен в дорзальной мезодерме (т.е. "организаторе ) в виде концентрационного градиента вдоль переднезадней оси с максимумом в наиболее задних ее отделах. [c.98]

Совместными усилиями биологов и математиков удалось показать, что одних лишь этих изменений — удлинения и сжатия веюлнс достаточно, чтобы плоский слой клеток превратился в полую трубку внутри зародыша (Odell el al,, 1981). При магпинном моделировании нейруляции были заданы следующие условия исходный слой эктодермы состоит из кубовидных клеток, расположенных бок о бок, но тесно соединенных вместе апикальными концами (рис, 5,9), На этих концах имеются пучки микрофи- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология