Гомеобокс

Гомеобокс содержит около 180 пар оснований, что соответствует полипептиду длиной в 60 звеньев. Гомологичные гомеобоксы обнаружены у ряда организмов — у дрозофилы, у лягушки, у мышей и у человека. [c.298]

Многие гены, контролирующие становление пространственной организации, содержат консервативные последовательности гомеобокса, кодирующего часть ДНК-связывающего белка [62] [c.130]

В эволюции гомеобокс обладает высокой степенью консерватизма [62, 63] [c.131]

В эволюции гомеобокс обладает высокой степенью 17.3.2. консерватизма 131 [c.497]

По-видимому, кодируемые гомеобокс-содержащими генами транскрипционные факторы могут регулировать экспрессию генов не только в формирующихся клеточных линиях в раннем эмбриогенезе млекопитающих, но и в дифференцированных клетках взрослого организма, причем на очень разных уровнях клеточной специфичности. [c.34]

Установлены явления совместной регуляции целых совокупностей генов, что имеет определяющее значение для морфогенеза в ходе индивидуального развития (см. 17.9). Строение зародыша задается короткой последовательностью нуклеотидов в ДНК, именуемой гомеобоксом. Гомеобокс ответствен за сегментацию тела членистоногих (Drosophila). Это доказывается изучением гомеогических мутаций, приводящих к макроскопическим [c.298]

Еще более удивительно, что ДНК-зонд гомео-бокса гибридизуется с ДНК лягушки, мыши и человека. Был клонирован ген X. laevis, включающий гомео-бокс, который кодирует 55 из 60 аминокислот, кодируемых гомеобоксом локуса Antp. Данный ген экспрессируется на ранних стадиях развития, и на нем синтезируются три транскрипта. Гены мыши и человека также содержат высококонсервативные гомео-боксы. [c.264]

Г ены, содержащие гомеобокс, как правило, кодируют белки, локализованные в клеточных ядрах, что нреднолагает их прямое участие в контроле экспрессии генов. Кроме того, последовательность аминокислот, образующая гомеобокс, вероятно, позволяет белкам дрозофилы, которые ее содержат, связываться со специфическими участками ДНК, функционирующими как энхансеры и сайленсеры (разд. 10.2.7) генной экснрессии, в том числе экспрессии других содержащих гомеобокс геиов. [c.131]

После открытия гомеобокса появилась возможность проверить, не являются ли такие аналогии отражением распределения определеииых молекул. К настоящему времени было показано, что последовательность нуклеотидов некоторых из гомеобокс-содержаших генов позвоночных гомологичны соответствующим генам дрозофилы и эта гомология простирается за пределы гомеобокса с помощью метода гибридиза- [c.132]

Многие гены, контролирующие становление пространственной организапии. содержат консервативные последовательности гомеобокса, кодирующего часть ДПК- 7.3. связывающего белка 130 17 3 1 [c.497]

В геноме мыши обнаружено четыре комплекса тесно сцепленных гомеобокс-содержащих генов, Нох-1, -2, -3, и -4. Индивидуальные гены каждого комплекса аналогично гомейотическим генам дрозофилы экспрессируются в различных относительно передне-задней оси тела областях ЦНС. Морфологически различимые сегменты в эмбриональной ЦНС позвоночных обнаруживаются лишь на ранних стадиях развития заднего мозга в виде так называемых ромбомеров, тогда как на более поздних стадиях и в мозге взрослых животных рудиментом сегментарного строения остается лишь распределение ядер черепно-мозговых нервов (рис. 1.4.). [c.32]

Имеются данные, заставляющие по-новому взглянуть на вопрос о функциях гомеобокс-содержащих генов у высших животных. Клонирование генов, кодирующих транскрипционные факторы O t-1, O t-2 и Pit-1, показало, что они являются членами особого подсемейства гомеобокс-содержащих генов, в которое входит также ген Un -86 нематод. Обшим признаком, объединяющим эти гены, является длинная консервативная последовательность, POU-домен (Pit, O t, Une), частью которой является гомеобокс. Ген Un -86 участвует в детерминации нейронных линий у нематод. Несколько генов РОО-подсемей-ства специфически экспрессируются в отделах мозга млекопитающих Вт-1, -2, -3 и Tst-I. Все четыре гена экспрессируются в эмбриональной нервной системе, включая клетки герминативных зон [c.34]

Как известно, амфибии - малоподходяш,ий объект для генетических экспериментов вследствие больших размеров генома и очень длительного генерационного (т.е. от яйца до яйца ) периода. Поэтому долгое время феномен нейральной индукции, продемонстрированный на модели развития амфибий, был недоступен для анализа с использованием традиционных генетических методов. Ситуация начала меняться вследствие открытия принщта универсальности генетических регуляторных процессов, приводящих к формированию основных осевых структур зародыша (так называемого плана строения тела зародыша). Мы имеем в виду, в первую очередь, открытие гомеобокс-содержа-Ш.ИХ регуляторных генов, которые определяют развитие многих, если не всех изученных многоклеточных животных. Структурное и функци- [c.63]

Среди молекул, синтезируемых и секретируемых организатором в конце гаструляции-начале нейруляции, особого внимания заслуживает белковый продукт гомеобокс-содержащего гена Xhox i (это известный Нох 3 ген, идентифицированный также у шпорцевой лягушки Xenopus laevis). На стадии ранней нейрулы этот белок распределен в дорзальной мезодерме (т.е. "организаторе ) в виде концентрационного градиента вдоль переднезадней оси с максимумом в наиболее задних ее отделах. [c.98]

Существование специфических регуляторньк последовательностей в ДНК, узнаваемых белками, которые содержат домен, соответствующий гомеобоксу, позволяет предположить, что и они являются характфной чфтой генов, содержащих гомеобокс и участвующих в формировании пространственной организации. Нетрудно представить, как такие гены с крайне незначительными различиями в регуляторных последовательностях и последовательностях, кодирующих белки, могут объединиться и образовать сложную сеть, в которой продукты одного гена контролируют экспрессию другого подобный механизм обсуждался, когда мы рассматривали формирование пространственной организации вдоль переднезадней оси эмбриона дрозофилы. В такой системе механизмы клеточной памяти и детерминацию можно достаточно просто объяснить саморегуляцией экспрессии генов, сходной с саморегуляцией, которая была описана для генов Ultrabithorax (см. рис. 16-73). [c.131]

Представляется вероятным, что по мере усложнения строения тела к геному добавляются серии измененных генов, содфжащих гомеобокс. Мутанты дрозофилы, у которых отсутствуют те или иные наборы генов, содержащих гомеобокс, характеризуются фенотипическими признаками, свойственными, возможно, структурам предкового организма. Например, удалив определенные гомеозисные селекторные гены, можно получить животное с характерным расположением множества идентичных сегментов наподобие многоножки если бы удалось пройти по пути эволюции еще на шаг назад, удалив гены полярности сегментов и гены [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология