Регенерация конечностей

Перейдем теперь к детальному анализу некоторых возможных механизмов, благодаря которым клетки получают позиционную информацию, на примере развития конечностей. Сначала мы рассмотрим этот процесс у куриного эмбриона, а затем коснемся регенерации конечностей у таракана. [c.96]

У некоторых животных возможна регенерация конечностей [48] [c.104]

До сих пор при обсуждении механизмов формирования пространственной организации и позиционных значений мы пренебрегали одним важным аспектом этого процесса мы не обсуждали регуляцию роста, которая исключительно важна для приобретения различными частями и органами зародыша соответствующих размеров. В некоторых случаях эти механизмы основаны на автономных клеточных программах, запускаемых на ранних стадиях закладки зачатков определенных органов. Однако во многих других случаях рост и структура позиционных значений определяются как результат постоянных межклеточных взаимодействий и тесно связаны с ними. Изучая процессы регуляции, происходящие у многих организмов при замене фрагментов ткани, обладающих различными позиционными значениями, исследователи обнаружили, что клетки этих фрагментов растут и приспосабливаются к локальным условиям. Из этих экспериментов следует простое правило общего характера. Его лучшей иллюстрацией являются результаты исследований по регенерации конечностей у тараканов. [c.106]

Структура позиционных значений у многих животных тесно связана с контролем клеточной пролиферации по простому правилу интеркаляции. Это правило было сформулировано при изучении регенерации конечностей у насекомых и амфибий. Оно гласит, что нарушение непрерывности позиционных значений вызывает местную пролиферацию клеток, и вновь возникающие клетки приобретают промежуточные позиционные значения, восстанавливающие непрерывность нарушенной структуры. Этот же механизм может функционировать при нормальном развитии зародыша, восстанавливая неточности исходных характеристик позиционной информации. [c.109]

Регенерация конечная температура регенерации зависит от типа адсорбента. Обычно она находится в пределах 176,7—232,2° С. При восьмичасовом цикле около 6 ч составляет нагрев и 2 ч охлаждение слоя. [c.256]

Как правило, нельзя ожидать, что животное сможет восстановить утраченную часть тела, если эта часть велика. Обычно после ампутации создаются условия, совершенно отличные от тех, в которых первоначально развивался удаленный орган. Но в некоторых случаях регенерация все же происходит. Хорошо изучена, например, регенерация конечностей у амфибий. Если у тритона или аксолотля удалить ногу (на любом расстоянии от основания), происходит восстановление утраченной части. На конце культи образуется бугорок из внешне не дифференцированных клеток мезенхимы, покрытый эпидермисом,-так называемая регенерационная бластема В результате роста и дифференцировки бластемы из нее образуются именно те части конечности, которые должны быть расположены дистально от места ампутации. После удаления кисти образуется кисть, после удаления предплечья и кисти-недостающие предплечье и кисть. Бластема формируется из клеток, лежавших около поверхиюсти разреза, и характер регенерируемых частей определяется внутренними свойствами этих клеток. Бластема может образоваться, как в обычном случае, на конце проксимальной культи, а в условиях эксперимента-и на конце перевернутого дистального участка ампутированной конечности (рис. 15-55). Из клеток бластемы в обоих случаях образуются только те участки конечности, которые в норме расположены дистально по отношению [c.104]

У таких насекомых, как тараканы, тоже возможна регенерация конечностей, и изучать ее в некоторых отношениях проще. Очевидно, у этих животных система позиционных сигналов, способных контролировать развитие конечности, сохраняется и после формирования этого органа Дифференцированные клетки могут реагировать на эти сигналы, и в случве нарушения структуры конечности происходит ее восстановленне. Поэтому деятельность структурообразующей системы можно изучать с помощью операций, производимых спустя долгое время после завершения эмбрионального развития. Исследуя регенерацию ноги у молодых особей, удалось выявить ряд простых принципов, возможно, имеющих более общее значение. [c.105]

В распоряжении исследователей имеются данные, свидетельствующие в пользу существования таких слабых различий межд> дифференцированными клетками одного и того же типа, расположенными в разных участках тела позвоночных. Примеры неэквивалентности клеток кожи и нервной системы будут рассмотрены в этой главе ниже (разд. 16.6.4) и в гл. 19 (разд. 19.7.9). Один из наиболее ярких примеров получен при изучении регенерации конечностей у хвостатых амфибий (Urodeles) в этих исследованиях было показано, что неэквивалентность характерна не только для клеток передних и задних конечностей, но и для клеток, расположенных по оси конечности на разных уровнях. [c.103]

При регенерации конечности или хвоста на культе вначале появляется шапочка быстро растущих и делящихся клеток, называемая бластемой. В концо концов клетки прекращают делиться и дифференцируются, образуя мышцы, хрящ, кость, кровеносные сосуды и т. д. Процессы, происходящие при этом, чрезвычайно сходны с развитием конечности в эмбриогенезе. Было высказано два предположения об источниках клеток бластемы. [c.152]

Ли и Вейс (Lee, Weis, 1980), исследуя влияние магнитных полей на регенерацию конечностей у манящих крабов U a pugilator и U. ридпах), особо подчеркивали важность градиента магнитного поля. У крабов, находившихся у южного полюса магнита (10 мТл), регенерация утраченных конечностей и линька происходили быстрее, чем в контроле, в то время как особи, помешенные у противоположного полюса магнита, отставали в развитии от контрольных. По мнению авторов исследования подобные различия в темпах ростовых процессов могут быть результатом изменения скорости поглощения ионов натрия клетками. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология