Простые вещества. Принципы номенклатуры

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

Простые вещества. Принципы номенклатуры [c.4]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Таким образом, Э. Фишер использовал для построения номенклатуры оптически активных веществ генетический принцип, т. е. строил стереохимические обозначения на основе происхождения вещества, его связи с принятой за опорную точку правовращающей глюкозой. В дальнейшем, однако, обнаружилось, что генетический подход не свободен от противоречий. М. А. Розанов в 1905 г. положил в основу стерической системы простейший предшественник сахаров — глицериновый альдегид, произвольно (как и Э. Фишер глюкозе) придав его антиподам следующие конфигурации [c.296]

С порядком применения основных принципов женевской номенклатуры мы лучше всего познакомимся на практике и прежде всего изучая номенклатуру простейших органических веществ — углеводородов с открытой цепью [c.636]

Таким образом уже в наименованиях простейших органических веществ — углеводородов — Льежские правила допускают произвол, неоднозначность в составлении названий. Тем самым уже в этом пункте Льежские правила коренным образом отличаются от Женевской номенклатуры, основанной на принципе однозначности названий. [c.31]

Рациональная (производная) номенклатура. Как следует из самого названия, в этой системе более сложное вещество рассматривается как производное более простого, получаемого путем замены водорода на другие атомы или атомные группы. Эти простые вещества обычно имеют более или менее систематические названия, хотя встречаются и тривиальные. Для соединений с открытой цепью основной принцип систематизации возник из понятия гомологического ряда. Гомологический ряд — это ряд соединений, имеющих одну и ту же общую формулу, в котором калодый член ряда отличается, от предыдущего па постоянную структурную единицу — метиленовую группу СН2. Гомологический ряд обладает важными особенностями 1) члены ряда часто могут быть получены одинаковыми методами, 2) члены ряда обнаруживают ряд общих химических свойств и 3) но мере увеличения молекулярного веса в гомологическом ряду наблюдается довольно правильное изменение простых физических свойств, таких, как температуры плавления и кипения (см. гл. 6, разд. 2). [c.19]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Так как ферменты представляют интерес со стороны их каталитической функции и изучаются в связи с катализируемыми ими реакциями, то номенклатура и классификация ферментов основаны на признаках, хар.актерных для соответствующих ферментативных реакций или для веществ, испытывающих превращение в том или ином ферментативном процессе. Такой принцип при дополнительном условии добавления для наименования фермента окончания аза дает простой способ к обозначению любого, даже еще очень мало и поверхностно изученного, фермента. Однако, этот универсальный способ номенклатуры имеет и свои недостатки, так как может приводить в отдельных случаях к ошибочным определениям, когда для одного и того же фермента могут быть даны различные наименования или, наоборот, различные ферменты могут получить одно название. Такого рода неясности и ошибки в номенклатуре ферментов устраняются при более глубоком изучении как самого фермента, так и механизма катализируемой им реакции. Только выделение фермента-в очищенном состоянии и подробное изучение его химических и физико-химических свойств, строения и функции его активной группы, условий и механизма самой ферментативной реакции могут служить достаточно надежными основаниями для его характеристики. [c.44]

Названиям углеводородов посвящены правила 3—17 Женевской системы. Порядок построения названий общеизвестен главную цепь обозначают соответствующим греческим числительным названия насыщенных углеводородов получают окончание ан, ненасыщенных — ен, ин диен, диии и т. д.) нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе боковая цепь, а при симметричном расположении боковых цепей — с того конца, к которому ближе простейшая цепь. Особо необходимо отметить правило 17, устанавливающее, что для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов . Этим правилом обеспечивается выполнение одного из основных положений Женевской номенклатуры о наличии общего радикала в названиях веществ, принадлежащих к одному семейству . Таким образом, в основе женевского названия любого сложного органического вещества лежит название соответствующего углеводорода, т. е. названия всех органических веществ генетически связаны с названиями углеводородов. Такой подход к органическим веществам находится в полном соответствии с принципами теории химического строения органических соединений, рассматривающей углеродный скелет как основу всякого органического вещества. [c.18]