Рецепторные периплазматические

В разделах 3.1. и 3.2. были отмечены первые попытки подойти с помощью рентгеноструктурного анализа к решению проблемы структурной организации мембранных белков. Они завершились относительным успехом — установлением для ряда рецепторов трехмерных структур их периплазматических доменов, содержащих лиганд-связывающие центры. Развитие работ этого направления в конечном счете должно привести к определению пространственных структур целых рецепторных молекул, включающих также трансмембранные и цитоплазматические домены, и созданию экспериментальной основы, необходимой для решения проблемы структурнофункциональной организации молекул мембранных белков и количественного описания механизмов их функционирования. Трудности на этом пути, имеющие, главным образом, технический и препаративный характер, пока еще велики. [c.80]

Рис. 13-48. Этапы преобразования сигнала при хемотаксисе у бактерий. Вещества-аттрактанты (не показаны) присоединяются в периплазматическом пространстве к специфическим белкам-рецепто-рам. Затем рецепторы взаимодействуют с одним из трех метил-ак-цептирующих белков хемотаксиса (МБХ), находящихся во внутренней (плазматической) мембране, и таким образом активируют его. Это приводит к образованию внутриклеточного медиатора, необходимого для того, чтобы мотор жгутика продолжал вращаться против часовой стрелки таким образом активация МБХ подавляет кувыркание и удлиняет путь прямолинейного движения бактерии. Имеются три группы периплазматических рецепторных белков (типы I, II и III), каждый из которых взаимодействует со своей малой молекулой и со своим МБХ. Некоторые аттрактанты, хотя это и не показано на рисунке, присоединяются прямо к МБХ и активируют его в таких случаях МБХ служит и рецептором, и преобразователем сигнала.

Согласно этой модели, при добавлении аттрактанта периплазматический рецепторный белок активирует МБХ, в результате концентрация X возрастает и кувыркание подавляется. Но происходящее через некоторое время метилирование МБХ возвращает фермент в нормальное состояние, и концентрация X постепенно падает до уровня покоя. Теперь клетка адаптирована и частота кувырканий нормальная, но эта частота вновь изменится при изменении уровня аттрактанта понижение концентрации аттрактанта приведет к отделению рецептора от МБХ, к временной инактивации этого фермента и как следствие к усиленному кувырканию (рис. 13-51,Б), а ее повышение-к связыванию с МБХ еще одного рецептора (что на короткое время активирует фермент и подавит кувыркание рис. 13-51, А). Бактерии не будут реагировать на дальнейшее повьпцение концентрации аттрактанта только в том случае, если она уже достаточно высока, чтобы в молекулах МБХ все участки связывания рецептора и все участки метилирования оказались насыщенными. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология