Состояни нормальное

Следующий элемент, бериллий, имеет два валентных электрона, причем оба они занимают 25-орбиталь, если атом находится в нормальном состоянии. Нормальный атом бериллия имеет электронно-точечный символ Ве и электронную конфигурацию ls 2s . Две расположенные рядом точки означают пару электронов с противоположными спинами, относящуюся к одной и той же орбитали. [c.117]

Рис. 5. Схема распределения электронов по уровням и подуровням (, р и й) в атомах некоторых элементов. Для бериллия показаны два состояния нормальное (Ве) и возбужденное (Ве )

Рис. 10.7. Изменение параметров влажного воздуха в диаграмме состояния (нормальный сушильный вариант)

Для параметров, подлежащих постоянному контролю, выбрать внутри допустимого диапазона их изменения пределы, превышение которых характеризует приближение к запрещенной области состояний нормально допустимо завышено (занижено) недопустимо завышено (занижено). Сравнивая замеры параметра, выполненные в некотором интервале времени, можно выявить тенденцию изменения этого параметра. [c.89]

Филиппов Л.П., Воробьева Е.В. Внутреннее давление и уравнение состояния нормальных жидкостей и сжатых газов//Ультразвук и термодинамические свойства вещества. Курск, 1983. С. 112- [c.92]

Основным для атома углерода является состояние (/) — нормальное состояние для перехода в состояние (2)—возбужденное состояние — надо затратить 96,4 ккал на г-атом (обычно достаточно теплового эффекта реакции с участием углерода). В подавляющем большинстве органических соединений атом углерода находится в возбужденном состоянии. [c.175]

Таким образом, гелий П при температурах выше О К состоит из гелия в основном квантовом состоянии или сверхтекучей компоненты и гелия в возбужденных квантовых состояниях — нормально й компоненты . Сверхтекучая и нормальная компонента в пространстве неразделимы. Энтропия сверхтекучей компоненты равн а нулю. Энтропия нормальной компоненты растет с повышением температуры. Вязкость сверхтекучей компоненты отсутствует. Нормаль -ная компонента имеет вязкость хоть и малую, но измеримую. [c.244]

Рассмотрим общее термодинамическое соотношение, характеризующее адсорбционное равновесие. Пусть при температуре Т и равновесном давлении р количество адсорбированного вещества будет а. Если принять в качестве произвольно выбранного стандартного состояния для отсчета термодинамических функций адсорбата (энтальпии, энтропии, энергии Гиббса) состояние нормальной жидкой фазы адсорбтива при той же температуре, то максимальная работа А перехода 1 моль адсорбтива из объемной фазы на бесконечно большое количе-(.тво адсорбента выразится [c.141]

При перерыве процесса промывки прекращается, подача тротила в аппарат, и последний поддерживается в рабочем состоянии нормальным током воды. [c.165]

В настоящем разделе приводятся сведения о растворимости в жидкостях газов, сжиженных газов, а также твердых веществ, находящихся при нормальных условиях в газообразном состоянии. Нормальными условиями принято считать температуру О °С (273,15 К) и давление 1 атм (101325 Па или 760 мм рт. ст.) [c.436]

Важнейшая величина в потенциальной теории е = ЛГ 1п (pJp) интерпретировалась в соответствии со сказанным выше как адсорбционный потенциал. Другими словами, при этом считалось, что р есть давление адсорбата в равновесной газовой фазе, а — давление внутри пор, непосредственно вблизи той эквипотенциальной поверхности, у которой происходит конденсация адсорбата (по этому поводу см., например, [5]). Хотя в некоторых аспектах современной теории объемного заполнения микропор также фигурирует величина ЛС= — б= —RT n pJp), совпадающая (с точностью до знака) с адсорбционным потенциалом Поляни, но физический смысл этой величины совершенно иной. Для термодинамического описания адсорбционной фазы при некоторой температуре Т выбирается в качестве стандартного состояния (уровня отсчета) состояние нормальной жидкой фазы адсорбата при той же температуре. В этом случае величина в равна дифференциальной мольной работе при переходе [c.384]

Весьма большое значение при этой схеме синтеза придается поддержанию катализатора в псевдоожиженном состоянии. Нормальное поддержание катализатора в этом состоянии зависит от ряда причин, в том числе от объемной скорости газа, содержания свежего газа в газе, поступающем на синтез, его кинематической вязкости, диаметра частиц катализатора, который в свою очередь зависит от диаметра реактора, и т. п. [c.538]

В работе [10], посвященной изучению конформационных состояний нормальных алканов методом дифракции электронов, приведены данные о соотношениях различных конформеров в нормальных алканах 05—67. Количество различных скошенных конформаций оценивалось путем анализа распределения длин связей С—С, характерных для различных конформационных состояний молекул. По расчетам авторов, энергия конформационного перехода Т О равна 610 кал/моль. Результаты этих исследований приведены в табл. 2, где дан также перечень основных конформаций алканов состава С5—С,. [c.13]

В условиях сложного напряженного состояния нормальные и касательные напряжения в данной точке характеризуются линейным (о) и квадратичным (Г) инвариантами тензора напряжений [4]. Первый из них, среднее давление, находится из [c.138]

Основное состояние. Нормальное, стабильное состояние атома или молекулы, которое [c.1015]

Чтобы избежать некоторой субъективности в оценке степени нормальности рабочей консистенции глиняного теста по прилипанию его к рукам, был предложен ряд приборных методов. Из них наиболее простым следует признать метод определения с помощью иглы Вика, широко используемой для определения нормальной густоты и сроков схватывания цементов. Из испытуемого теста в стальной цилиндрической форме изготовляют образец высотой 50 и диаметром 35 мм. Отформованный образец помещают на площадку прибора под иглу. Вес всей перемещающейся части прибора вместе с иглой должен составлять 300 2 г. Опустив иглу до соприкосновения с поверхностью образца, предоставляют ей возможность свободно погружаться в тесто. Если последнее находится в состоянии нормальной рабочей консистенции, игла погружается в него на глубину 3—4 мм, при более глубоком погружении тесто излишне жидкое, при меньшем — [c.339]

Экспериментальная проверка величины энтропии нулевой точки может производиться следующим путем. Зная температурную зависимость молярной теплоемкости кристалла, его расплава и его пара, а также энтропию плавления и испарения или энтропию возможных превращений, можно определить калориметрическим путем из соотношения (7.11) энтропию для стандартного состояния (нормальную энтропию) или в точке кипения. Кроме того, можно получить значения энтропии для газа методом статистической механики из суммы состояний по уравнению (б.Юв). [c.121]

Моор, Джиббс и Эйринг [60] различают следующие три разновидности жидкого состояния нормальных парафинов [c.230]

В пределе температур, наиболее типичных для нефтяных месторождений, нормальный октан может изомеризоваться только в 2- и 3-метилгентаны и в 2,4- и 2,5-диметилгептаны. Все остальные изомеры сами склонны к переходу в состояние нормального октана. Если иметь в виду, что при раскрытии замещенных нафта-новых циклов преимущественно образуются изометановые углеводороды, то станет понятным, что октан не может быть первичным [c.49]

По аналогии с гомогенной мягкой прослойкой [15] предполагается два предельных состояния вязкое и ква-зихрупкое. Вязкое разрушение наступает, когда возрастающие в процессе разрушения касательные напряжения достигают на контактных плоскостях твердого и мягкого слоев прослойки соответствующих пределов текучести при чистом сдвиге Кз. Квазихрупкое разрушение реализуется, если еще до наступления предельно-вязкого состояния нормальное напряжение в какой-либо точке объема прослойки достигает уровня сопротивления отры- [c.223]

Потенциальная кривая эндотермически хемосорбированного атома или молекулы характеризует эти частицы в возбужденно.м состоянии (нормальное состояние соответствует физической адсорбции). Слои солей, а также окиси цезия в отличие от поверхностей металлов адсорбируют цезий в виде атомов, а не в виде ионов. Ионизация адсорбированных атомов может происходить в результате поглощения света [138] или теплового возбуждения [139]. [c.86]

Проведение опыта А. В шесть пробиро , вставленных в штатив, наливают примерно на их высоты раствор хлорида натрия следующих концентраций О (чистая вода), 0,01 0,1 1,0 3,0 4,0 моль/л. В каждую из этих пробирок ставят по одному свежесрезанному листу кормовой или столовой свеклы, погрузив его черенком в раствор. Листья должны быть по возможности одинаковые, здоровые и не очень старые, в состоянии нормального тургора. [c.52]

Остается теперь разобрать причину резкого излома на линии энергий для т. е. понять переход от rdh к Mnd s, который иногда несколько упрощенно трактуют как результат единственного явления — появления эндотермического члена взаимного отталкивания двух -электронов в первой образующейся -электронной паре, т. е. при переходе от к . Это казалось бы естественное объяснение (излом происходит именно при переходе от d к ) следует считать, однако, недостаточным [1]. В частности, не следует забывать, что одновременно с построением пары 3 -элeктpoнoв расстраивается при возбуждении Mn V пара 45-электронов, что отражается на общей энергии атома. Сама величина перепада энергии от г s к Mn s, известная [ ам точно из спектроскопического эксперимента, по смыслу очень сложна, так как зависит не только от ординаты точки rd% но и от ординаты Мп Л последняя, высоко лежащая над точкой Mп V, определяется разностью сложных характеристик обоих состояний (нормального и возбужденного) атома марганца к сожалению, абсолютные значения величин, слагающих энергию атома Мп, до сих пор не поддаются экспериментальному измерению и могут быть лишь вычислены, да и то приближенно. [c.84]

При интегрировании (1.97) от р° (стандартное состояние, нормальное давленце) до р получаем [c.21]

Зоны шлакообразования при твердом шлакоудалении. При твердом шлакоудалении происхождение шлаковых наростов может иметь двоякий механизм. С одной стороны, в наиболее высокотемпературных зонах топочного пространства частицы золы расплавляются, так же как и при жидком шлакоудалении, и при известных обстоятельствах могут набрасываться и налипать на твердые поверхности, если не успевают во-время остыть и от-гранулироваться. Последнее в значительной степени зависит от распределения температур по топочному пространству и, в частности, от местоположения наиболее горячего ядра факела. Это в свою очередь зависит в основном от организации аэродинамической основы топочного процесса и от регулировочных возможностей топки. Набрасывание жидкого или липкого шлака возможно при прямом ударе газо-воздушной струи, несущей шлаковые частицы. Повидимому, возникновению липких поверхностей могут способствовать довольно различные обстоятельства. К их числу следует отнести способность некоторых шлаков в жидком состоянии химически воздействовать с огнеупорной шамотной кладкой, которая как бы покрывается глазурью, частично растворяясь в жидких компонентах шлака. Этому способствует повышенная температура огнеупорных частей топочной кладки по сравнению с охлаждаемыми водой металлическими поверхностями трубчатых экранов. В межтрубных пространствах эта температура окажется тем выше, чем реже расставлены экранные трубы. Особенно опасны в этом отношении горячие неэкранированные участки топочных стен, если они попадают в наиболее активную зону тепловыделения. Липкие, вязкие поверхности шлака на стенах топки могут возникать и вследствие соответствующего состояния нормального шлака в тех зонах топки, в которых эти шлаки держатся при соответствующем температурном уровне. Наконец, липкие поверхности могут, повидимому, возникать вследствие конденсации испарившихся щелочей на холодных трубчатых поверхностях конвективных пучков котла, омываемых топочными газами. Такие липкие поверхности могут служить причиной дальнейшего ошлаковывания топочных стен и трубных пучков. Однако большим шлаконакоплениям способствуют в значительной мере и другие, чисто аэродинамические обстоятельства нали- [c.288]

Свободный формамидин, тйк же как ацетамидин, хлоргидрат которого получается совершенно аналогично первому члену этого гомологического ряда, до сих пор не был изолирован. Удалось выделить из хлоргидрата концентрированным раствором едкого кали п р о п и о н - или пропениламидин и получить масло с запахом основания, перегоняющееся при 185°, но не в чистом для анализа состоянии. Нормальный и изобутирамндия Пиннер рекомендует приготовлять из менее разложимых амил-бутириминоэфиров. [c.504]

Среди факторов, способствуюи их переходу металла в хрупкое состояние, определенное место занимает жесткая схема напряженного состояния, при которой величины нормальных напряжений существенно превышают величины касательных. Поскольку пластические деформации обусловлены действием касательных напряжений, при жесткой схеме напряженного состояния нормальные напряжения достигают своего предельного значения -сопротивления отрыву прежде, чем в материале начнутся пластические деформации или прежде, чем они достигнут заметного развития. Это и будет отвечать хрупкому разрушению. [c.370]

Название эксимер является сокращением английского ex ited dimer и было введено Стивенсом [20] для димеров, стабильных только в возбужденном состоянии, чтобы отличить последние от возбужденных состояний нормальных димеров, стабильных в основном состоянии. [c.46]

В атоме Бора каждый электрон рассматривался как заряженнаи частица, движущаяся по определенной орбите, причем переход с одной орбиты на другую считался возможным и сопровождался приобретением или потерей целого числа квантов энергии. По новейшей теории волновой механики атома понятие частицы, ограниченной плоской орбитой, заменено функцией вероятности, имеющей максимум на том расстоянии от ядра, которое соответствовало радиусу орбиты Бора. Подобно тому, как атом имеет ряд дискретных энергетических состояний, рассматриваемых как стационарные состояния и характеризуемых квантовыми числами, так и молекула имеет нормальное состояние и систему стационарных состояний. Нормальное состояние отвечает наинизшему значению общей энергии молекулы и поэтому наибольшей устойчивости. Каждое состояние молекулы, как и атома или индивидуального электрона, характеризуется волновой функцией ф, из которой может быть вычислена, хотя бы теоретически, энергия системы. Предположим, что система атомов имеет в нормальном состоянии две возможные структуры, 1 и 2, представленные волновыми функциями ф, и фз. Теория постулирует, что функция ф = аф, - -также является возможной волновой функцией системы. Наиболее устойчивая конфигурация системы могла бы быть найдена, если бы мы определили отношение /а, дающее значение волновой функции ф, соответствующее минимуму энергии. [c.69]

Этот механизм может быть доказан введением дейтерия в Р-поло-жение отщепляющийся триалкиламин должен содержать весь дейтерий, а в олефине дейтерия не должно быть. Было установлено, что а, р-отщепления не происходит в условиях обычного проведения реакции Гофмана оно идет лишь в апротонных растворителях в указанных Виттигом условиях (литийалкилы применяются как основания) [74, 106]. Только в тех случаях, когда переходное состояние нормальной реакции Гофмана сильно пространственно затруднено, илидный механизм может осуществиться и в условиях обычной реакции Гофмана. Это наблюдается, например, для триметил - (2-трет-бутил-3,3-диметилбутил) - аммонийгидроксида [107]. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология