Бутиральдегид

Лимонен+СО+Н2—>-3-(4-Метил-3-циклогексен-1-ил)бутиральдегид [82] [c.40]

Марголис и Тодес [35] установили, что катализаторы типа смеси окиси хрома и шпинеля, нанесенные на асбест, вызывают окисление таких углеводородов, как пентан и гептан, до двуокиси углерода и воды. Под влиянием таких катализаторов метилэтилкетон и бутиральдегид, содержащиеся в продуктах неполного парофазного окисления этих углеводородов, должны окисляться в органические кислоты. Поэтому можно считать, что эти соединения не образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе поверхностного горения. [c.321]

Бутиральдегид см. Масляный альдегид [c.108]

Применение в первой стадии синтеза пропионового альдегида (вместо уксусного) позволяет получать 1,4-гексадиен, а / -бутиральдегида [c.412]

К-бутиловый спирт н-бутиральдегид [c.593]

Бутиральдегид, масляный альдегид [c.437]

Бутанон Бутиральдегид Винилэтиловый эфир [c.288]

Новолаки на основе высших альдегидов получают в сильнокислой, как правило, безводной среде при медленном добавлении альдегида к расплаву фенола. Мольное соотношение альдегида и фенола обычно составляет (0,8—1,3) 1 [49]. Из большого числа высших альдегидов только ацетальдегид н бутиральдегид имеют ограниченное применение для модификации каучуков и получения антиоксидантов. [c.37]

Перевод бутиральдегида в его дихлорид посредством пятихлористого фосфора дал выход 23%, который был с течением времени доведен до 39% рядом усовершенствований. [c.215]

В некоторых случаях облучение приводит к появлению как радикальных, так и нерадикальных продуктов в конкурирующих процессах. Например, при облучении бутиральдегида в газовой фазе имеют место две реакции разложения одна дает пропильные и формильные радикалы, а другая — этилен и ацетальдегид [3] [c.67]

Давление, при котором проводились опыты, было принято (по аналогии с процессом гидрирования бутиральдегида) равным 50 ат. [c.58]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

Подобная реакция осуществлена с изо-бутиральдегидом (с выходом 60%) -окснбензальдегидом (с выходом 35%), формальдегидом [42]. бензальдегидом— получается 2-оксибензплтпамин [43] — н другими соединениями [42]. Эта реакция лежит в основе механизма биокаталитической функции тиамина в тканях организма. [c.379]

Кумилгидроперекись при взаимодействии с некоторыми аль дегидами (ацетальдегидом, бутиральдегидом, 2-этилгексаналом и бензальдегидом) окисляет их в соответствующие кислоты Эти радикальные реакции могут протекать при нагревании без катализаторов, однако в присутствии катализаторов они проходят при более низкой температуре [c.143]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.30 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.122 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.294 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.105 , c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология