Марголис

Б. А. Казанский, Г. Р. Гасан-заде и Е. И. Марголис [5] с применением метода дегидрогенизацпонного кагализа во фракции 135—138 сураханского бензина обнаружили этилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан, а также 1,2- и 1,4-диметилциклогексаны. [c.66]

Марголис и Тодес [35] установили, что катализаторы типа смеси окиси хрома и шпинеля, нанесенные на асбест, вызывают окисление таких углеводородов, как пентан и гептан, до двуокиси углерода и воды. Под влиянием таких катализаторов метилэтилкетон и бутиральдегид, содержащиеся в продуктах неполного парофазного окисления этих углеводородов, должны окисляться в органические кислоты. Поэтому можно считать, что эти соединения не образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе поверхностного горения. [c.321]

Марголис [12] указала на существенную связь избирательности окисных катализаторов с такими факторами, как наличие недостроенной -оболочки у иона металла, работа выхода электрона окисла, геометрия кристаллической решетки. Гельбштейн с сотрудниками [14] предлагает в качестве определяющих критериев при подборе катализаторов окисления олефинов энергию связи кислород— [c.154]

Л. Я. Марголис, Основы предвидения каталитического действия. Труды IV Международного конгресса по катализу, т. 1, стр. 225, Изд. Наука , 1970- [c.171]

В обзоре Марголис [38] процитирована работа Степанова и др. [61], где иа основании исследования процессов, происходящих на катализаторе, содержащем хлор или другие металлоиды, предложена схема [c.236]

Марголис Л, Я. Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах,— М, Химия, 1977,— 326 с, [c.144]

См, М. Марголис. Вестник жир. промышленности, 1919, № 1, стр. 38. [c.452]

Впервые конфигурационная изомеризация была описана в 1932 г. на примере стереоизомерных 1,2- и 1,4-ди-метилциклогексанов Н. Д. Зелинским и Е. И. Марголис [2]. Они обнаружили, что 1(цс-формы указанных углеводородов под действием Ы1-катализатора переходят в соответствующие гранс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей. [c.64]

Из многочисленных предположений о действии катализаторов гетерогенного окисления углеводородов интересны данные Горохо-ватского [92] об участии катализаторов в образовании активных комплексов, распад которых и приводит к появлению продуктов полного и неполного окисления. В работе Крыловой, Дерлюковой и Марголис [93] показано, что на катализаторах неполного окисления образуются положительно заряженные комплексы, а на катализаторах глубокого окисления — отрицательно заряженные комплексы. Наряду с этим в работах Борескова [94], а также Ройтера с сотрудниками [95] установлено, что избирательность катализаторов зависит от величины энергии связи кислорода с поверхностью. [c.166]

Л. Я. Марголис, Гетерогенное каталитическое окисленпе углеводородов, Изд. Химия , 1967. [c.204]

Обобщение исследований ряда основных проблем глубокого окисления органических соединений дано в работах Л.Я.Марголис, О.В.Крылова, В.А.Ройтера, С.Л.Кипермана, В.Д.Сокольского, Г.И.Голодца, В.В.По-новского, Я.Б.Гороховатского, В.М.Власенко и других ученых. Разработаны многочисленные катализаторы глубокого окисления органических веществ как металлического типа (в основном, нлатина или палладий или их смеси, нанесенные в небольших количествах на инертный носитель), так и более дешевые катализаторы - оксиды металлов, однако при этом остается далеко до конца не решенной проблема их выбора для конкретных процессов очистки газов [10]. Приводимые в технической литературе данные редко содержат информацию, позволяющую моделировать процесс термокаталитической очистки газов на основе экспериментальных материалов [11], которые к тому же часто противоречивы. В связи с этим нами сделана попытка обобщения и анализа ряда задач термокаталитической очистки паровоздушных смесей от примесей наиболее характерных органических веществ, содержащихся в отходящих газах про- [c.9]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.22 , c.427 , c.467 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.38 , c.59 , c.66 , c.66 , c.69 , c.70 , c.129 , c.131 , c.132 , c.170 , c.197 , c.252 , c.254 , c.262 , c.264 , c.270 , c.272 , c.314 , c.400 , c.401 , c.562 , c.565 , c.566 , c.573 , c.575 , c.577 , c.586 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.9 , c.154 , c.208 , c.213 , c.218 , c.219 , c.225 , c.244 , c.347 , c.348 , c.350 , c.352 , c.353 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.49 , c.70 , c.85 , c.104 , c.130 , c.131 , c.204 , c.213 , c.231 , c.232 , c.248 , c.273 , c.285 , c.286 , c.334 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.203 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.49 , c.70 , c.85 , c.104 , c.130 , c.131 , c.204 , c.213 , c.231 , c.232 , c.248 , c.273 , c.285 , c.286 , c.334 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.315 , c.424 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.256 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.16 , c.21 , c.31 , c.37 , c.38 , c.66 , c.118 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.3 , c.14 , c.15 , c.16 , c.16 , c.17 , c.22 , c.24 , c.55 , c.57 , c.69 , c.77 , c.78 , c.79 , c.109 , c.112 , c.195 , c.205 , c.207 , c.210 , c.218 , c.219 , c.220 , c.443 , c.444 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология