Синтез пропионового альдегида

Применение в первой стадии синтеза пропионового альдегида (вместо уксусного) позволяет получать 1,4-гексадиен, а / -бутиральдегида [c.412]

Синтез пропионового альдегида............. [c.5]

Синтез пропионового альдегида [c.257]

При некоторых синтезах из смеси паров двух веществ необходимо конденсировать только вышекипящее вещество. Примером может служить синтез пропионового альдегида окислением н-пропилового спирта хромовой кислотой. Пропионовый альдегид легко подвергается дальнейшему окислению, поэтому его необходимо непрерывно отгонять, а непрореагировавший пропиловый спирт возвращать в реакционный сосуд. С этой целью между реакционной колбой и нисходящим холодильником помещают обратный холодильник, через который пропускают воду, нагретую до 60° пропионовый альдегид (т. кип. 49°) проходит в газообразном состоянии в нисходящий холодильник, в то время как пары пропилового спирта (т. кип. 97°) конденсируются в обратном холодильнике и спирт возвращается в реакционную смесь [26а]. [c.89]

Наличие толуола в промежуточных фракциях объясняется тем, что синтез пропионового альдегида проводится в растворе толуола и при разгонке пропионового альдегида частично увлекается вместе с ним. Количество толуола во взятой для окисления альдегидной фракции доходит до 3%, при этом основное количество толуола (примерно 85%) содержится в промежуточной фракции и выкипает в пределах 104—112°. [c.96]

В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, щироко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляных альдегидов ( -масляный альдегид — сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола изомасляный альдегид — сырье для получения изобутанола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата альдегидов —Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С)5—С18 на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих н-парафинов. Последующим гидрированием альдегидов С2—Сд получают соответствующие первичные спирты — сырье для производства пластификаторов (фта-латов), а на основе альдегидов Сц—С18 вырабатывают спирты, [c.335]

Синтез пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода был осуществлен по нафтенатно-испарительной схеме, по которой продукт реакции после стадии гидроформилирования обрабатывается воздухом и подвергается разгонке. Остаток от отгонки альдегидного продукта, содержащий практически весь кобальт, направляется на стадию гидроформилирования в качестве Катализатора. [c.134]

Наиболее удобным является растворитель, выкипающий выше температуры кипения целевых продуктов. При осуществлении синтеза пропионового альдегида по нафтенатно-испарительной схеме в нем остается растворенный катализатор. При отгоне пропионового альдегида с целевым продуктом переходит до 20% более высоко-кинящих продуктов (кубового остатка). [c.134]

Пропилпроппонат был получен из пропионовой кислоты и н-нронилового спирта (получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. Этерификация проводилась при 95—1Д5° С в присутствии Р-наф-талинсульфокислоты как катализатора. Выход эфира достигал 99%. Сложноэфирная конденсация пропионового альдегида проводилась в присутствии пропионата алюминия с выходом 80% от теории, считая на прореагировавший альдегид. Пропилпропионат был испытан в качестве заменителя бутилацетата и дал положительные результаты. [c.19]

Синтез пропионового альдегида карбонилированием (гид-роформилированием) этилена происходит при 160—180° С и [c.45]

В настоящее время в промыщленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропа-нола и пропионовой кислоты, широко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляного альдегида (сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего продукта для получения пластификаторов, бутилового спирта и неопентнлгликоля, изобутилизобутирата) альдегидов Су—Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С 5—С]8 на основе олефинов, полученных при дегидрировании н-парафннов. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология