Этилгексаналь

Используются различные катализаторы на основе меди (медь на кизельгуре, медь на диатомите, медно-хромовый). Температура гидрирования — 150—160 °С, объемная скорость подачи сырья — 0,2—0,25 ч"1, мольное соотношение водород/сырье = (10ч-25) 1. Регулирование соотношения водород/сырье достигается подачей водорода через обогреваемый сборник, в котором находится 2-этилгексеналь. Изменением температуры от 60 до 80 °С добиваются требуемого испарения сырья, и в реактор поступает гомогенная смесь альдегида и водорода. Степень превращения достигает 98—99% (из них 97% приходится на 2-этилгексанол). Основным побочным продуктом является 2-этилгексенол, в гидрогенизате присутствует также не вступивший в реакции альдегид и 2-этилгексаналь. [c.40]

Гкип 80—83 С/2 мм рт. ст. сР° 0,8707 1,4539 раств. в СП., не раств. в воде. Получ. взаимод. диметилвинилкар-бинола с 2-этилгексаналем в присут. -толуолсульфокисло-ты. Душистое в-во (запах ириса) в парфюмерии. ИРИСОВОЕ МАСЛО, эфирное масло (конкрет) из сухих ферментиров. корневищ ириса. Светло-желтая воскообразная [c.228]

Получают кипячением метилантранилата и 2-этилгексаналя в толуоле с азеотропной отгонкой воды [127]. [c.164]

Гидрирование среднемолекулярных альдегидов 2-этилгексаналя и продуктов гидроформилирования линейных или разветвленных олефинов в изобутилен, тримерпропилен, осуществляется в условиях, близких к используемым при переработке масляных альдегидов. [c.25]

Этиловый эфир 4-этил-2-метил-3-оксиоктановой кислоты (87% из цинковой фольги, 2-этилгексаналя и этилового эфира а-бромпропионовой. кислотьт в бензоле, не содержащем примесей тиофена) [31]. [c.264]

З-литровую трехгорлую колбу снабжают механической мешалкой из танталовой проволоки с ртутным затвором, холодильником, установленным для перегонкн, и капельной воронкой емкостью 500 мл с приспособлением для выравпивания давления. Колбу нагревают на паровом конусе и из баллона пропускают медленный ток азота через соединительную трубку, которая ведет к верхней части капельной воронки. В колбу по.мещают 98,1 г (1,50 г-атома) (примечание 1) цинковой фольги, предварительно очищенной наждачной бумагой и нарезанной на узкие свободно свернутые полоски, и 750 мл бензола, не содержащего тиофена и предварительно высушенного над натрием. Для того чтобы высушить прибор и его содержимое, лтедленпо при перемешивании отгоняют 175—200 мл бензола. Затем нагревание временно прекращают и прямой холодильник быстро меняют на обратный, К верхней части обратного холодильника присоединяют и-образную трубку с ртутью, которая слул ит затвором, и азот пропускают таким образом, чтобы пузырьки его медленно проходили через ртуть. Бензол вновь нагревают до кипения и в капельную воронку наливают раствор 64,1 г (0,50 моля) 2-этилгексаналя (примечание 2) и [c.39]

Применялся продажный 2-этилгексаналь, которьп с целью очистки подвергали фракционной перегопке его г. кип. 163— 163,2°/760 мм. 1,4133. Другие альдегиды удобно получать восстановлением по Розен.мундуЕсли альдегид имеет тенденцию к автоокислению, к раствору альдегида и бромзамещенного эфира прибавляют в качестве ингибитора 0,5—1,0 гидрохинона. [c.41]

Значительно меньшее распространение получили монокарбоно-вые кислоты — синтетические мирные кислоты С — Сд 14, т. 2, с. 175 5] и 2-этилгексановая кислота [24, 25]. Кислоты С — Сд содержат в виде примесей эфиры монокарбоновых кислот и не-омыляемые вещества, в частности углеводороды, 2-этТ1Лгексановая - кислота содержит изогептаны, гептан, 2-этилгексаналь, 2-этилгек-санол. [c.19]

Ненасыщенные соединения альдегидного характера, например, 2-этилгексаналь, чаще всего присутствуют в 2-этилгексаноле. 2-Этилгексаналь помимо двойной связи содержит альдегидную группу, также способствующую образованию нежелательных продуктов в процессе синтеза пластификаторов (часто в результате взаимодействия с кислородом воздуха, проникающим в реакционную массу при недостаточной герметизации производственного оборудования). [c.116]

Кумилгидроперекись при взаимодействии с некоторыми аль дегидами (ацетальдегидом, бутиральдегидом, 2-этилгексаналом и бензальдегидом) окисляет их в соответствующие кислоты Эти радикальные реакции могут протекать при нагревании без катализаторов, однако в присутствии катализаторов они проходят при более низкой температуре [c.143]

ЭТИЛгексаналем в присутствии я-толуолсульфокислоты [10]. Применяют как компонент парфюмерных композиций. [c.25]

Эгилгексен-2-аль 2-Этилгексанол (I), 2-этилгексаналь (II) Ni (скелетный) 195—205° С. Выход 1 — 90,6%, II - 5,3% [20671 Ni (15,9%) на пемзе 200—225° С. Выход I — 96,3%, П—2,9% [2067] Ni (16,2%) на кизельгуре 200—210° С. Выход 1—95,5%, II —2,8% [2067[ Ni (18%) — Mg, восстановленный 200—210° С. Выход 1 — 94,7% [2067] [c.110]

Этилгексен-2-аль 2-Этилгексаналь (I), 2-этилгексанол (II) Ni (скелетный) 195—205° С. Выход I — 90,6%, II — 5,3% [2067] Ni (15,9%) на пемзе 200—225° С. Выход I — 96,3%, II—2,9% [2067] Ni (16,2%) на кизельгуре 200—210° С. Выход 1—95,8%, II—2,8% [2067] Ni (18%) — Mg 200—210° С. Выход I — 94,7%, II - 4,8% [2067 [c.125]

Этилгексен-2-аль (I) 2-Этилгексанол (II) [2-этилгексаналь (III)] СиО на кизельгуре (42,5% Си), восстановленный На 205—215° С. Выход 11—92,6%, III —4,94% [154] Си-формиат — Са-формиат, Си Са = = 1 2 (мол.), восстановленный водородом 200—230°С. Выход II—95,5%, 111—3,1% [154] [c.497]

Миначев, Исаков и Усачев [61] обнаружили, что на цеолитах типа Y при 200° С протекает конденсация н-масляного альдегида до 2-этилгексаналя-2. Порядок активности катализаторов (KY>NaY> >HY) указывает на то, что в реакции участвуют основные центры. Известно, что в гомогенных условиях альдольная конденсация и другие реакции конденсации карбонильных соедипепш действительно более легко протекают под действием оснований, чем кислот, однако данных о соответствующих превращениях, происходящих в присутствии цеолитов, пока еще очень мало. [c.142]

Рис. 10-7. Зависимость степени превращения масляного альдегида в бутанол ( ). 2-этилгексеналь (2), 2-этилгексаналь (3) и 2-этилгексанол-1 (4) на катализаторе 4%Ni-NaY от продолжительности его работы при 200° С (молярное соотношение -С НдО = — 1 1,4 объемная скорость 0,53 ч ).

Как видно из рис. 10-7, на контакте 4% Ni-NaY, полученном пропиткой дегидрированного NaY раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе с последующим разложением соли в токе воздуха при 500° С и восстановлением водородом при 450° С, наряду с бута-нолом образуется изооктанол, 2-этилгексаналь и 2-этилгексеналь. Свойства катализатора существенно модифицируются в ходе реакции по мере снижения его активности в гидрировании альдегида до бутанола возрастают выходы продуктов конденсации, п ри этом конверсия бутираля в 2-этилгексанол-1 и 2-этилгексаналь максимальна после 2,5 и 5 ч работы контакта соответственно, а выход 2-этил-гексеналя увеличивается в течение первых 9 ч и далее не меняется. Общая конверсия альдегида постепенно падает. Отмеченные зависимости связаны, очевидно, с различием адсорбционных коэффициентов исходного н-бутираля и продуктов его превращения. При [c.212]

Этилгексаналь 2-Этилгексанол Си на кизельгуре с добавкой Ь g паровая фаза. Выход 80% [127] = [c.1228]

Из 2-этилгексаналя и этилового эфира а-бромпропионовой кислоты можно получить этиловый эфир 2-метил-4-этилоктеи-2-овой кислоты (СОП, 9, 38) [c.458]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.717 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.39 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.717 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.64 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.289 , c.294 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.289 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология