Галоидсиланы методы получения

Этот метод получения [350, 1695, 1795] галоидсиланов при повышенном давлении и температуре был использован при получении фенилхлорсиланов из хлорбензола на контактной массе, состоящей из кремния и меди в соотношении 1 1 (сплав с величиной частиц около 400 а). Реакция проводилась в обычном вращающемся автоклаве, футерованном медью и снабженном соответствующей арматурой и баней для обогрева. Температура поддерживалась выше температуры кипения, но ниже критической температуры хлорбензола, с тем чтобы реакция протекала в жидкой фазе. [c.74]

В 1945 г. был опубликован новый метод получения кремнийорганических мономеров—алкилирование галоидсиланов с помощью углеводородов. Реакцию проводят в трубчатых печах с электрическим обогревом, в которые вводят газообразную смесь обоих реагентов, т. е. смесь галоидсилана и углеводорода, если необходимо, разбавленных инертным газом. Разложение реагентов на свободные радикалы протекает при воздействии какого-либо вида энергии. Энергия, необходимая для разложения, получается за счет высокой температуры в реакционной трубке, электрического разряда, ультрафиолетового света, а- и -частиц, а также атомов водорода и хлора. Температура реакции в отсутствие катализатора колеблется в пределах 840—1060°, в присутствии катализатора она снижается до 500°. В качестве катализатора применяют металлическое серебро, железо, медь, платину, палладий или их окислы, осажденные на животном угле, пемзе или глиняных черепках в качестве носителя. Реагенты вводят в реактор разными способами [c.90]

Другой способ получения хлорциклосилоксанов основан на реакции обменного разложения силонолятов натрия галоидсиланами. Метод был использован, в частности, для синтеза монохлорциклотетрасилоксанов [165, 1661 [c.410]

Хотя присоединение галоидсиланов к непредельным углеводородам и протекает с высокими выходами и, возможно, нашлось бы удовлетворительное технологическое осуществление этого метода, применение его ограничено получением лишь высших производных. [c.98]

На основании опыта, приобретенного при получении галоидсиланов из органических галоидзамещенных и элементарного кремния, Рохов попытался применить этот метод для получения эфиров из кремния и спирта [376, 1700, 1714, Н191]. Он использовал катализаторы, аналогичные употребляемым при прямо.м синтезе галоидсиланов, т. е. медь или ее соединения, которые смешивал с кремнием и подвергал спеканию в атмосфере водорода при температуре 1000—1100°. При проведении опытов с различными спиртами он нашел, что хорошие выходы получаются только при действии метилового спирта [c.117]

Реакцию между спиртом и кремнием проводят в аппаратуре, рассматривавшейся уже при описании получения галоидсиланов прямым синтезом. Реакция и в этом случае экзотермична. Главным преимуществом данного технологического метода было бы устранение образования хлористого водорода, который корродирует аппаратуру и увлекает продукты реакции кроме того, отпала бы необходимость получения 31С14 в качестве исходного сырья. [c.118]

Некоторые хлорсиланы и их физические свойства приведены в табл. 2, содержащей также ссылки на методы их получения. Силанолы, простые и сложные эфиры, являющиеся производными этих галоидсиланов, описаны на стр. 180—183 в работе [1] и не включены в настоящую работу. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология