Карбоновые органические кислот галоидзамещенные,

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Для термо- и светостабилизации поливинил.члоридных композиций применяют соли органических кислот свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, лития, циркония. Органическими кислотами могут быть насыщенные и ненасыщенные карбоновые, тпокарбонсвые и галоидзамещенные карбоновые кислоты. [c.175]

Фторзамещенные органические кислоты могут быть получены обычными методами, используемыми при получении карбоновых кислот. Производные уксусной кислоты были получены реакцией обмена галоидзамещенных кислот. Производные же высших гомологов этим способом не могут быть получены, так как для них наблюдается отщепление молекулы галоидоводо-]юда. При действии фтористого водорода на ацетиленовые кислоты образуются дифторнроизводные с двумя атомами фтора у одного и того же атома углерода. [c.401]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

Реакция галоидолефинов с органическими карбоновыми кислотами в литературе совершенно не описана. Как показали исследования в этой области С. В. Завгороднего [67а], галоидзамещенные олефины с галоидом не при двойной связи являются менее реакционноспособными, чем соответствующие, незамещенные олефины. Особенно малоактивной в отношении кислот является двойная связь галоидаллилов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология