Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Макротетралиды

    ПВХ-мембрапу насыщали либо антибиотиком макротетралид-ного типа (нонактин + монактин) [79], либо валиномицином [80]. В обоих случаях наблюдали селективный перенос ионов калия. [c.233]

    Использование С показало, что перенос ионов под влиянием электрического поля сопровождается эквивалентным переносом макроцнклического соединения [79—81 ]. Это согласуется с тем, что К образует комплекс типа 1 1 с валиномицином или макротетралидом. Нигерицин и моненсин также способствуют переносу [82]. [c.233]


    Антибиотики валиномицин и макротетралиды в наибольщей степени соответствуют перечисленным требованиям к параметрам МАК для ионов К и НШ и поэтому являются основой для создания калиевого и аммонийного электродов. [c.78]

    В группу антибиотиков макротетралидов входят вещества, которые представляют собой крупные (32-членные) циклы, включающие четыре простые, четыре сложноэфирные связи и четыре тетра-гидрофурановых кольца (см. строение). Биологическое действие этих антибиотиков аналогично действию фамицидинов и ванкомицина. [c.281]

    Строение антибиотиков группы макротетралидов можно представить следующей общей формулой  [c.282]

    Макротетралиды относятся к циклическим полиэфирам. Это нейтральные, оптически неактивные бесцветные кристаллические гидрофобные вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (ацетон, спирты, эфиры, хлороформ) и почти нерастворимые в воде. Последнее свойство затрудняет определение их антимикробного действия и служит препятствием, несмотря на низкую токсичность, для медицинского применения этой группы антибиотиков. [c.282]

    Описано около 20 видов стрептомицетов, образующих в процессе развития макротетралиды, среди которых основными продуцентами можно на- [c.282]

    Вместе с тем макротетралиды обладают инсектицидной активностью, что позволило применять их для обработки рисовых плантаций в Японии. [c.282]

    По механизму биологического действия макротетралиды относятся к мембраноактивным соединениям, нарушающим проницаемость мембран, они способствуют транспорту определенных ионов в клетку, аккумулируя там катионы, и, как следствие, могут индуцировать набухание митохондрий, нарушать окислительное фосфорилирование. Они вызывают индукцию гидролиза АТФ, стимулируют процессы дыхания. [c.283]

    Первичным звеном механизма биологического действия макротетралидов является нарушение направленного транспорта катионов мембранами клетки. По всей вероятности, макротетралиды выполняют функцию регуляторов концентрации нонов Na , К , Са в клетках продуцентов этих антибиотиков. [c.283]

    Макротетралиды — активные ионофоры, используемые в качестве инструмента при изучении проницаемости искусственных и естественных мембран. Специфическая структура этих соединений определяет их способность образовывать комплексы с рядом однозарядных катионов аммонием, калием, натрием, таллием, рубидием, цезием при большой избирательности к ионам аммония. [c.284]

    Транспорт через искусственные и естественные мембраны одновалентных ионов с участием макротетралидов происходит с различной степенью эффективности NH4 > > Rb > s > Na . [c.284]


    Это свойство, а также плохая растворимость макротетралидов в воде послужили основой для использования их при производстве аммонийселективных электродов, в искусственные мембраны которых макротетралиды включают в качестве специфических датчиков. Гомологичные отличия при этом значения не имеют. [c.285]


Смотреть страницы где упоминается термин Макротетралиды: [c.265]    [c.193]    [c.215]    [c.218]    [c.74]    [c.39]    [c.262]    [c.281]    [c.283]    [c.283]    [c.284]    [c.339]    [c.430]   
Смотреть главы в:

Основы учения об антибиотиках -> Макротетралиды


Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.193 ]

Мембранные электроды (1979) -- [ c.225 , c.228 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.262 , c.281 , c.285 , c.430 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте