Моненсин

Другие мембранные натрий-селективные электроды. В последние годы предложен ряд других мембранных натрий-селективных электродов. Описан мембранный электрод из поливинилхлорида и трикре-зилфосфата [927]. Предложен проволочный ионоселективный электрод, пригодный для определения натрия с помощью полевогО транзистора [1218]. Электрод работает аналогично биологическим мембранам. Устойчивые показания наблюдаются в течение недели. Наклон градуировочного графика составляет 19,5 0,4 мВ/рКа. Платиновую проволочку покрывают ионоселективной мембраной (25— 100 мг моненсина, 0,33 г поливинилхлорида и 0,89 мл ди-н-октил-адипината или ди-н-октилфталата растворяют в 13 мл тетрагидрофу-рана). Толщина образующейся пленки 100—300 мкм. [c.86]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Позднее была открыта новая интересная группа антибиотиков-ионофоров, содержащих незамкнутую полиэфирную цепь наиболее известными среди них являются моненсин, нигерицин, антибиотик А-5.Я7 и кальцнмицин (антибиотик А-23187). [c.594]

Антибиотические вещества — ионофоры. Некоторые антибиотики (валиномицин, энниатины, нонактин, нигерицин, моненсин, салиномицин, грамицидины) способны индуцировать проницаемость ионов через мембраны клеток это послужило основой для их названия — антибиотики-ионофоры. [c.429]

Некоторые из этих антибиотиков, например моненсин, селективно связывают ноны щелочных металлов, в частности натрий. Однако особую популярность они получили как переносчики ионов Са и по масштабам использования в исследованиях мембран приближаются к валиномицину. Как установлено с помощью рент-геноструктурного анализа, в комплексах с ионами молекулы полиэфирных антибиотиков обволакивают связываемый ион, удерживая его за счет ион-дипольных взаимодействий с простыми эфирными группировками. Подковообразная конформация антибиотика нередко стабилизируется водородной связью между группами, расположенными на противоположных концах цепи в случае Са в [c.594]

Использование С показало, что перенос ионов под влиянием электрического поля сопровождается эквивалентным переносом макроцнклического соединения [79—81 ]. Это согласуется с тем, что К образует комплекс типа 1 1 с валиномицином или макротетралидом. Нигерицин и моненсин также способствуют переносу [82]. [c.233]

ДЛЯ разделения спирта 24, промежуточного соединения в разработанном ими синтезе моненсина. [c.128]

Хотя нейтральные ионофоры подразделяются на -несколько различных групп, известные структуры карбоксильных ионофоров близки по характеру. Ковалентные структуры моненсина, нигерицина, Х-537А и гризориксина характеризуются наличием цепей, содержащих эфирные атомы кислорода в пяти- или шестичленных гетероциклических кольцах в остове бывают и дополнительные атомы кислорода. Единственная карбоксильная группа с одного конца цепи посредством водородной связи образует кольцо с одной или двумя гидроксильными группами на противоположном конце молекулы. [c.262]

В качестве стимулятора роста сельскохозяйственных животных используется моненсин. Он понижает образование метана метаногенными бактериями, размножающимися в рубце жвачных животных, в результате чего увеличивается количество летучих кислот, особенно пропионовой, легко и быстро усваиваемых животными. [c.500]

Первым карбоксильным ионофором, структура которого была установлена, был моненсин (рис. 6.1, Д), выделенный из штамма Streptomy es [77]. Рентгеноструктурный анализ его серебряной соли показал, что шесть атомов кислорода связаны ион-дипольным взаимодействием с катионом и находятся от него на расстояниях 2,40—2,68 А. Однако карбоксилатные атомы кислорода не являются сильными лигандными группами, так как они находятся от катиона на расстоянии 3,8 А. Кольцо, состоящее из 22 ат0 М0в, вокруг катиона уложено нерегулярно, но с приблизительным соблюдением плоского расположения [78, 79]. Моненсин обладает умеренной селективностью, предпочитая ионы Na+ ионам К" в отношении 10 1 [10, 18]. [c.262]

Серебряная соль нигерицина (рис. 6.1, Е) [20] содержит 24-членное кольцо. Два атома кислорода, соответствующие ион-дипольным лигандным группам Моненсина, заменены карбокси-латным атомом кислорода, который теперь входит в координационную сферу катиона (Ag—О 2,25 А) и образует сильную ионную связь. Четыре лиганда, образующих ион-дипольные связи (Ag—О 2,45—2,69 А), и карбоксилатный кислород образуют пятичленную координационную ячейку иона серебра [80, 81]. Сродство нигерицина к К+ в 400 раз сильнее, чем моненсина, хотя известно, что их структуры почти идентичны. Структура гризориксина [c.262]

Большее число атомов водорода, химически похожих, но не идентичных, делает спектры ПМР карбоксилсодержащих ионофо-ров более сложными для интерпретации, чем спектры нейтральных ионофоров. Однако поле лигандов, образуемое цвиттер-ион-ной структурой карбоксильных ионофоров, можно исследовать другим вариантом метода ЯМР. Вследствие того что ядро N8 обладает ядериым спином 2, оно чувствует асимметрию окружающего его поля, реагируя на нее уширением ЯМР-линий. Таким образом, ббльшая асимметрия, наблюдаемая для комплексов Ка+ с нигерицином по сравнению с моненсином, согласуется с более близким подходом отрицательно заряженного карбоксильного атома кислорода к катиону [47], как это следовало из кристаллической структуры, его серебряной соли [79, 80]. [c.263]

Имеются сведения и о структуре других моненсинов ( моненси-нов В и С), но и этих данных недостаточно, чтобы охарактеризовать их селективность при комилексообразовании. Есть предварительные данные, что дианмицин (селективный к Na+) также имеет сходство с этим рядом [80], как, по-видимому, и Х-206 [84] [c.264]

Некоторые карбоксильные антибиотики имеют ограниченную способность проникать в кишечник птиц, а моненсин, как сообщалось, эффективен против кокков и кишечных паразитов птиц [90]. Валиномицин и актины были применены для получения ион-селективных электродов [см. уравнения (1) и (2)] [91—93]. Срок эксплуатации таких электродов ограничен, но благодаря экстремально высокой К" Ыа+-селективности валиномицинового электрода он может найти широкое применение для контроля за концентрацией К+ в присутствии высоких концентраций Na+, например в крови или моче. Возможно с его помощью -можно осуществлять контроль за содержанием К+ в сыворотке во время лечения сердечных кризов или диабетической комы. [c.269]

К антибиотикам-ионофорам, имеющим полиэфирное строение, относятся нигерицин, моненсин и салиномицин. [c.431]

Моненсин и салиномицин находят применение в животноводстве в качестве стимуляторов роста животных и как лечебные препараты (см. с. 499). [c.431]

Моненсин — антибиотическое вещество, образуемое [c.499]

Показано, что в макрофагах кинетика слияния фагосом с лизосомами не зависит от числа этих органелл в клетке и не изменяется при обработке клеток колхицином или цитохалазином В. Введение в состав мембран экзогенных жирных кислот (19 0 и 18 1) значительно снижает скорость эндоцитоза в макрофагах, но мало влияет на процесс слияния мембран. Слияние мембран эндосом и лизосом усиливает форболмиристатацетат, а также активация макрофагов иммунолигандами, тормозят — полианионы, снижение температуры, обработка веществами, устраняющими ДрН в кислых компартментах, моненсином. Процесс слияния протекает очень быстро, наступает спустя 5 мин после начала эндоцитоза. Для большинства клеток стадия переваривания веществ в лизосомах протекает спустя 30—60 мин после инициации эндоцитоза. [c.19]

Одной из первых моделей транслокации субстратов через биологические мембраны была модель подвижного переносчика, в которой предполагалось присутствие интегрального мембранного компонента, способного к образованию гидрофобного комплекса с гидрофильным субстратом, экранирующего последний от гидрофобной внутримембранной среды. Предполагалось, что образованный комплекс диффундирует на внутреннюю поверхность мембраны и там освобождает субстрат во внутриклеточную среду. По этому типу действительно осуществляется перенос ионов некоторыми ионофорами (валиномшщном, моненсином и др.) (рис. 37а). Однако подобный механизм, как правило, не обеспечивает концентрирование субстрата в клетке. Вторая модель предполагает наличие в мембране гидрофильного канала, через который могут проникать субстраты. В отличие от малоспецифичных каналов, образуемых поринами, он должен обладать высокой специфичностью за счет эстафетной передачи субстрата от одного центра связывания к другому. Такой канал может стать асимметричным (например, при наложении ТЭП) и обеспечить концентрирование субстрата в клетке (рис. 376). [c.102]

Низкая величина pH в лизосомах и эндосомах (около 5—6) бусловливает слабое свечение флюоресцеина, находящегося в дан-ых органеллах. При повышении pH, например, при внесении в кле-очную среду метиламина, хлорохина или ионофора моненсина, озрастает не только общая интенсивность сигнала при возбуждении ветом длиной волны 490 нм, но и резко улучшается качество изобра-<ення клетки. Поэтому если лиганд находится в кислом микроокру-<ении, то это легко установить и визуально, сравнивая фотографии [c.133]

Огромное большинство транспортных механизмов обслуживается специальными переносчиками. В некоторых случаях переносчик может быть устроен достаточно просто, как, например, карнитин. Грамицидин, образующий канал, проницаемый для К , Na+ и Н+, калиевый унипортер валиномицин, K /H -aHTHnopTep — нигери-цин, На+/Н -антипортер — моненсин также выглядят сравнительно простыми веществами рядом с белковыми молекулами. Однако следует помнить, что и карнитин, и антибиотики-ионофоры выполняют, в общем-то, примитивные функции. [c.158]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) -- [ c.267 ]

Мембранные электроды (1979) -- [ c.215 , c.220 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.408 , c.429 , c.431 , c.499 , c.500 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.158 , c.214 , c.221 , c.226 , c.246 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.217 , c.220 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология