Ненасыщенные сульфокислоты

При действии комплексного соединения диоксана с трехокисью серы на олефины с разветвленной у а-углеродного атома цепью получается смесь а,[3- и р,у-ненасыщенных сульфокислот [c.250]

СУЛЬФИРОВАНИЕ ЭТИЛЕНОВЫХ И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕНАСЫЩЕННЫХ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.120]

Таблица 156. Разложение натриевых солей ненасыщенных сульфокислот жирного ряда

Р-Ненасыщенные сульфокислоты Бром 69 [c.39]

Ненасыщенная сульфокислота, получаемая взаимодействием йодистого аллила с сернистокислым калием [500а] или с диэтилсульфитом в щелочном растворе [54], выделена только в виде комплексной двойной соли [c.192]

Реакция между хлористым аллилом и сернистокислым натрием протекает нормально. Свободная сульфокислота и ее производные неустойчивы. Аллиловый спирт при нагревании до 100° с раствором серннстокпслого аммония [501] дает соль ненасыщенной сульфокислоты, которая, как полагают, имеет такое же строение, как и кислота, полученная из иодистого аллила. Это иредположе-нпе не было доказано с достаточной убедительностью. Нри взаимодействии аллилового спирта с кислым сернистокислым аммонием реакцип могут итти по схеме [c.192]

Дигалоидопроизводные, содержащие галоид при соседних углеродных атомах, взаимодействуя с сернистокислым натрием, при высокой температуре превращаются в ненасыщенные сульфокислоты [5026]. Олефиновые сульфокислоты могут быть получены также окислением меркаптанов тина аллилмеркаптана [5О0б]. [c.192]

Однако, проводя сульфирование хлорсульфоновой кислотой в среде нейтрального растворителя при О—5° или применяя комплексно связанный серный ангидрид, можно вводить сульфогруппу на место водорода у атома углерода, связанного двойной связью. В таких случаях непредельная связь сульфируемого соединения остается незатронутой и продуктом реакции является ненасыщенная сульфокислота. [c.117]

При сульфатировании триоксидом серы побочные реакции npofl Кают с образованием ненасыщенных сульфокислот и сультонов [c.70]

Ненасыщенные сульфокислоты получаются при взаимодействии олефинов с комплексно связанным серным ангидридом или с хлорсульфоновой к-той. Так, из пентена-2 при 0° образуется смесь 2-(пен-тен-2)-сульфокислоты (80%) и 3-(нентен-2)-сульфокис-лоты (20%) [c.555]

ДИТ обработка этан-1,2-дисульфохлорида уксусной кислотой, содержащей некоторое количество воды, но с ледяной уксусной кислотой получены отрицательные результаты. При проведении реакции в спиртовом растворе выход ненасыщенной сульфокислоты несколько меньше, причем он снижается с уменьшением молекулярного веса взятого спирта. В случае применения этилового спирта в качестве побочных продуктов указаны эфАр и хлористый этил. [c.190]

Ненасыщенные сульфокислоты. Изомерные -фенилсульфонил кротоновые кислоты синтезированы реакцией р-хлоркротоновой и р-хлоризокротоновой кислот с натриевой солью бензолсульфиновой кислоты [295] [c.178]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры п глицериды. Малепновый ангидрид при сульфировании SOg при 50° С дает с выходом 85% сульфомалеиновый ангидрид [23] тот же продукт образует фумаровая кислота. Кротоновая кислота при 50° С дает с 90%-ным выходом сульфокислоту неустановленного строения [340]. Этп кислоты стабилизованы сопряжением. Ненасыщенные кпслоты. не стабилизованные сопряжением, реагируют при более низкой температуре. Так, ундециленовая кислота при сульфировании SOg в жидком SO 2 при —10° С дает 80% ненасыщенной сульфокислоты и по 10% оксисульфокислоты и сульфат-сульфоната [332, 340] (все неустановленного строения). При аналогичных условиях олеиновая кислота образует те же три типа продуктов с выходом 54 28 и 17 % соответственно. В обоих случаях применяли реагенты в соотйстаенгш [c.61]

При этом возможно образуется ацетоксисульфонат, гидролизующийся под действием воды до оксисульфоната. Ундециленовая кислота при сульфировании ISO3H—диэтиловым эфиром с последующим гидролизом образует оксисульфокислоту [28]. Олеиновая кислота с тем же реагентом дает или хлорированную насыщенную сульфокислоту, или продукт ее дегидрохлорирования — ненасыщенную сульфокислоту [29]. [c.62]

Одними из немногих видов алифатических ионитов, получаемых полимеризацией мономерных сульфокислот, являются нерастворимые полимеры винилсульфокислоты. Способ получения ионитов путем полимеризацпи ненасыщенных сульфокислот нашел очень малое практическое применение, так как мономеры почти не выпускаются промышленностью, и синтез большинства из них очень сложен [5, стр. 130]. [c.36]

Химия этих веществ очень сложна, что объясняется их высокой реакционной способностью. Химия хлористого нитрозила подробно описана Бекхемом [302], который наряду с другими исследователями разработал способы получения моющих веществ типа нитрона. Присоединение NO I к олефинам происходит при низких температурах (от О до 25°) группа N0 присоединяется к одному атому углерода у двойной связи, а Q—к другому. При взаимодействии образовавшегося продукта с водным раствором сульфита натрия получается смесь, содержащая в различных соотношениях следующие вещества сульфированные амины, сульфированные кетоны, насыщенные и ненасыщенные сульфокислоты, содержащие остаток сульфаминовой кислоты, а также продукты присоединения бисульфита натрия к ненасыщенным соединениям. Промышленное получение и очистка моющих средств такого рода, имеющих техническое значение, описаны в ряде патентов. Особенно важна в данном случае очистка, так как сырые продукты загрязнены и содержат в значительных количествах вещества, снижающие их поверхностную активность [303]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология