Диазосоединения алифатические

Однако диазосоединения алифатического ряда все-таки могут существовать, если не в виде солеобразных молекул, в которых отрицательный заряд сосредоточен на неорганическом анионе, то в виде биполярных молекул, в которых отрицательный заряд рассредоточен между двумя атомами (углерода и азота), ковалентно связанными с атомом азота, несущим полный положительный заряд. [c.462]

Тиолы и алкилсульфиды. Сульфокислоты. Алифатические нитросоединения. Псевдокислоты. Амины и амиды кислот. Нитрилы и изоцианиды. Диазосоединения алифатического ряда. Органические поро-форы и их использование в производстве газонаполненных пластмасс. [c.170]

Распад диазосоединений алифатического ряда—диазометана и диазоэтана также дает возможность проводить синтез различных элементорганических соединений [106, 107]. Процессы текут по схеме [c.896]

Очень большой интерес представляет синтез с помощью диазосоединений алифатического ряда соединений ряда циклопропана [108]. Как уже было указано (стр. 852, 854), при распаде диазосоединений образуются карбены, которые легко присоединяются к кратным связям с образованием производных циклопропана. [c.896]

Общий кислотный катализ разложения алифатических диазосоединений. Алифатические дназосоединения обладают центром основности карбанионного характера, что видно из следующей предельной структуры [c.373]

В отличие от ароматических диазосоединений, алифатические диазосоединения не могут быть получены обработкой алифатических первичных аминов азотистой кислотой. При этой реакции образуется обычно спирт и выделяется азот, например [c.189]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгМа, для которого первоначально были предложены формулы (93) и (94). Хотя в формуле (93) не нарушены валентности входящих в это соединение элементов, от нее пришлось отказаться, поскольку химические свойства реального диазометана не отвечали свойствам такой структуры, обещающей относительную химическую инертность. Кроме того, диазометан имеет значительный дипольный момент (1,4 Д). Формула (94) с пятиковалентным атомом азота исключается потому, что не отвечает требованиям квантовой механики. [c.462]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгМг. Его строение можно представить так [c.210]

Из диазосоединений алифатического ряда более устойчивы те, которые имеют структуру биполярных ионов и не являются солями диазония. Примерами могут служить диазометан и ди-азоуксусный эфир-соединения общей формулы КСНЫ2- Ранее считали, что оба эти диазосоединения имеют циклическую структуру [c.424]

Галогениды элементов IV группы (олова, свинца и кремния) также взаимодействуют с диазосоединениями алифатического ряда, образуя соответствующие а-галоидалкильные производные [43] ] [c.266]

У Хотя и известны диазосоединения алифатического ряда, как, например, диазометан СНаЫз, ароматические соединения этой группы имеют гораздо большее значение, и поэтому в настоящей главе будут рассматриваться лишь ароматические диазо- и азосоединения. [c.283]

Диазосоединения алифатического ряда. В пункте 1 данного параграфа отмечалось, что при действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины задержаться на стадии образования соли диазония не удается, ввиду того, что алкил обладает электронодонорными свойствами и это благоприятствует распаду диазонийкатиона на карбокатион и молекулу азота. [c.431]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгКо, для которого первоначально были предложены две структурные формулы [c.431]

Среди диазосоединений алифатического ряда наибольшей устойчивостью отличается диазоциклопентадиен. В этом соединении вся избыточная электронная плотность оказывается перетянутой с крайнего атома азота на углерод, так как в этом случае реализуется в соответствии с формулой ароматичности Хюккеля (4п+2) энергетически выгодная структура циклопентадиеннл-аниона. Поэтому более правильно формулу дпазоцпклопентадиена следует писать в виде бетаина I [c.435]

Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометаи H2N2. Его строение можно представить в виде двух структур [c.197]

К этому типу реакций можно отнести распад соединений под действием света с эли.минированием стабильной молекулы (чаще всего — азота или окиси углерода) и образованием радикальной частицы, Которая, подвергаясь дальнейшим превращениям, дает конечные продукты. Типичными примерами таких реакций являются фотохимическое расщепление кетонов и альдегидов, фотораспад азосоединений, ароматических солей диа-зония, диазосоединений алифатического ряда, кетенов, диазири-нов, оксиранов, азидов. [c.186]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.457 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.265 , c.268 ]

История химии (1975) -- [ c.364 , c.365 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.57 , c.353 , c.354 , c.373 , c.374 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.380 , c.404 , c.406 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.197 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.284 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.587 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.585 ]

История химии (1966) -- [ c.351 , c.352 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.717 , c.718 , c.719 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.717 , c.718 , c.719 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.587 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.55 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология