Л iio кил иер ксиды

Если принять во внимание из.ложенные выше соображения, не будет казаться парадоксальным, что нуклеофильная сила бромид- и феноксид-ионов, в которых атомы с неподеленными парами электронов находятся в разных группах и периодах Периодической системы элементов, практически равна, в то время как бромид-ион в 10 раз менее сильное основание, чем фено-ксид-ион. [c.105]

Зависимость ММР бутадиен-стирольного каучука от способа введения дипро-ксида [c.247]

Гндро.ксид натрия — один из важнейших продуктов основной химической промышленности. В больших количествах сш потребляется для очистки продуктов переработки нефти гидроксид натрия широко применяется в мыловаренной, бумажной, текстильной и других отраслях промышленности, а также при производстве искусственного волокна. [c.567]

Трио ксид серы 50з [c.399]

Желеэа(11) оксид Железа(Н1) )ксид Железа(И) сульфид Железа(111) хлорид [c.101]

Показатели Диэтилен- гликоль Сульфо- лан У-метил-пирролидон -1- этилен гликоль Диметил- сульфо- ксид К-формил морфолин [c.69]

Пентан 190 спирт ксид [c.129]

Если ковалентный характер связи Е—О возрастает, гидро-ксид-группа может отщеплять протон, т. е. проявлять кислотные свойства [c.480]

Сплавление с Ыа СО или со смесью. Ыа СО +КЫО . В остатке, полученном после сплавления пробы с пиросульфатом калия, могут находиться некоторые из упомянутых выше о ксидов, не полностью перешедшие в раствор, и ЗпОг, а также сульфаты щелочноземельных металлов и силикаты. [c.52]

Группа 3-нерастворимые в основаниях сульфиды и гидро-ксиды-. А1(0Н)з, Сг(ОН)з, [c.135]

АНМС катализатор имеет тот же состав гидрирующих ком — г онентов, что и АНМ. Изготавливается добавлением к носителю (у — с ксиду алюминия) 5 —7 % масс, диоксида кремния. При этом уве — / ичивается его механическая прочность и термостойкость, незна — итeльнo улучшается гидрирующая активность. [c.210]

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

Найти молярную коицвнтрациЕО ионов H в водных растворах, в которых концентрация г.идро-ксид-ионов (в моль/л) составляет а) 10" б) 3,2-10 [c.138]

Оксийы стронция и бария SrO н ВаО сходны с оксидом кальция. Оба металла образуют также пероксиды. Пероксид бария ВаОз получается при нагревании оксида бария на воздухе примерно до 500°С. При высокой температуре она снова разлагается на оксид и кислород. Пероксид бария, как н псро.ксид иатрия, испо.тьзуют для беления различных материалов. [c.619]

Сернистые соединения были переведены окислением в сульфоны-илисульфо-ксиды, последние разделены элюэнтной хроматографией й исследованы спектроскопическими и масс-спектроскопическими методами. [c.279]

Создание новых процессов, базирующихся на более доступном или дешевом сырье, обычно является результатом от-кр1ития новых реакций и нередко оказывает революционизирующее влияние на развитие технологии. В отношении ископаемого сырья — это уже отмеченное выше перебазирование органического синтеза с каменного угля на нефть и газ. Постепенное исчерпание месторождений нефти и газа рано или поздно должно привести к возвращению на твердое топливо, что серьезно скажется на всей структуре технологии, В отношении пяти главных групп исходных веществ для органического сннтеза выявилась тенденция замены дорогостоящего ацетилена па низшие олефины и даже парафины, а а чкже усилоииое развитие синтезов на основе СО и Нг, которые могут базироваться иа угле. В других случаях разрабатываются ноЕые процессы с заменой сырья сии )тов на олефины, фосгена на ди( ксид углерода, дорогостоящих окислителей (хромпик, пероксид водорода, азотная кислота) на кислород и воздух, различных восстановителей на водород и т. д. К этому же вопросу относится ра .работка прямых методов синтеза, исключающих расход кислот илн щелочей, например прямая гидратация олефинов вместо сернокислотной при синтезе спиртов и т. д. [c.18]

Синтез аминов проводят в газовой фазе при 380—450 °С и —5 МПа. Давление применяют для повышения производитель-юсти установки, уменьшения габаритов аппаратуры и подавления юбочной дегидратации спирта. Катализатором служит активный с ксид алюминия или алюмосиликат, иногда с добавками промото- [c.280]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

Данные о токсичкости о ксидов азота более ограничены, однако считается, что они в пять раз менее токсичны, чем ЗОз. Принято считать, что пороговый уровень для растений в этом случае равен 0,4 млн- [346 а]. [c.34]

Недостаточно высокая термическая стабильность диметилсульфо-ксида не позволяет использовать метод ректификации для выделения ароматических углеводородов из экстрактной фазы. [c.64]

Ингибиторы коррозии металлов. Сульфиды и сульфо- ксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов. Хорошо ингибируют коррозию металлов в углеводородных средах алкилциклоалкилсульфиды [52] эффективными ингибиторами коррозии стали в кислых средах оказались этилдодецил-, октилбензил- и дигексил-сульфоксид [53]. [c.60]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор гицро-ксида натрия и закрывают бюретку трубкой с натронной известью. Отбирают пипеткой 10 мл станцартного раствора щавелевой кислоты и переносят в коническую колбу для титрования (100 мл , цобавляют 5-6 капель фенолфталеина и титруют щелочью цо появления блецно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. Титрование нужно проводить ло возможности быстро и раствор не следует перемешивать слишком интенсивно во избежание поглощения им СО2 из воздуха. [c.96]

Амфотерные свойства прояш1яют оксиды металлов, металлические свойства которых выражены неярко (в Периодической таблице эти элементы находятся между металлами и неметаллами). Например, AljOj, ZnO. Кроме того, амфотерньЕе свойства проявляют оксиды некоторых металлов в высоких положительных степенях окисления. Например, Fe Oj, r Oj. Вообще, если металл проявляет несколько возможных степеней окисления, то характер его оксида будет меняться от кислотного к основному. Например, оксид марганца (VII) Мп О, и оксид хрома (VI) СЮ проявляют кислотные свойства, оксид хрома (III) r Oj- амфотерные, а о ксид хрома (И) СгО и оксид марганца (И) МпО - основные. [c.152]

Определите кол ичество и состав соли, образовавшейся прИ растворении в 38,4 мл 25%-ного раствора гидро ксида натрия (пл. 1,25) газа, получивш егося. в результате сж1ига ния на воздухе 6,72 л газО Об-разного вещества, плотность которого по водор оду равна 8 и СО СТОЯ-щего ИЗ 75% углеро да и 25% водоро да. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология