Кислота адипиновая графитовая

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Себациновая кислота, так же как и адипиновая, является одним из мономеров для синтеза полиамидного синтетического волокна, отличающегося повышенной влагостойкостью. В настоящее время ее получают из дефицитного касторового масла. Поэтому имеет большое значение разработка в последние годы промышленного метода электрохимического синтеза себациновой кислоты по указанной выше реакции [55]. Электролиз ведут в метаноль-ной среде, в электролите, содержащем 280 г л монометилового эфира адипиновой кислоты, 80 г л монометиладипината натрия н 45 л воды, на графитовых анодах, отожженных при 1000—1100° С в атмосфере углеводородов для снижения пористости графита. При обеспечении отвода тепла, выделяющегося при электролизе, циркуляцией электролита, плотность тока на аноде удается поднять до 5500 а1.м . Выход диметилсебацината по веществу достигает 777о, по току 60%. Электролиз ведут до полной конверсии монометилового эфира адипиновой кислоты, контроль которой обеспечивается измерением pH электролита. Себестоимость полученной таким образом себациновой кислоты по крайней мере вдвое ниже себестоимости продукта, полученного из касторового масла. [c.454]

В свою очередь даметиловый эфир адипиновой кислоты получают электрохимической конденсацией моиометилового эфира янтарной кислоты в метаноле или этиленгликоле на платиновом аноде, электрохимическим восстановлением эфиров акриловой кислоты и другими методами [132]. При электрохимическом восстановлении эфиров акриловой кислоты на пористом графитовом катоде, покрытом ртутью, происходит реакция гидродимеризации с образованием эфиров адипиновой кислоты выход по току достигает 85% [133]. [c.98]

При электролизе частично нейтрализованных метаноль-ных растворов монометилового эфира адипиновой кислоты (Х = СООСНз, п=А) на платиновом, платино-титановом или специально приготовленном графитовом аноде выход диметилового эфира себациновой кислоты достигает 85% [Ю, 124], а образующаяся в результате омыления диэфира кис- [c.297]

Томиловым и Каабаком [267] показана возможность проведения реакции гидродимеризации эфиров акриловой кислоты на пористом графитовом аноде, который в процессе электролиза покрывается ртутью. Восстанавливаемый эфир продавливается через поры катода. При восстановлении метилового и этилового эфиров акриловой кислоты получали соответствующие эфиры адипиновой кислоты с выходом по току 13, [c.134]

Было бы неправильным утверждать, как это делается иногда в литературе, что протекание трех основных процессов димеризации равновероятно, а поэтому выход продукта перекрестного синтеза не может превышать 33%. Опыты показывают, что, например, при проведении перекрестной анодной конденсации 11-ацетоксиундекановой кислоты и моноэтилового эфира адипиновой кислоты выход 15-ацетоксипентадекановой кислоты достигает в спиртовых растворах 50% [294, 295] даже при использовании графитовых анодов. Вероятно, решающую роль играют соотношение между концентрациями исходных компонентов и природа растворителей, в качестве которых несомненно нужно использовать спирты. [c.423]