Перекрестная анодная конденсация

Практический интерес представляют реакции перекрестной анодной конденсации, когда между собой соединяются органические радикалы разной природы. В растворе, содержащем анионы КСОО и Р СОО , в результате описанных реакций наряду с обычными продуктами КК и К К образуются и продукты конденсации типа РК. [c.383]

Описан ряд примеров перекрестной анодной конденсации перфторкарбоновых кислот и их монометиловых эфиров 129] [c.299]

Разумеется, при перекрестной анодной конденсации образуются и продукты рекомбинации одноименных радикалов R . Поэтому выход индивидуальных димеров в этом случае всегда ниже, чем при окислении одного карбоксилата. [c.299]

С помощью перекрестной анодной конденсации может быть решена проблема переработки отходов производства капролакта-ма — смесей низших дикарбоновых кислот (С4 — g) — в смеси соответствующих диэфиров высших кислот [107, 108]. В результате электролиза образуется смесь, содержащая 94,3% диэфиров к-ди-карбоновых кислот, которые могут быть использованы как пластификаторы для полимерных материалов. [c.19]

Перекрестная анодная конденсация [c.419]

Достаточно удовлетворительные результаты были достигнуты при перекрестной анодной конденсации моноэфиров глутаровой и [c.420]

Довольно интересны исследования перекрестной анодной конденсации оптически активных исходных карбоновых кислот, которые проводились с целью разработки метода получения стереоизомеров с разветвленными цепями [271, 275]. [c.421]

Перекрестная анодная конденсация кетокарбоновых кислот с монокарбоновыми кислотами и моноэфирами дикарбоновых кислот [287, 288, 290] [c.422]

Исходные кислоты Продукт перекрестной анодной конденсации Выход, % [c.422]

Одна из особенностей реакций перекрестной анодной конденсации заключается в одновременном образовании при электролизе [c.422]

Значительный интерес как метод препаративного электрохимического синтеза представляет реакция перекрестной анодной конденсации, протекающая нри электролизе двух или более различных карбоксилатов [48]. [c.307]

При электролизе смеси монометиладипината с монокарбоновой кислотой с какой-либо функциональной группой, отделенной от карбоксильной группы по крайней мере двумя углеродными атомами, за счет перекрестной анодной конденсации двух различных радикалов, образующихся на аноде, этим методом может быть, получен целый ряд различных производных кислот — окси-, алк-ОКСИ-, кето-, галоид-, аминокислоты, используемые в фармацевтической промышленности, производстве душистых веществ и других отраслях тонкой химической технологии. [c.411]

Реакции такого типа получили наименование перекрестной анодной конденсации. [c.103]

В последнее время усиленно изучается перекрестная анодная конденсация. В реакции этого типа могут вступать различные мо-нокарбоновые кислоты, в том числе галогензамещенные [99, 101, 102]. Представляет интерес способ получения эфиров монокарбо- [c.17]

Кроме продуктов перекрестной анодной конденсации, возникают продукты обычной конденсации [ 2 F2(, +d и СНдООС(СР2)2т— СООСНд]. [c.18]

Перекрестная анодная конденсация дает возможность получать эфиры монокарбоновых кислот с нечетным числом углеродных атомов. Например, в результате анодной конденсации трет-бутилуксусной кислоты и монометилового эфира 1,14-тетрадекан-дикарбоновой кислоты образуется метиловый эфир 17,17-диме-тилоктадекандикарбоновой кислоты [103] [c.18]

Наиболее подробно изучена реакция анодной конденсации типа Кольбе (I) и ее разновидности — реакция Брауна — Уокера, имеющая большое практическое значение как метод синтеза ценных бифункциональных соединений, и реакция перекрестной анодной конденсации (И), в которой принимают участие различные карбок-силаты [1]. Значительный интерес представляет реакция электрохимической аддитивной димеризации (III), открывающая путь к синтезу многих непредельных бифункциональных соединений. В последнее время получили развитие исследования реакции электрохимической дегидродимеризации (V). [c.297]

Термин перекрестная анодная конденсация был применен Бунге [15] для обозначения процесса, в котором участвуют два различных аниона карбоновых кислот. Это могут быть анионы двух различных монокарбоновых кислот, и тогда реакция анодной конденсации выражается следующим уравнением [c.419]

Без особых ограничений в реакции перекрестной анодной конденсации вступают и моноэфиры других дикарбоновых кислот, подвергающиеся электролизу в смеси с мопокарбоновыми кислотами [216, 265, 267]. При этом выходы продуктов перекрестной анодной конденсации колеблются в пределах от нескольких единиц до нескольких десятков процентов, редко превышая 50% при электролизе метанольных растворов смесей карбоновых кислот. [c.420]

При перекрестной конденсации сохраняется, как и в обычном электросинтезе Кольбе, геометрическая конфигурация у двойных связей [85, 198, 278]. Ряд работ был посвящен анодной конденсации с участием карбоновых кислот с тройными связями. Выходы продуктов анодной конденсации и в этом случае колеблются в довольно значительных пределах. Например, при электролизе пента-децин-6-овой кислоты и монометилового эфира глутаровой кислоты выход стеароловой кислоты составляет всего лишь 6%, но выход того же продукта, получаемого при перекрестной конденсации тетрадецин-5-овой кислоты и монометиладипината достигает уже 24% [279]. С выходами 23—27% образуются продукты перекрестной анодной конденсации докозин-13-овой, пенадецин-6-овой, тетраденин-5-овой и октадецин-6-овой кислот [253]. [c.421]

Было бы неправильным утверждать, как это делается иногда в литературе, что протекание трех основных процессов димеризации равновероятно, а поэтому выход продукта перекрестного синтеза не может превышать 33%. Опыты показывают, что, например, при проведении перекрестной анодной конденсации 11-ацетоксиундекановой кислоты и моноэтилового эфира адипиновой кислоты выход 15-ацетоксипентадекановой кислоты достигает в спиртовых растворах 50% [294, 295] даже при использовании графитовых анодов. Вероятно, решающую роль играют соотношение между концентрациями исходных компонентов и природа растворителей, в качестве которых несомненно нужно использовать спирты. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология