Отделение второй группы

В многоступенчатой системе очистки сточных вод следует выделить основные группы очистки, различающиеся по своим принципам. Первая группа - механическая очистка (отстаивание) для отделения воды от частичек размером более 0,2 мм. Вторая группа - физико-химическая очистка сточной воды флотационным методом, с извлечением из нее нерастворимых примесей с помощью тонкодиспергированного в воде воздуха нерастворимые в воде гидрофобные частицы соединяются с поверхностью пузырьков воздуха. Таким образом, флотационная очистка является, по сути, интенсифицированной механической очисткой и позволяет довести содержание нефтепродукта в воде до 10-20 мг/л. [c.121]

Характерная особенность примесей второй группы — их способность образовывать с водой сравнительно устойчивые коллоидные системы. При очистке воды от загрязнений такого рода основной задачей является разрушение коллоидной системы, обеспечение быстрой коагуляции дисперсных примесей и отделение их от дисперсионной среды. Коагуляцию коллоидных растворов могут вызывать различные факторы добавление растворов электролитов, изменение состава и концентрации дисперсной фазы, механические, электрические, световые, температурные и другие воздействия. Несмотря на кажущееся разнообразие перечисленных факторов, их влияние сводится в основном к изменению свойств поверхности дисперных частиц и условий взаимодействия между ними. Выяснение физической природы сил, действующих между коллоидными частицами, оценка относительной роли различных параметров в обеспечении стабильности коллоидной системы и определение условий ее нарушения — важнейшие вопросы, решение которых необходимо для целенаправленного изменения свойств дисперсных систем. [c.56]

Отделение второй группы [c.74]

Отделение второй группы металлов от третьей группы обычно выполняется пропусканием сероводорода в раствор, содержащий приблизительно [c.276]

Главные различия этих двух групп процессов как в технологическом, так и в аппаратурном оформлении обусловливаются различным физическим состоянием применяемых растворителей. В первой группе процессов все технологические операции — охлаждение, отделение твердой фазы и др. — проводят при давлениях, близких к атмосферному. Во второй группе процессов все основные технологические операции приходится осуществлять при повышенных давлениях. [c.173]

Какие катионы составляют вторую группу 2. Какой реактив является групповым иа вторую группу 3. Каковы реакции группового реактива с катионами второй группы 4. Каков ход анализа смеси катионов второй группы 5. Как анализировать вторую группу дробным методом > Дайте схему анализа смеси катионов первой и второй группы 7. Как проводится реакция отделения [c.37]

Атомы магния и кальция (вторая группа периодической системы) легко переходят в состояние двухзарядных положительных ионов, т. е. сравнительно легко отделяют по два электрона, но отделение от них третьих и следующих электронов требует затраты гораздо больших количеств энергии и не достигается при химических реакциях. Очевидно, что более легко отделяемые электроны расположены в атоме дальше от ядра. [c.32]

При использовании методов второй группы газ после нагрева ударной волной охлаждается волной разрежения, затем проводится его химический анализ. Для образования интенсивной волны разрежения в торце камеры высокого давления устанавливается большой вакуумный объем, отделенный от камеры второй мембраной. Сначала разрывается первая мембрана, а затем через определенный интервал времени механически устраняется вторая, так что вдоль ударной трубы распространяется сильная волна разрежения. [c.301]

В случае субстратов, для которых эти две возможности различимы, при протекании реакции по первому механизму конфигурация должна сохраняться, по второму — обращаться. При атаке электрофилом с фронта существует и третья возможность. Часть молекулы электрофила способствует отделению уходящей группы, образуя с ней связь в тот же момент, когда образуется новая связь С—V [c.408]

При отделении катионов второй группы от первой применяют карбонат аммония. Применение карбонатов калия или натрия недопустимо тто следующим соображениям. При анализе смеси [c.203]

Технологическая схема установки (отделения кристаллизации и фильтрования) представлена на рис. 12.15. Сырье (рафинат) насосом Н1 через водяной холодильник XI подается в регенеративные кристаллизаторы первой группы Кр1, Кр2 (число кристаллизаторов зависит от пропускной способности установки), где охлаждается фильтратом, полученным на I ступени фильтрования. Сырье разбавляется растворителем в двух точках — на выходе его из кристаллизаторов Кр1 и КрЗ, а после кристаллизатора Кр5 — фильтратом II ступени. Растворитель (сухой и влажный) подается насосами Н2 и Н5 из приемников сухого и влажного растворителей (на схеме не показаны). Из первой группы регенеративных кристаллизаторов суспензия сырья поступает в аммиачные кристаллизаторы КрЗ и Кр4, где за счет испарения хладоагента (аммиак или пропан), поступающего из приемников Е7, Е8, охлаждается до температуры -32 °С. Далее суспензия сырья охлаждается в регенеративных кристаллизаторах второй группы КрЗ и Крб, после чего суспензия поступает в этановый кристаллизатор Кр7, где охлаждается до температуры фильтрования. [c.726]

Отечественная промышленность не располагает нужными котлами и большая часть установок каталитического крекинга второй группы работает без утилизации тепла дымовых газов. При этом возникает необходимость захолаживания таких газов, поскольку электрофильтры для отделения катализаторной пыли, расположенные после котлов-утилизаторов, имеют допустимую рабочую температуру около 300 °С. Захолаживание осуществляется, как правило, впрыском в газ опресненной воды, что связано с дополнительными материальными и энергетическими затратами. В данном случае, по-видимому, можно использовать опыт работы установок дегидрирования бутана. Для предотвращения сернокислотной коррозии трубного пучка котла температура уходящих дымовых газов должна быть не ниже 220 °С, температура питающей воды-не ниже 170 °С. [c.111]

Во-вторых, в момент столкновения молекулы с нуклеофильным реагентом может произойти одновременное присоединение реагента к молекуле и отделение другой группы, которая отщепится с электронной парой, т. е. в форме стабильной молекулы или иона. В этом случае реакция будет бимолекулярной, а в переходном состоянии, существующем ничтожное время, обе группы, старая и новая , окажутся соединенными с остатком реагирующей молекулы. [c.478]

Отделение вибратора от реакционной среды в аппаратах второй группы осушествляется либо путем специальных передающих звеньев (составные вибраторы). [c.84]

На ртутном катоде выделяют металлы, которые со ртутью легко образуют амальгамы, разлагающиеся впоследствии с выделением гидроокисей соответствующих металлов. К таким металлам относятся элементы основных подгрупп первой и второй групп периодической системы элементов, например, натрий, калий, барий и др. Определение ведут в специальных приборах. В данном случае электролиз играет роль подсобного процесса, применяемого для отделения ионов. [c.313]

Вторая группа приборов фирмы Бекман (сравнительно низкого разрешения) имеет одинаковые кюветные отделения, отличные от имеющихся в приборах высокого разрешения (рис. 34.3). Их основные данные представлены в табл. 34.3. [c.275]

Ко второй группе относятся работы, авторы которых оставляют сероводород для осаждения IV и V аналитических групп катионов, но исключают применение (NH4)aS для отделения III группы от II и I аналитических групп. [c.311]

После отделения карбонатов второй группы в растворе остаются те катионы, которые в условиях осаждения не дают нерастворимых в воде карбонатов. Сюда относятся катионы натрия, калия, аммония и магния . Эта группа называется первой аналитической группой. Катионы, входящие в эту группу, не осаждаются никаким общим реагентом, т. е. не имеют группового реагента. [c.26]

Вторую группу ростовых регуляторов, встречающихся в природе, составляют гиббереллины. Один из них, гибберелловая кислота, используется в различных областях, особенно в пивоваренном производстве (для ускорения прорастания ячменя) Простейшим регулятором роста растений является этилен, который оказывает на них самое различное воздействие угнетает рост, ускоряет абсциссию (опадение листьев, цветов и плодов) и стимулирует созревание и цветение на соответствующих стадиях развития растений. В садоводстве химически связанный эtилeн используется в форме препарата этрел для ускорения созревания фруктов и облегчения их отделения. Новой областью применения этрела, которая приобретает все болёё важное значение, является стимулирование движения латекса у гевеи. В растениях этрел претерпевает распад по механизму изображенному ниже, выделяя этилен [c.506]

Для отделения ионов бария к оставн1ейсн части раствора ацетатов катионов второй группы добавляют по каплям раствор СНзСООЫа до pH 4—5, а затем раствор К2СГ2О, до образования [c.254]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Все эти процессы используются для фракционирования нефти. Они осуществляются на жидкофазном сырье сложного состава и основаны на изменениях равновесной растворимости при различных условиях (температуры, перемешивания, концентрации и других параметров). Простейшим примером таких процессов может служить разделение трехкомпонептной системы, один компонент которой — растворитель — служит для растворения одной группы углеводородов (экстракта) и отделения ее от второй группы углеводородов (рафината). Для более глубокого понимания фазовых состояний трехкомпонентных систем удобно пользоваться треугольными диаграммами. Графическое представление четырехкомпонентных систем (например, систем, для разделения которых применяют два несмешивающихся растворителя) оказывается несколько более трудным. Различные системы и методы их графического изображения наряду с интерпретацией, областями применения и т. д. подробно рассмотрены в разделе Взаимная растворимость жидкостей . [c.227]

Температура, при которой начинается распад адсорбированных веществ, зависит от их строения. Так, для термической регенерации активного угля после адсорбционной очистки бытовых сточных вод достаточно нагреть адсорбент до 400—450°С [22]. Многоядерные ароматические соединения при прокаливании до 700—800 °С образуют наряду с газообразными продуктами тонкую углеродную пленку. При регенерации активного угля в присутствии водяного пара эта пленка окисляется по реакции С + 2Н2О—)-С02+2Н2, освобождая поверхность пор адсорбента. Более детальное исследование процессов, происходящих при высокотемпературной регенерации активного угля, показало, что адсорбированные соединения можно подразделить на три группы. К первой группе относятся вещества с низкой температурой кипения. При термической регенерации угля они испаряются из пор зерен адсорбента уже в начальной стадии нагрева обычно вместе с водой, оставшейся в порах отработанного активного угля после отделения его от основной массы жидкости. Молекулы веществ, объединенных во вторую группу, относительно легко разлагаются. К третьей группе отнесены многоядерные ароматические соединения (например, нафтол), лигпнн и другие высокомолекулярные природные и синтетические продукты. При нагревании до 800°С эти вещества наряду с газообразными продуктами образуют в порах угля значительный углеродистый остаток [23]. Кинетика регенерации угля, насыщенного веществами I группы, определяется кинетикой десорбции. Скорость регенерации угля, насыщенного веществами И и И групп, определяется кинетикой химических реакций распада адсорбированных веществ. [c.198]

Из селективных ионитов большое значение имеют серусодержащие полимеры с тиольными и тионными группами. Их широко используют для отделения катионов четвертой и пятой аналитических групп от элементов первой и второй групп. Они хорошо сорбируют также металлы, которые образуют трудно растворимые в воде сульфиды [83, 121, 122]. [c.69]

Серусодержащие полимеры с тиольными и тионными группами также относятся к ряду селективных ионитов. Они применяются для отделения катионов четвертой и пятой аналитических групп от элементов первой и второй групп. Эти иониты могут быть использованы для извлечения металлов, образующих трудно растворимые в воде сульфиды [121, 129]. [c.78]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

Существенно большей селективностью характеризуется метод вычитания — выделения, в котором на первой стадии происходит вычитание (отделение) определенной группы комполентов от анализируемой пробы, а на второй стадии — газохроматографический анализ выделенных (сколцентрированных) компонентов. Для выделения можно использовать термические или химические методы. Метод вычитания успешно применяют для анализа лримесей [16]. Описано применение триэтанол-амина, селективно удерживающего диоксид углерода и сероводород, для определения примесей этих газов в этилене и пропилене [16]. [c.146]

Интересное взаимное влияние карбоксильных групп наблюдается в малеиновой и фумаровой кислотах. В цыс-кислоте (малеиновой) карбоксильные группы расположены ближе друг к другу, нежели в транс-кислоте (фумаровой), и первая является более сильной. Однако когда г иб -кислота теряет первый протон, отрицательный заряд остатка этой карбоксильной группы, которая находится ближе ко второй группе, чем в гранс-кислоте, препятствует отделению второго протона. Так, транс-кислота имеет более низкое значение р/(к и разрыв между рКк и рКк для нее меньше, чем для ыс-кислоты [c.423]

По литературным данным этим методом были получены в радиохимически чистом состоянии препараты ряда радиоактивных изотопов, в том числе ИНДИЙ-П1 и 114 из кадмия, облученного дейтронами [15]. Возможность отделения индия от кадмия этим методом сомнительна. На невесомых количествах индия мы убедились в растворимости хлорида индия в эфире и кажется сомнительным, чтобы при экстрагировании хлорного железа эфиром в последний не переходил и индий. В значительной части случаев извлечение радиоактивного изотопа достигало 95%. Описанные в литературе случаи относятся к выделению радиоактивного изотопа, образовавшегося по реакции, относящейся ко второй группе ядерных процессов, но, конечно, возможно использование этого метода и в случае ядерных процессов других групп (в случае третьей группы в едчетании с другими методами). [c.161]

В первую аналитическую группу катионов входят ионы калия К , натрия Ыа , аммония NHI и магния Mg . В отличие от катионов других групп большинство солей калия, натрия и аммония легко растворимо в воде. Ион Mg по свойствам несколько отличается от других катионов этой группы. Он образует труднорастворимые в воде гидрат окиси, фосфорнокислую и углекислую соли. Поскольку нерастворимость в воде углекислых солей — важнейший аналитический признак катионов второй группы, то Mg иногда относят к ней. Но углекислый магний хорошо растворим в аммонийных солях. А так как отделение катионов второй группы от катионов первой группы раствором (КН4),СОз проводят в присутствии 1 Н4С1, то в ходе анализа Мц оказывается не в осадке со второй группой, а в растворе с первой группой. [c.70]

Катионы второй группы Ва и Са также образуют с N32HP04 аналогичные по виду и свойствам осадки. Следовательно, открытие Mg этим реактивом возможно только после отделения катионов Ва и Са + групповым реактивом (ЫН4)2СОз. Катионы К" " и Na" открытию Mg " не мешают. [c.76]

Способ I нерастворимые сульфаты отсутствуют). В отдельной порции раствора открывают ион НН4 по появлению черного пятна на фильтровальной бумаге, смоченной раствором Нд2(ЫОз)2, или по посинению красной лакмусовой бумаги (стр. 181). В другой порции при помощи (ЫН4)СОз открывают всю вторую группу в целом. Если она обнаружена, приступают к отделению ее от первой группы. Для этого к испытуемому раствору прибавляют аммиак до запаха. В случае выпадения осадка Мд(0Н)2 его растворяют прибавлением НН4С1, затем приливают раствор карбоната аммония до прекращения [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология