Кислота адипиновая коричная

Показано, что некоторые коричные кислоты в кислом растворе на ртутном катоде подвергаются бимолекулярному восстановлению до соответствующих адипиновых кислот (см. табл. 83, стр. 398). Эта реакция восстановления не является общей [901. Электролитический метод предпочтительнее химических методов, в которых восстановителями служат амальгамы. [c.338]

Было найдено, что на ртутном катоде в кислом растворе некоторые коричные кислоты подвергаются бимолекулярному восстановлению в соответствующие адипиновые кислоты с выходом 55% [133]. Восстановление не имеет общего характера [134]. Электрохимический метод следует предпочесть тем химическим методам, в которых восстановителями служат амальгамы. [c.35]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Примерная характеристика ориентации. По-видимому, нет оснований сомневаться и в том, что дихроизм ИК-поглощения характеризует ориентацию молекул и функциональных групп в кристаллах. Так, Куратани удалось обнаружить 1П68], что в е-капролактаме группы С = О и N — Н, связанные водородным мостиком, не параллельны. Это дало ему основание предположить, что кристалл построен из циклических димеров. Френсел исследовал дихроизм различных орто-замещенных нитробензола и нашел, в частности, что группы О — Н и NO2 о-нитрофенола копланарны с бензольным кольцом [692]. В другой работе Куратани качественно показал, что в твердых карбоновых кислотах (а-янтарной, бензойной, коричной и адипиновой) Н-связи ориентированы параллельно длинной оси игловидных кристаллов [И69]. [c.105]

Хлористый тионил — превосходный реагент, так как дает лишь газообразные побочные продукты, что позволяет получать хлорангидриды сразу в очень чистом состоянии. Он используется при получении хлорангидридов н-масляной (СОП, 1, 471 выход 85%), изомасляной (СОП, 3, 24 выход 90%), мезитиленкарбоновой (СОП, 3, 462 выход 97%), коричной (СОП, 3, 442), адипиновой (СОП, 3, 342) и олеиновой (СОП, 9, 70) кислот. Несколько необычным приложением этого метода является превращение п-фенилазобензойной кислоты в соответствующий хлорангидрид (СОП, 3, 458 выход 89%) [c.317]

Характеристические полосы группы ОН могут использоваться также для получения сведений о кристаллической структуре твердых кислот. Куратани [15] исследовал в области 3570—2850 инфракрасный дихроизм у коричной, адипиновой и других кислот, кристаллизующихся в виде игл, и нашел, что поглощение интенсивнее тогда, когда электрический вектор поляризованного излучения параллелен длинной оси игл, откуда следует, что связь О—Н---0 параллельна этой оси. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология