Ганча и Вернера структурная

Именно существование изомерных форм оксимов, необъяснимых ни с точки зрения структурной теории, ни стереохимией атома углерода, явилось в свое время толчком для создания теории Ганча — Вернера. Впервые такие изомеры наблюдал в 1883 г. Гольдшмидт у бензилдиоксима (ди-бензоилдиоксима). Существуют подобные изомеры и у оксима бензальдегида [c.559]

Сначала гипотеза Ганча—Вернера не имела физических обоснований. Она была основана лишь на соответствии выводов с реально наблюдаемым числом изомеров. Здесь был еще раз успешно применен метод рассуждения, которым ранее столь плодотворно пользовался Бутлеров при решении структурных вопросов. Позднее, в 1910 г., Мильс дал прямое экспериментальное доказательство ТОГО, что третья валентная связь азота группы —С=М не лежит в плоскости двойной связи. Для этого он получил оксим IX из циклогексанонкарбоновой кислоты [c.184]

Согласно представлениям Ганча—Вернера стереонзомерия рассматриваемого типа имеется и у диазосоединений. Однако, несмотря на усилия многих исследователей, до сих пор еще нет окончательной ясности, являются ли так называемые нормальные и ызо-диазотаты сын-антм-изомерами или между ними имеется структурное различие (таутомерия). В последнее время склоняются к признанию таутомерии . [c.190]

Структурная теория, которая разрабатывалась после 1861 г. и которая включает труды Бутлерова, Эрленмейера и Фиттига (см. гл. XI, разд. 1). К структурной теории примыкают теория ароматических соединений, основоположником которой был Кекуле и которую развили Кернер, Ладенбург, В. Мейер, Клаус, Байер, Аншюц, и учение об изомерии в широком смысле слова, в развитии которого участвовали И. и В. Вислиценусы, В. Мейер, Байер, К. Лаар, Клайзен, Кнорр, Ганч, Майкел, Пастер, Вант-Гофф, Ле Бель, Бишоф, Ауверс, Бекман, Ведекинд, Вернер и другие. [c.255]

Теория Ганча и Вернера в настоящее время наилучшим образом объясняет химическое поведение двух форм монооксимов, и она является общепринятой. Формулы иного вида были предложены в 1891 г. на основе структурных соображений Гаэтано Минунни (1856—1934), Клаусом и другими. [c.305]

Не все эти формы обладают одним и тем же химическим характером. Теория стереоизомерии диоксимов, разработанная Ганчем и Вернером, оспаривалась Дж. Понцно на основе структурных соображений. [c.306]

Именно существование изомеров оксимов, необъяснимое с точки зрения структурной изомерии или тетраэдрической модели атома углерода, послужило для А. Ганча и А. Вернера толчком к идее о пирамидальном расположении заместителей вокруг атома азота. Так, еще с начала 80-х годов прошлого столетия были известны две фррмы диоксима бензила, а также низкоплавкая и высокоплавкая формы оксима бензальдегида. [c.332]

СТИ структурных выводов, сделанных без учета механизма реакции. Ганч и Вернер [116], предложившие в 1890 г. геометрическую интерпретацию изомерии оксимов, пользовались для определения конфигурации изомеров двумя методами. В случае альдоксимов была использована легкость превра-ш,ения ацильных производных только одного из изомеров в соответствуюш ий нитрил при действии оснований. В случае кетоксимов они основывались на различии в продуктах бекмановской перегруппировки. Во всех случаях основное донуш ение заключается в том, что отш епившиеся или обменявшиеся местами группы расположены в г цс-положении. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология