Возможность существования изомеров

Возможность существования изомеров [c.152]

Почему возможно существование изомеров [c.301]

Кинетические возможности существования изомеров. Согласно термодинамике сосуществовать с наиболее устойчивым изомером могут только изомеры, близкие к нему по энергии образования. [c.154]

Теория строения А. М. Бутлерова объяснила открытое еще в 1823 г. немецким химиком Ю. Либихом явление изомерии, которое, как оказалось впоследствии, особенно распространено среди органических соединений. Сущность этого явления заключается в том, что некоторые вещества, различные по физическим, а очень часто и по химическим свойствам, имеют совершенно одинаковый качественный и количественный состав, одинаковую молекулярную массу. Такие вещества были названы изомерами. До создания теории строения существование изомеров и причины различия их свойств казались совершенно необъяснимыми. Только на основании этой теории Бутлеров пришел к выводу, что различие изомеров заключается в различии химического строения их молекул. Этот вывод Бутлеров блестяще доказал, предсказав возможность существования изомеров ряда органических соединений и получив эти изомеры синтетическим путем. Более подробно с явлением изомерии мы ознакомимся при изложении курса. [c.21]

Изомерия углеродной цепи. Как и для алканов, для алкенов возможно существование изомеров с разветвленной и неразветвленной цепью углеродных атомов. [c.581]

Наряду с обычной формулой для мочевины иногда указывается формула H2N С(ОН) = КН. В твердом состоянии ее следовало бы все же рассматривать как диамид угольной кислоты НгЫ СО КН., так как рентгенографические исследования указывают на равнозначность обоих атомов N. Однако нет оснований отрицать возможность существования изомеров в растворе (в равновесии с нормальной формой) [c.269]

Теоретические представления о структуре бороводородов предполагают возможность существования изомеров как с различным взаимным расположением атомов бора, так и с различным расположением и характером связи атомов водорода при данном расположении атомов бора. [c.127]

Для комплексов, которые очень медленно подвергаются замещению, например комплексов Сг(П1) и Со(П1), возможно существование изомеров, так как перегруппировка в термодинамически наиболее устойчивую форму может требовать настолько много времени, что окажется возможным выделение менее устойчивых изомеров. В таких случаях были обнаружены различные типы изомерии. Одним из них является координационная, или ионизационная, изомерия, когда два твердых вещества одинакового состава различа- [c.214]

I возможности существования изомеров к этим наименованиям прибавляют [c.106]

В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов. Формулу цианата серебра можно записать как AgO N, а формулу фульмината — как AgN O. [c.76]

Чтобы разобраться с числом возможных пространственных изомеров, необходимо было выяснить, не влияет ли на изомерию поворот различных групп внутри молекулы вокруг осей связей. Изучавший-этот воп юс Вислиценус выдвинул принцип свободного вращения групп внутри молек-улы и тем самым отверг возможность существования изомерии, связанной с затруднениями такого вращения. На первом этапе развития стереохимии этот принцип сыграл положительную роль, в последующем его пришлось ограни-чрть, введя понятие о предпочтительных конформациях. [c.104]

В случае молекул этиленового ряда МГ содержат только вершины степени три (углерод) и степени единица (водород). Обгцая формула таких соединений С Н,г+2. Молекулы С Н +2 в основном состоянии обычно являются плоскими. Каждый атом углерода характеризуется тригональным окружением. В данном случае возможно существование изомеров типа цис- и транс-. В случае тг > 1 структура изомеров может быть достаточно сложной. [c.18]

Для определения полиоксиалкиленовых концевых групп Ингэм и сотр. [83] применили другой метод, в котором использовался тот же подход. Из результатов их исследований вытекает не только то, что таким методом можно получить отношения числа первичных групп к числу вторичных, но и то, что на величины химических сдвигов для ядер оказывают влияние незначительные различия в структуре. Авторы изучали производные как уксусной, так и трифторуксусной кислоты, однако последние дали больше йнформации. Были приготовлены и проанализированы бис- (трифторацетат) этандиола-1,2, пропандиола-1,2, диоксипро-пилена и полиоксипропилена с молекулярным весом 425 и 2000. Изучая спектры резонанса на ядрах P, авторы пришли к выводу о том, что все гидроксильные группы ППГ (425) и ППГ (2000) являются вторичными. Присутствие вторичных гидроксильных групп двух типов в этих соединениях указывает на возможность существования изомеров. Кроме полиоксипропиленов исследованию были подвергнуты сополимеры полиоксипропилена с полиоксиэтиленом и вычислены отношения первичных гидроксильных групп ко вторичным. [c.68]

Номенклатура. Названия спиртов обычно производят от названий тех радикалов, которые в данном спирте связаны с гидроксилом. Так, простейший спирт, производимый от метана, СН3ОН, называется метиловым спиртом, спиртС. Н. ОН — этиловым спиртом (рис. 28) и т. д. В случае возможности существования изомеров к этим наименованиям прибавляют еще обозначения положения гидроксила (первичный, вторичный, третичный спирт). Так, например, из пропана можно получить два спирта [c.100]

В лятичленном кольце существовать не может вследствие явлений осцилляции. Этот взгляд был впервые ояровергнут на примере 1,2-дифенилип-дена. Впоследствии другие исследователи также указали на возможность существования изомерии такого рода в ряду индена, и вскоре Тиле отказался от своего мнения. В 1917 г. Руггли [31] повторил работу А. П. Оре-.хова по синтезу 1,2-дифенилиндена и подтвердил изомеризацию этого углеводорода в щелочной среде в 2,3-дифенилинден [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология