Вернер

Одним из важнейших следствий корпускулярно-волнового дуализма (двойственности) материи является принцип неопределенности, установленный в 1927 г. Вернером Гейзенбергом (1901-1976). Согласно этому принципу, невозможно одновременно определить положение и импульс любой частицы с абсолютной точностью. Произведение неопределенности [c.357]

Немецкий физик Вернер Карл Гейзенберг (1901—1976) сразу же предположил, что положительно заряженные частицы большой массы представляют собой не протонно-электронные комбинации, а протонно-нейтронные. Согласно этому предположению, альфа-частица состоит из двух протонов и двух нейтронов суммарный положительный заряд такой частицы равен двум, а суммарная масса равна четырем массам одного протона. [c.154]

Координационная теория Вернера является руководящей в химии комплексных соединений и в настоящее время. С течением времеии изменяются и уточняются лишь представления о силах, действующих между центральным атомом и лигандами (см. 206). Широкое распространение этой теории объясняет, почему комплексные соединения часто называют координационными соединениями . [c.583]

Точно установленный состав этого соединения никак ие мог быть объяснен с точки зрения обычных представлений о валентности азота, хлора и водорода. Были известны и другие более сложные соединения, для установления природы которых первоначальное понятие о валентности оказалось явно недостаточным. Альфред Вернер (1866—1919) в 1891 г. для случаев, когда к молекулам соедииений, в которых валентность элементов была полностью насыщена, присоединялись другие молекулы, предложил понятие побочной валентности. Вслед за этим (1893) Вернер разработал координационную теорию для объяснения природы этих молекулярных соединений, которые в дальнейшем были названы комплексными соединениями. В настоящее время механизм образования химических связей в комплексных соединениях вскрыт на основе электронных представлений. Рассмотрим этот механизм на примере образования соединения аммиака с хлороводородом. [c.65]

Детальное технико-экономическое сравнение двух способов мембранного процесса разделения провел У. Вернер с сотр. на примере обогащения воздуха кислородом [31—33]. Проведенный ими на основании экспериментальных данных (мембранная колонна высотой 14,4 м на основе полых волокон диаметром 2 мм суммарной поверхностью мембран 2,5 м ) и теоретических расчетов анализ показал, что применение принципа мембранной ректификации позволяет, кроме всего прочего, экономить и на поверхности мембран в устаиовках (по сравнению с многоступенчатыми установками с рециркуляцией). Причем разделение мембран в колонных аппаратах выгодно проводить вплоть до относительно высоких концентраций целевого продукта (кислорода) в пермеате (рис. 6,21). [c.227]

Другим важнейшим положением теории Вернера была идея о том, что группировки, связанные с атомами металла, располагаются вокруг них в пространстве в вершинах определенных многогранников (атом металла, расположенный в центре многогранника, получил название центрального атома). Теория Вернера смогла объяснить и предсказать многочисленные случаи изомерии координационных соединений, в том числе и оптической изомерии.) [c.89]

В использовании этих определяющих частиц не было единообразия и строгости, в результате чего возникали недоразумения и путаница, особенно когда в результате исследования строения соединений обнаруживались расхождения там, где предполагались аналогии. Во многих случаях на помощь приходил способ Штока, а применительно к номенклатуре комплексных соединений неоценимой оказывалась номенклатура Вернера. [c.20]

Изложенные здесь представления о строении комплексных соединений лежат в основе координационной теории разработанной во второй половине прошлого века Вернером (Швейцария). Координационная теория, подобно теории Бутлерова для органических веществ, дала возможность установить строение комплексов задолго до разработки физических методов определения структуры. [c.117]

Высушенный полиформальдегид подают на стабилизацию. Стабилизация производится в смесителях типа Вернера — Пфлейдерера 22 в течение 1 — [c.49]

Обезвоженный коллоксилин и раствор камфоры в спирте загружают в смеситель 1 типа Вернера— [c.104]

А.М. Бутлеров, по всемирному признанию, является одним из фех самых великих химиков, наряду с Д.И. Менделеевым - создателем периодической системы элементов и Альфредом Вернером - основателем координационной теории (комплексные соединения и т д.). [c.85]

Уильям Джексон Поуп (1870—1939) продемонстрировал, что трехмерную модель можно распространить также на атомы серы, селена и олова, а несколько позднее швейцарский химик Альфред Вернер (1866—1919) добавил к этому списку кобальт, хром, родий и ряд других металлов. (Начиная с 1891 г. Вернер занимался разработкой координационной теории, которая позволила бы объяснить свойства некоторых необычных неорганических соединений . Согласно этой теории, кроме главных валентных сил имеются еще и силы побочной валентности. Первоначально считалось, что они резко отличаются от основных валентных сил, но впоследствии выяснилось, что существенного различия между ними не существует. [c.89]

Действительно, английскому химику Нэвилу Винсенту Седж-вику (1873—1955) в 20-х годах XX в. удалось распространить понятие ковалентности на неорганические соединения. В частности, он использовал его для координационных соединений Вернера (см. гл. 7), к которым было трудно применить обычные представления Кекуле. [c.160]

У Принцип неопределенности. Кажуи уюся двойственную природу микрочастиц объясняет установленный Вернером Гейзенбергом в 1927 г. принцип неопределенности невозможно одновременно определить и скорость (или импульс р == mv) и положение микрочастицы (ее координаты). Математическое выражение принципа неопределен-йости имеет вид [c.11]

Основополагающие представления о комплексных соединениях ввел в науку щвейцарский ученый Альфред Вернер (1898). В развитии химии комплексных соединений большую роль сыграли труды Л. А. Чугаева и его многочисленных учеников — И. И. Черняева, А. А. Гринберга, В. В. Лебединского и др. По Вернеру, в большинстве комплексных соединений различай внутреннюю и внешнюю сферы. Например, в комплексных соединениях К ВеР ], [2п(ЫН 3)41012 внутреннюю сферу составляют группировки атомов (комплексы) [ВеР,] и [2п(ЫН 3)4 , а внешнюю сферу — соответственно ионы К" и С1 . Центральный атом (ион) внутренней сферы называется комплексообразователем, а координированные вокруг него молекулы (ионы)—лигандами. В формулах комплексных соединений внутреннюю сферу (комплекс) часто заключают в квадратные скобки. [c.94]

Четырехкоординационные комплексы МА2В2 могут иметь квадратное или тетраэдрическое строение. Для квадратных комплексов возможны два геометрических изомера, тогда как для тетраэдрического строения существование геометрических изомеров невозможно. Таким образом, изомеры соединений с координационным числом комплексообразователя 4 могут иметь только квадратное строение Вывохы Вернера впоследствии были подтверждены эксперименталь но и теоретически на основе квантовомеханических представлений [c.523]

Вернер и Дмбцпл [83] опубликовали данные по изучению дегидрирования этилбензола как к чистом виде, так и разбавленного паром, не указав, однако, состав примененного ими катализатора. Но-видимому, дегидрирован1яе без разбавления сырья паром проводилось ими иа алюмохромовых и, возможно, бокситовых катализаторах, а с разбавлением на катализаторе 1707 . Результаты пх исследования дают возможность предсказывать влияние рабочих условий и конструкции реакторов иа про- [c.207]

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи [42,43] стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других [1], а также Мервеля и сотрудников [32, 62] было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты. [c.373]

А л ь ф р е д В е р и с р — шясйцарский химик,. лауреат Нобелевской премии, один из создателей учения о комплексных соединениях. Научная деятельность Бернера протекала в Цюрихском университете, профессором которого он был с 1893 т. Вернер синтезировал большое число новых комплексных соединений, систематизировал ранее известные и иновь полученные комплексные соединения и разработал экспериментальные, методы доказательства их строения. Для объяснения строения и свойств комП" лексных соединений Вернер выдвинул идею о координации, т. е. о пространственном окрулсении иона металла анионами или нейтральными молекулами. Коор- динационная теория легла в основу современных представлештй о комплексных соединениях. [c.582]

Анализируя координационные числа многих комплексных соединений, Л. Вернер пришел к выводу, что заряд центрального иона (или, точнее, степень окнслеппостн центрального атома) является основным фактором, влияющим на коордипациопное число. Миже сопоставлены наиболее характерные координационные числа в растворах и заряд центрального иона [c.585]

Впервые правильные представления о пространственном строении комплексных соединений были сформулированы А. Вернером. При этом он исходил из найденного опытным путем числа изоме< ров при наличии двух или более различных лигандов в комплекс н сравнивал его с возможным числом для той или иной предполагаемой конфигурации. Так, для координационного числа 4 и тетраэдрической конфигурации все положения лигапдов относительно [c.591]

Изучая явления изомерии комплексных соединений с коорлинацнонным числом 6, Вернер пришел к выводу, что в этом случае лиганды должны быть симметрично расположены вокруг центрального иона, образуя фигуру правильного октаэдра (рис. 157). Если все координированные группы одинаковы, как показано на рисунке, то, конечно, перестановка одной группы на место другой не изменит структуры комплекса. Но если группы не одинаковы, то возможно различное их расположение, вследствие чего могут образоваться изомеры. И действительно, опыт показывает, что, иапример, соединение [Pt(NHз)г l4] (где координационное [c.592]

ЯП ременным представлениям о модели атома. В этих исследованиях участвовали французский физик Луи Де Бройль (род. в 1892 г., лауреат Нобелевской премии 1929 г.) немецкий физик Макс Борн (1882-1970 гг., лауреат Нобелевской премии 1954 г.) австрийский физик Эрвин Шредингер (1887-1961 гг., лауреат Нобелевской премии 1933 г.) немецкий физик Вернер Гейзенберг (1901-1976 гг., лауреат Нобелевской премии 1932 г.) английский физик Морис рак (род 1902 г., лауреат Нобелевской премии 1933 г.). t См. также Модели атома (стр. 28). [c.283]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

Серусодержащие присадки. Согласно исследованиям Герхарда и Вернера [128], в основе противоизносного действия серусодержащих присадок лежит освобождение элементарной серы при локальных повыщениях температуры в области граничного трения и химическая реакция серы с металлом поверхности трения. [c.132]

Принципиальная схема установки представлена на рис. 65. Сырье, насыщенное 4-метилпиридином, при 80 °С смещивается с этаноламином, насыщенным никельтиоцианатом. Образующийся комплекс (комплекс Вернера), взаимодействуя с п-ксилолом, содержащимся в сырье (соотнощение комплекс п-ксилол= 12 1) дает клатратное соединение. При охлаждении всей системы да 4°С последнее кристаллизуется в кристаллизаторе и отделяется от маточного раствора, обогащенного ж-ксилолом, в вакуум-фильтре. [c.259]

Комплексы Вернера, где М-металл (N1. Со, Ре, Мп и т, д), —лнганд (пиридин замещенные пиридины, беизиламины) [c.73]

Выделение и-ксилола может быть осуществлено из смеси с другими изомерами и с помощью клатратообразователей клеточного типа, причем одним из наиболее эффективных оказался те-тракис(4-метилпиридин)дироданид никеля [168]. Так, при одноступенчатом выделении п-ксилола его объемное содержание повышается с 19,3 до 64 %. Этот же комплекс Вернера селективен и по отношению к другим лара-изомерам, в частности к п-этилто-луолу. [c.79]

При замене лиганда — использовании вместо 4-метилпириди-на 4,4 -дипиридила комплекс Вернера становится селективным по отношению к о-ксилолу [170]. Характер избирательного действия зависит и от типа аниона — например, тетракис(4-ацетилпиридин) дироданид никеля селективно извлекает этилбензол из аренов Сд. [c.79]

Другая трудность в применении теории Смолуховского к обычным эмульсиям — влияние ортокинетической коагуляции. Она проявляется в том, что в высокополидисперсных системах, подвергающихся коагуляции, мелкие частицы исчезают значительно быстрее, чем крупные — эффект Вернера (1932). Ортокинетическая коагуляция заключается в увеличении скорости столкновения частиц сверх скоростей, обусловленных броуновским движением, возникающим из-за различных скоростей движения больших и малых частиц в гравитационном поле или при конвекции. Этот эффект ясно демонстрируется, например, в дисперсиях угольной сажи, к которым добавляют определенное количество соли, чтобы вызвать медленную коагуляцию. В некоторых случаях золи, медленно коагулирующие при стоянии, мгновенно коагулируют при интенсивном встряхивании. Такой эффект является авто каталитическим, так как при росте агрегатов неравенство скоростей увеличивается. В типичных эмульсиях с размером капель 0,1 —10 мкм и более ортокинетическая коагуляция может быть более важной, чем обычная коагуляция. Поэтому ни теория Смолуховского, ни любое ее усовершенствование не применимы к процессам быстрой и медленной коагуляции. [c.107]

Основополагающие представления о комплексных соединениях ввел швейцарский ученый А. Вернер (1892). По Вернеру, комплексное соединение [Zn(NH t)4] состоит из внутренней [Zn(NH,i)4] + к внешней сферы С1 Zn —комплексообраэователь (центральный атом), NHa—лиганд (от латинского — связывать). Число координированных лигандов равно координационному числу комп-лексообразователя. [c.75]

Из двух писем, пришедших на той же неделе из Пасадены, мы узнали, что Полинг все еще не нащупал верного решения. Первое письмо было от Дельбрюка, который сообщал, что Лайнус только что сделал на семинаре доклад о своем новом уточнении структуры ДНК. Оказывается, рукопись, посланная им в Кембридж, была опубликована до того, как его сотрудник Р. Кори смог точно измерить межатомные промежутки, что было совсем непохоже на Полинга. Когда же измерения были произведены, они обнаружили несколько неприемлемых контактов, которые нельзя было устранить мелкими перемещениями. Таким образом, модель Полинга оказалась невозможной и по чисто стереохимическим соображениям. Однако он надеялся спасти положение с помощью изменений, предложенных его сотрудником Вернером Шомейкером. В пересмотренном варианте атомы фосфата были повернуты на 45°, благодаря чему водородную связь образовывала другая группа кислородных атомов. После доклада Лайнуса Дельбрюк сказал Шомейкеру, что не убежден в правоте Полинга, так как получил от меня письмо с сообщением, что у меня появилась новая идея о структуре ДНК. [c.121]

Фридель и, в особенности, Колли и Тикль предложили рассматривать эти аддукты как соединения с ч е т ы р е х в а л е н т и ы м кислородом, строение которых может быть выражено формулой а позднее Вернер предложил для них формулу соединений с побочной валентностью 6. На основании современной электронной теории им следует приписать формулу в. [c.151]

История химии (1976) -- [ c.174 , c.233 , c.235 , c.237 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.135 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.111 , c.179 , c.219 , c.220 , c.221 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.374 , c.379 , c.381 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.162 , c.543 , c.546 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.135 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.12 , c.159 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.58 , c.152 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.433 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.285 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.42 , c.47 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.583 , c.585 , c.591 , c.593 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.564 , c.566 , c.572 , c.574 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.274 , c.447 , c.505 , c.604 , c.605 , c.609 , c.627 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.374 , c.379 , c.381 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.11 , c.224 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.77 , c.273 , c.275 , c.277 , c.280 , c.284 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.132 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.513 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.128 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.83 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.574 , c.577 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.583 , c.585 , c.591 , c.593 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.60 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.20 , c.255 , c.314 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.353 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.104 , c.147 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.119 , c.195 , c.205 , c.361 , c.452 , c.521 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.42 , c.43 , c.66 , c.101 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.453 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.151 , c.159 , c.239 , c.275 , c.321 , c.340 , c.634 , c.836 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.219 , c.220 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.60 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.220 , c.224 , c.263 , c.267 , c.269 , c.270 , c.273 , c.276 , c.326 , c.347 , c.350 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.165 , c.180 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.264 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.74 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.185 , c.186 , c.187 , c.295 , c.385 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.71 , c.239 , c.444 , c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология