Метил фурил пропен аль

Метил(2-фурил)-4-нитро-З-бутанол из 1 - (2-фурил)-1 -метил-З-пропана-ля, выход 78%, т. кип, 130—13272 MM. t = 1,4970, 4 = 1,1750. [c.298]

Метил (2-фурил) -4-нитро-З-бутанол из 1 - (2-фурил) -1 -метил-З-пропана-ля, выход 78%, т. кип. 130—13272 MM,ffp = 1,4970, = 1,1750. [c.298]

Фурил-2-метил- 3-аминопропан 2-Пропил-4-метил- пиррол Си (скелетный) 1 бар, 300° С. Выход 85% [201] [c.500]

Метил-2-фурил) -4-нитро-З-бутанол из 1 - (5-метил-2-фурил) -2-пропа паля, выход 73%, т. кип. 133—13872 мм, = 1,4990, 4= = 1,1807. [c.298]

Сульфат 3-(5-метил-фурил-2)-пропил-гуанидиния-1 (XVI) получен аналогично XV с выходом 45% теоретич., т. пл. ПО—113"С. Найдено, % С 43,55 Н 7,35 . .N 16,98. isHssNeOeS НзО. Вычислено, % С 43,54 Н 7,26 N 16,93. [c.93]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурило-вого спиртов полиэтиловый эфир /г-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

З-Метил-5-(фурил-2) пиразол получен также нагреванием З-метнл-5-(фурил-2)пнразолина с серой, выход 76% теоретического количества. Приведенная пропись основана на работах Пономарева и Черкасовой . [c.40]

Фурил-2-ыетил-, фу-рил-2-этил-, фурил-2-пропилпинакопы 1-Ди(фурил-2)-ме-тнл (этил или пропил)-3-метил(этил или пропил )-кетон HgBOg 170° С. Выход 60—65% [550] [c.214]

Фурил-2-метил- бутанол-3 1-Фурил-2-метил- оентанол-3 2-Пропил-4,5-ди-мети лтетр агидр офу-ран 2-Этил-3-метил-5- пропилтетрагидро- фуран Р1 на угле 200—250° С, 0,1 Выход 90% [1380] [c.395]

Фурил-2-метил- бутен-1-ол-З 1-Фурил-2-метил- пентен-1-ол-З 1-Фурил-2-этил- пентен-1-ол-З 1-Фурнл-2-этил- гексан-1-ол-З 2-и-Пропил-4,5-ди- метилфуран 2-и-Пропил-4-ме- тил-5-этилфуран 2-к-Пропил-4,5-ди- этилфуран 2,5-Дипропил-З- этилфуран Р1 на угле 220° С. Выход 50—70% [1453] [c.404]

Фурил-2-метил- бутен-1-ол-З 1-Фурил-2-метил- пентен-1-ол-З 2-Пропил-4,5-ди-метилфуран (I) 2-Этил-3-метил-5-пропилфуран (П) на угле 0,1 Выход I —50%, II — 70% [1454] [c.405]

Фурил-2-метил-3- аминопропан СО, Н2 Муравьиная кислота 2-н-Пропил-4-ме- тилниррол Синтез на i Спирты Раз ло) СО2. Нг Os на угле паровая фаза, 300° С. Выход 50% (на прореагировавший амин) [86] э с н 0 в е СО OsOa 188—210° С [106] кение ОзОг, Os(OH)4 в процессе реакции превращаются в Os металлический [104[. См. также [162] [c.1015]

Восст 1-Фурил-2-метил- 3-аминопропан ановление, идущее совт 2-н-Пропил-4-ме-тилпиррол, НгО гстно с другими процессами Rh на березовом угле паровая фаза, 300° С. Выход 60% на прореагировавший амин [86 [c.1022]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология