Этилфуран

Этиловый эфир 5-этилфуран-2-карбоновой кислоты [c.568]

Этилфуран-2-карбоновая кислота [c.568]

Этилфуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид ,H/ iOj [c.568]

Этилфуран-2-карбоновая кислота см. 5-Этилпиро-слизевая кислота [c.570]

Этилфуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.570]

Метиловые эфиры З-метил-2-фураикарбоновой и 5-метилфу-ран-2-карбоиовой кислоты Сб.Х1,39 и С5,1,30, о 2-Метил-З-фу-рилуксусная кислота Б8,352. 3-(Фурил-2) пропионовая кислота 09,116 С5.11,64. О Фурфуриловый эфир уксусной кислоты П9,106 С5,П1,76 Сб,1,453. Этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты А4.78 С5,1,34,35. О 5-Этилфуран-2-карбоиовая кислота С5Д1,88. [c.74]

Реакция Гаттермана с фураном, а-метил-и а-этилфуранами и некоторыми другими протекает легко и не требует других конденсирующих средств, кроме НС1. Продуктами реакции являются фурфурол и соответствующие его а-алкильные производные (122). Интересно отметить, что фенолы и их простые эфиры требуют для этой реакции также значительно более мягких условий, чем бензол, так что последний даже может быть использован в этих синтезах, как растворитель (123). [c.17]

Примечание Этим методом могут быть получены различные амины фуранового ряда (29) из фурфурола—фурфуриламин, дифурфурилэтиламин, диметил— и диэтилфурфуриламин, фурфурил-п-толиламин из 2-метил-ацетилфурана — 2-ме-тил-5-(5-амино)-этилфуран и 2-метил-5-(5-апИлино)-этилфуран. [c.154]

Этилфуран-2-карбоиовая кислота................................88 [c.7]

ЭТИЛФУРАН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.88]

Этиловый, эфир 5-этилфуран-2-карбоновой кислоты, В полулитровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с газоотводной трубкой, термометром и стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы и служащей для ввода хлористого водорода, помещают 50,6 г (0,25 моля) этиловог эфира 5-(а-хлорэтил)-фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 108—110°/0,5 мм (см. стр. 85) и 150 мл ледяной уксусной кислоты. При энергичном перемешивании в течение 20—30 [c.88]

Гидролиз. В круглодонную колбу емкостью 250 мл. снабженную мешалкой с ртутным затвором ч обратным холодильником,. помещают 33,6 г (0,2. моля) этилового эфира 5-этилфуран-2-карбоново "1 кислоты и 120 мл 10%-ного полного раствора едкого натра. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 — 1,5 часов. Затем содержимое колбы охлаждаю г, промывают небольшим количеством эфира и при перемепт-вании и охлаждении водой (примечание 6) подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделинтуюся 5-этилфуран-2-карбоновую кислоту отсасывают, промывают [c.89]

Этилфуран-2-карбоновая кислота, С,Н80з. мол. вес 140,13,—бесцветное кристаллическое вещество, хорошо рас- [c.89]

Описанным способом, с таким же приблизительно выходом, может быть получен метиловый эфир 5-этилфуран-2-карбоновой кислоты. [c.90]

Аналогичным образом, с таким же примерно выходом, 5-этилфуран-2-карбоновая кислота получается при омылении ее метилового эфира. [c.90]

Этилфуран-2-карбоновая кислота была получена голь-ко по приведенном вым1е прописи. [c.91]

Помимо сильвана в реакции гидрирования на цеолитах исследованы также 2-этилфуран и 2,5-диметилфуран (табл. 1.36). Цеолиты NaA и NaM проявили близкую активность и селективность в превращении соответствующих алкилпроизводных фурана. Так, например, на NaA и NaM при 250°С из 2-этилфурана образовывалось 7,0 и 9,8% 2-этилтетрагидрофурана и 7,8 и 8,0% продуктов гидрогенолиза. При более высоких температурах (300—400°С) общая конверсия гомологов фурана значительно увеличивалась, но это происходило в основном за счет роста количества продуктов гидрогенолиза. [c.81]

Эти реакции катализируются кислотами обычно образующийся в качестве интермедиата фурфуриловый спирт вступает в дальнейшие реакции, но некоторые из промежуточных спиртов, например 2-(3,3,3-трихлор-1-гидрокси)этилфуран, удается вьщелить. Макроцикл можно получить при конденсации с ацетоном [32] с использованием последовательности превращений, аналогичных описанным для пиррола (разд. 13.1.7). [c.383]

В этом случае получается смесь цис- и шранс-перфтор-4,5-дигидро-2,3,4,5-тетраметил-4-этилфуранов. Эта реакция носит общий характер, и в нее введены другие перфторолефины и спирты. Например, при реакции пентамера тетрафторэтилена с аллиловым спиртом в присутствии оснований вначале происходит нуклеофильное присоединение по кратной связи и образуется олефин 44, а затем в присутствии КР получается перфтор-4-этил-2,3,4,5-тетраме-тил-4,5-дигидрофуран 45 [56]. [c.66]

Для всех XXX получены гидрохлориды и йодметилаты Синтезированы также аминоэфиры 5-этил- и 5-з.-фенил этилфуран-2-карбоновых кислот (XXXI) и (XXXII), получе ние которых осуществлено на основе реакции хлорэтилиро вания [17]. [c.147]

Мегилфурил-2-кар- бинол 230 5-Этилфуран, Н,0 Катализатор и условия те же. Выход 35—50% [7901 [c.230]

Этанол, фуран Этилфуран (I), ди-этилфуран (П), Н2О Na-форма цеолита X 150° С, 7 мл/ч, 4 ч. В продуктах I — 63%, 11 — 7% [916] [c.171]

Этилтетрагидро- фуран Гексанон-3 (1) а-этилфуран (II)] Катализатор и условия те же. Выход I — 80%, II — 8% [377] [c.309]

Фурил-2-метил- бутен-1-ол-З 1-Фурил-2-метил- пентен-1-ол-З 1-Фурил-2-этил- пентен-1-ол-З 1-Фурнл-2-этил- гексан-1-ол-З 2-и-Пропил-4,5-ди- метилфуран 2-и-Пропил-4-ме- тил-5-этилфуран 2-к-Пропил-4,5-ди- этилфуран 2,5-Дипропил-З- этилфуран Р1 на угле 220° С. Выход 50—70% [1453] [c.404]

Винилфуран (I) Этилфуран Ni — кизельгур 50 бар, 50° С. В присутствии NHtOH выход 95%, без NH4OH — 85% [1418]. См. также [1419] Никелевый катализатор давление ниже атмосферного, 330° С [1420] Никелевый катализатор в водно-аммиачной среде или в водном растворе диэтиламина 80° С, катализатор I = 1 10. Выход 90% [1421] Никелевый катализатор бар, 300° С [1422] [c.834]

Гидразон а-ацетил-фурана Этилфуран Pt на глиноземе продолжительное слабое нагревание. Выход 72% [1010] [c.1125]

Этил-2, 5-дигид-рофуран а-Этилфуран (I) [гексанон-3 (II)] Р1 (10%) на угле 300° С. Выход I — 40%, II —40% [587]= [c.1131]

Метил-5-ацетил- фуран Гептанол-2 (1), геп-танол-3 (П), НгО [2-метил-5-этилфуран, 2-метил-5-этилтетра-гидрофуран] Медно-алюминиевый (скелетный) повышенное давление. Общий выход I + II — 40% [145] [c.1233]

Диметилтиофан получают, гидрируя 2,2-диметилфуран над никелевым катализатором, а затем переводят 2,2-диметилтетрагидро-фуран в соответствующий дибромид, который и конденсируют с сернистым натрием [39]. Исходя из сильвана был синтезирован [48] 2-метил-5-этилтиофан следующим путем сильван ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты, получают 2-метил-5-ацетилфуран, который гидрируют на Си—АЬскелетном катализаторе при 220° С 2-метил-5-этилфуран. Последний над N1 Ренея при 130—150° С и давлении водорода 75—100 мм гидрируют в 2-метил-5-этилтетрагидрофуран далее проводят превращение в [c.56]

Аналогичным образом реагирует также 2-амино-5-метил-3,3-ди-фенил-2-этилфуран (I, X = NH2, С2Н5), образуя в результате расщепления цикла 5-амино-4,4-дифенилгептанол-2 (II, R = С2Н5 R = NH2) [886]. [c.496]

Этилфуран-2-карбоновая кислота Сб, II. 88. Бензилсульфокислота Вб. 690. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология