Силиконовое масло

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Хроматографический анализ парафинов проводят при 250— 450°С. Пробу вводят в разделительную колонку, где она распределяется по стационарной фазе, находящейся на носителе, компоненты выводят из колонки газом-носителем — гелием или водородом. В качестве стационарной фазы используют асфальтены, силиконовые масла, каучуки и др. Для идентификации пиков и количественного определения содержания углеводородов в исследуемую пробу вводят индивидуальные углеводороды. На хроматографе удается определить состав парафинов до С55. [c.34]

Силиконовое масло Плохая [c.22]

На рис. 4 показана осциллографическая запись хроматограммы быстрою разделения смеси, содержащей углеводороды и ацетон, на капиллярной стеклянной колонке со стенками, модифицированными триметилсилильными группами для снижения адсорбции (см. стр. 503) и покрытыми равномерной пленкой силиконового масла. [c.551]

В настоящее время наиболее распространены в качестве жидкостей для бань силиконовые масла. Они химически инертны, некоторые их марки выдерживают нагревание до 350 °С. В отличие от компрессорных и цилиндровых масел силиконовые жидкости прозрачны и почти не темнеют, что позволяет визуально наблюдать за содержимым нагреваемого [c.89]

Лучшими жидкостями для рассматриваемых приборов в настоящее время являются высококипящие силиконовые масла, поскольку они нетоксичны, неагрессивны и позволяют производить нагревание до 350 °С. [c.178]

Пленка образуется на внутренней поверхности калиброванной стеклянной трубы 6 при вращении скребкового ротора 7 с лопастями (для уменьшения коррозии ротор выполняется из тантала или нержавеющей стали марки УА). Регулируемый приводной механизм 3 со ступенчато изменяющейся скоростью вращения соединяется с ротором магнитной муфтой 4, которая лишена всех недостатков сальникового уплотнения. Нижний конец ротора снабжен самоустанавливающимся шарикоподшипником в виде тефлонового шара, размещенного в стеклянной опоре. Смазкой подшипника служит стекающий кубовый продукт. Источником тепла является циркуляционный термостат 14 мощностью электрообогрева 1,5 или 2 кВт. При температурах до 200° С в качестве теплоносителя используют парафиновое масло, а при более высоких температурах — силиконовое масло. Эти масла полностью прозрачны. [c.278]

Точность измерения давления может быть значительно повышена путем замены ртути на силиконовое масло. Такой наполнитель используется в манометре Лапорта, предназначенном для измерения давления в пределах от 0,2 до 20 мм рт. ст., и в вакуумметре, работающем на принципе вытеснения наполнителя [35] с точностью 0,01 мм рт. ст. в интервале от О до 10 мм рт. ст. В каче- [c.441]

Если в начале перегонки жидкость в кубе очень сильно вспенивается, то можно уменьшить пенообразование путем введения небольшого количества противовспенивателей [16], из которых наиболее подходящими являются силиконовые масла. [c.481]

Рис. П. Сравнение экспериментальной н теоретически определенной интенсивности теплообмена для силиконового масла в круглой кольцевой обогреваемой и охлаждаемой с концов полости с rl/d = 0,96 и Го --2

Принципиальная схема криоскопа представлена на рис. 1.4. В сосуд 2, заполненный низковязким силиконовым маслом и снабженный охладителем 1 и мешалкой 6, помещают криоско-пические ячейки 7 (с растворителем) и (с раствором заданной концентрации). Для перемешивания испытуемых жидкостей служат мешалки 4. При помощи датчиков 5 (термопары, термисторы и др.), соединенных с регистрирующим прибором, фиксируется разность температур замерзания растворителя и раствора АГк- [c.24]

Окисление без давления при 200 °С йо жно проводить во многих растворителях (диметилфталат, силиконовое масло, фторуглеводо-роды, дибутилсебацинат и пр.), но конверсия составляет только [c.79]

Силиконовые масла sili ones - SI). Эти масла по стандарту D1N 51 502 обозначаются S1. Они химически инертны и термически стойки (разрушаются при температуре выше 300°С, температура вспышки около 300°С), имеют низкую температуру застывания (ниже - 50°С), незначительную летучесть, наивысший индекс вязкости (около 300) и не вспениваются. Силиконовые масла не обладают хорошими смазывающими свойствами, не смешиваются с минеральными маслами. Применяются как специальные компрессорные масла и гидравлические жидкости и в качестве электроизоляционного масла. Силиконовые масла дорогие, примерно в 10 - 100 раз дороже минерального масла. [c.18]

Противопенные присадки antifoam additives). Пенообразование срывает нормальную работу системы смазки смазывание трущихся поверхностей становится недостаточным из-за разрывов масляной пленки, ухудшается работа гидравлических систем, ускоряется процесс окисления масла в присутствии кислорода воздуха. Пенообразованию способствует интенсивное перемешивание масла. Вязкие масла являются более склонными к пенообразованию, особенно при низких температурах и в присутствии влаги. Антиокислительные и моющие присадки также усиливают пенообразование. В составе противопен-ных присадок обычно содержатся силиконовые масла - полиалкилсилоксаны и некоторые другие полимеры. Силиконовые масла разрушают стенки крупных пузырей, а полимеры -уменьшают количество мелких пузырей. [c.33]

По данным расчета, на рис. 122 построена зависимость Ше=1(Ьр) для масла МС-20, применяемого в компрессорах 5КГ 100/13. На этом же рисунке приведены данные критического значения критерия Вебера по опытам Хэнсона и других [145], изучавших распад силиконового масла. Характер распада капель силиконового масла при скорости воздушного потока ы=36 м/с зависит от начального диаметра капель. Более крупные капли масла в потоке воздуха быстрее подвергаются дроблению по сравнению с мелкими. [c.290]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Стиракрил применяется для нанесения на металлические поверхности для компенсации изиоса. Приготовление раствора стиракрила производится непосредствеипо перед его использованием путем смешения порошка и жидкости в течение 2 мин круговыми движениями палочки в одну сторону. Металлические поверхности перед ианесепие.м стиракрила тщательно обезжириваются органическим растворителем. Для предупреждения приставания стиракрила к новерхностп пресс-([юрмы эта поверхность покрывается силиконовым маслом или тонкой пленкой парафина. Бутакрил 176 [c.176]

Отбор газа из баллона осуществляют с помощью регулировочного винта редуктора, медленным вращением его по часовой стрелке до тех пор, пока не установится нужный ток газа по счетчику пузырьков. В качестве, счетчика используют склянку Тищенко для жидкостей (см. рис. 55), соединенную с патрубком редуктора резиновой трубкой и заполненную (для всех газов, кроме аммиака) концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом. При работе с аммиаком вместо серной кислоты используют 507о-ный раствор едкого кали. [c.19]

Для нагревания до более высоких температур применяют самые разнообразные вы сококипящие жидкости, например глицерин, парафин, вазелиновое масло, силиконовое масло, различные марки цилиндровых и компрессорных масел и др. Используя указанные теплоносители в открытых банях, не следует поднимать температуру выше некоторой предельной, при которой наблюдается интенсивное испарение жидкости или образование дыма. Для глицерина предельная температура составляет около 180—200 °С, для некоторых цилиндровых масел— до 250 °С. Применение бань закрытого типа, например с набором концентрических налегающиз( одно на другое колец, позволяет повысить максимальную температуру нагрева на 30—50 °С. Нагревание до высоких температур следует производить очень осторожно, лучше всег9 с помощью погружных электронагревателей и ни в коем случае не открытым пламенем. Работа должна вестись под тягой. Обязательной мерой предосторожности является наличие некоторого запаса холодного теплоносителя. При воспламенении нагретой масляной бани достаточно раз-бавить ее содержимое холодным маслом. Не допускается нагревание жидкостных бань без контроля температуры. Шарик термометра должен находиться примерно посредине между дном бани и поверхностью жидкости, но ни в коем случае не касаться стенок бани. Термометр удобно подвешивать с помощью гибкой проволоки. [c.89]

Для изготовления неответственных смазок применяют кубовые отходы приборных масел, некоторые тяжелые парафдновые и озокеритовые дистилляты и т. п. При изготовлении приборных и специальных смазок применяются кремнийорганические жидкости (силиконовые масла), сложные эфиры и другие продукты химического синтеза. [c.672]

Итак, силиконы — это материалы с высокой термостойкостью (не разлагаются прп нагреве до 500° F), низкой температурой застыванпя п чрезвычайно пологой температурной кривой вязкости. Если мы возьмем типичное силиконовое масло и сравним его с углеводородным маслом, имеющим индекс вязкости 100, то, взяв эти образцы с равной вязкостью при -[-100° F, увидил , 4то при охлаждении до —35° F вязкость силиконового образца возрастет лишь в 7 раз, тогда как у углеводородного она увеличится в 180 раз. [c.441]

Рис. I. Гексагональные крутяи иесч элементы в горизонтальном обогреваемом снизу слое силиконового масла с твердой верхней поверхностью [8]

I, II или III отсутствовало, однако деформация типа IV проявлялась только при высоких отношениях т)ф/т)с. Низкие концентрации эмульгирующего агента, растворенного в каплях, не изменяли их поведения при деформации. Например, капли воды в силиконовом масле с 1ф/ Пс — 2 10 показали деформацию типа I. Когда к каплям было добавлено 0,005 или 0,5% твин-20, щ/г] не изменилось, как не изменился и характер деформации, хотя межфазное натяжение упало с 38 до 20 и 6,6 duHj M соответственно. Точно также капли окисленного касторового масла, диспергированные в кукурузной (маисовой) патоке, с г ф/1]с = 0,7 проявили деформацию типа II как с добавкой [c.259]

Анализ кривых биодеградации фенантрена представителем Pseudomonas, подаваемым в кристаллическом виде или в растворе силиконового масла, показал, что поглощение вещества клеткой связано со скоростью перехода в водную фазу. Экспоненциальная стадия роста заканчивалась, когда скорость разрушения вещества достигла максимума. Уровега биодеградации определялся главным образом скоростью перехода фенантрена в водную фазу. [c.119]

Предлагается очистка и осушка отработанного силиконового масла при 20—80 С с помощью инертного газа, получаемого испарением жидкого азота. Очищенное масло дегазируют при нагреве в вакууме. Конечный продукт содержит менее 1 млн воды. В ряде патентов предлагаются разнообразные способы регенерации отработанных синтетических масел. Так, регенерацию ме-тилфенилсиликоновых масел осуществляют деполимеризацией сырья при 250—280°С, остаточном давлении 17,3—21,3 КПа в атмосфере азота в присутствии 0,24—0,4% пиридина и такого же количества воды. Продукт деструкции полимерных молекул подвергают полимеризации в присутствии серной кислоты. Выход конечного продукта регенерации вязкостью 100 ммУс при 25°С составляет 84%. [c.317]

Ос Значения Ос зависят от обработки поверхности волокна (НЫОз, снланом, бромом, обработка силиконовым маслом, в результате которой межслоевая прочность сдвига т изменяется от 12 до 30 ЛШа) [c.351]

Д — силиконовое масло — 1 %-ный раствор гидроксиэтилцеллюлозьг О — 0,5 %-ный раствор в глицерине -(- — раствор полиизобутилена сплошная линия —результаты расчета по урав нению Скотта, пунктирная — начало высокоэла-стнческих эффектов при 1- Значения [c.352]

Рамшайдт и Мэсон [22] исследовали также системы, характеризующиеся чрезвычайно высоким отношением вязкости (2-10 Па-с), в частности дисперсии ацетата изобутирата сахарозы (около 10 Па-с) в силиконовом масле. При этом почти сферические капли вращались как тведые тела, а частицы, вытянутые в нити, при погружении их в силиконовое масло стремились приобрести окрученную винтовую конфигурацию и двигались по спиральной траектории. В этом случае вязкость диспергируемой фазы так велика, что каплям не хватает времени приобрести равновесную конфигурацию за счет поверхностного натяжения. Такое поведение характерно для реальных многокомпонентных систем. [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Силиконовое масло: [c.17] [c.22] [c.291] [c.347] [c.322] [c.324] [c.200] [c.320] [c.321] [c.625] [c.625] [c.634] [c.662] [c.126] [c.204] [c.144] [c.147] [c.296] [c.96] [c.226] [c.197] [c.58] [c.473]

Химия (1978) -- [ c.536 ]

Общая химия (1964) -- [ c.510 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.566 , c.567 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.96 , c.170 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология