Изооктилфенол

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗООКТИЛФЕНОЛА АЛКИЛИРОВАНИЕМ ФЕНОЛА ДИИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ИОНООБМЕННОЙ СМОЛЫ-КАТИОНИТА КУ-2 [c.30]

На рис. VI. 3 приведена схема процесса получения изооктилфенола, часто называемого октил-фенолом. Фенол из емкости 1 и фракция 95— 120 °С полимербензина из емкости 2 подаются в мешалку 3 в молярном соотношении 1 1,2—1,5. Смесь нагревают до 90 °С, и начинают циркуляцию через реактор 4, заполненный катионитом. Перед поступлением в реактор смесь подогревается в подогревателе 5, а алкилат на выходе из еактора охлаждается в холодильнике 6. Реактор имеет внутренний зме- [c.126]

Изооктилфенол......... 5 Эмульгатор для минеральных масел [c.452]

Изооктилфенол......... 9 Моющие средства [c.452]

Рис. VI.3. Схема производства изооктилфенола алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии катионита КУ-2

Свойства оксиэтилированных алкилфенолов можно регулировать введением различного количества оксиэтильных групп. Так, нри введении в молекулу изооктилфенола 3—4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7—8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11—13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20—25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [c.260]

РЮР-9 — л-изооктилфенол с девятью этиленоксидными группами [c.78]

Получение оксиэтилированного изооктилфенола ОП-7 [c.43]

Оксиэтилирование изооктилфенола проводят в реакторе, снабл< енном мешалкой. Измерение количества присоединенных молей оксида этилена производят при помощи мерника- [c.43]

Гидрофобная часть молекулы неионогенных веществ также влияет на их поверхностно-активные свойства. Так, продукт, полученный введением в изооктилфенол 7—8 моль этиленоксида является прекрасным моющим веществом, а изомерный ему поли-этиленгликолевый эфир 2,4-ди-грег-бутилфенола [c.513]

Для характеристики эмульгирующей способности растворов гудрона мухановской и узеньской нефтей определяли устойчивость эмульсий В/М, полученных при перемешивании в стандартных условиях этих растворов с водой соотношении 1 1 (по объему). Устойчивость эмульсий определялась теплохимическим деэмульгированием путем центрифугирования в течение 2 мин при 1000 об/мин на пробирочной центрифуге при температуре 70° С с применением реагента-деэмульгатора — полигликолевого эфира изооктилфенола, содержащего 15 оксиэтиленовых групп (узкая фракция, выделенная экстракцией из смачивателя ОП-10 [6]. Деэмульгатор вводился в воду при приготовлении эмульсии, т. е. использовался метод предупреждения образования эмульсии . [c.10]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]

Непрореагировавший диизобутилеп отгоняют от алкилата при атмосферном давлении, далее поднимают температуру до 220°С, при этом отгоняется и свободный фенол, содержание которого в алкилате составляет 2—5%. Остаток от перегонки при атмосферном давлении перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию, соответствующую по температуре кипения изсюкгил-фенолу (фракция 125—185°С при 10 мм рт. ст.). Полученный изооктилфенол анализируют — определяют молекулярны[1 вес и содержание гидрокснльиых групп. [c.33]

На хроматограмме разделения на первой из колонок продуктов пиролиза смешанных оксиалкилированных продуктов получают четкие пики выходящих последовательно из колонки ацетальдегида, пропионового альдегида и диоксана. Количественная оценка по площадям соответствующих пиков дает возможность определить соотношение в указанном продукте оксиэтильных и оксипропильных групп. Продукты оксиэтилирования фракции жирных спиртов Аль-фол ie— 18 с 11,6 оксиэтильными группами после пиролиза разде-ляюхся на колонке И на ацетальдегид, диоксан и отделенные друг от друга моноолефины С14, ie и ig. Продукты оксиэтилирования фракций изооктилфенола и изононилфенола после пиролиза разделяются на колонке I на ацетальдегид, диоксан и разветвленные моноолефины g и Сд. Воспроизводимость параллельных определений указанных продуктов высокая. [c.249]

Выравниватели А (ГОСТ 9600—61) и А-20 (ВТУ ГАПУ 740—56) представляют собой четвертичные аммониевые соли диэтиламинометнльных производных полиэтиленгликолевых эфиров изооктилфенолов, общей формулы [c.283]

Рис. 10.3-9. МСВИ Масс-спектр вторичных ионов полимерной поверхности, полученный в режиме статического распыления (Аг" ") [10.3-5]. а — исходная поверхность поликарбоната, полученная методом литья т/е = 93, 117, 133, 211—фрагменты полимерной цепи т/е = 205 — изооктилфенолят (концевая группа) т/е = 255 — пальмитат-анион т/е = 183 — стеарат-анион б — поверхность после обработки кислородной плазмой в — после обработки кислородной плазмой и очистки водой.

Смолы на основе п-трет-бушлфенола, изооктилфенола и диме-тилфенил- -крезола дают смеси, близкие по скорости структурирования При вулканизации СКД, изопреновых и бутадиен-сти- )Ольных каучуков смолами получаются резины, одинаковые по [c.171]

При взаимодействии алкилфенолов (1 моль) с окисью этилена (7-10 моль) образуются поверхностно-активные вещества. Приведите схемы реакций 1) димеризации изобутилена в изоокгилен (в кислой среде) 2) алкилиро-вания фенола изоокгиленом 3) конденсации изооктилфенола (по гидроксильной группе) с окисью этилена. [c.92]

Технология производства изооктилфенола алкилированием фенола диизобутиленовой фракцией, выделенной из гюлимербензина, значительно упрощается при применении [c.126]

При взаимодействии алкилфенолов (I моль) с окисью этилена (7—10 моль) образуются поверхностноактивные вещества. Приведите схемы реакций а) димеризации изобутилена в кислой среде, б) алкилирования фенола изооктиленом и в) конденсации изооктилфенола с окисью этилена (реакция с окисью этилена идет по ОН-группе фенола). [c.175]

К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (содержащие различные количества оксиэтиленовых групп) нафтеноксы— смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот проксанолы и проксамины — блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена синтанолы — оксиэтилированные спирты стеарокс-6 — поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты препарат ОС-20 — продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот препарат ОФ — полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20—30 молей окиси этилена препарат АРС-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов препарат ФПК-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов препарат НЛС-145—алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [c.12]

Особо ценные продукты ступенчатой полимеризации окиси этилена могут быть получены, если водонерастворимые вещества присоединением оксиэтильных остатков перевести сначала в гидрофильные, а затем в водорастворимые соединения. Этим путем водонерастворимые фенолы, содержащие группы с большим молекулярным весом в ядре (ничтожные количества таких фенолов в воде вызывают сильное вспенивание ее при перемешивании), могут быть преобразованы в хорошие моющие средства, что было сделано Штейндорфом и Балле с изооктилфенолом. По [c.47]

В реактор загружают 100 г изооктилфенола и 2 г гидроксида калия. Из мерника медленно подают оксид этилена. Содержимое реактора нагревают до 120 °С. Продолжительность реакции 4—6 ч. За это время в реактор поступает 300 г оксида этилена. После окончания реакции давление снижают до атмосферного, открывают реактор и реакционную смесь переливают в плоскодонную колбу. Продукт нейтрализуют ледяной уксусной кислотой. После фильтрования и сушки оксиэтилиро-ванный продукт можно очистить экстракцией этиловым спиртом. [c.44]

ОП-7 (смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфено-лов, главным образом изооктилфенолов) 2 —сульфонол (смесь натрий. алкилбензолсульфонатов с числом атомов углерода в алкильном радикале 12—18) 3 — натрий бис (2-этилгексил) сукцинатосульфонат 4 — РАС (алкилбензолсульфонат). [c.215]

Одним из наиболее распространенных смачивателей является полигликолевый эфир изооктилфенола, получаемый алкили-рованием фенола диизобутиленом, 2-этилгексеном-1 или смесью димеров пропилена и бутилена (фракция полимер дистиллята Сз—Сд) с последующим полиоксиэтилированием фе-яольной группы 7—10 молями окиси этилена [43. [c.173]

Для определения малых концентраций НПАВ (0,5—5 мг/л) к пробе раствора, содержащей 0,5—5 мг НПАВ добавляют 20 мл О . М раствора Ва С1" и титруют 5-10 М раствором тетрафенилбо-рата натрия (ТФБ). По кривой титрования (рис. 1) определяют конечную точку и рассчитывают содержание НПАВ. Результаты анализа оксиэтилированных спиртов фр. СЮ—С18, средняя степень оксиэтилирования п=10 (синтанол ДС-10) и оксиэтилированного изооктилфенола, л=ю (Тритон Х-100) приведены в таблице 1. [c.51]

Для анализа фурановых соединений методом газожидкостной хроматографии можно применять следующие неподвижные фазы трикрезилфосфат на диатомите для разделения смеси, состоящей из гомологов фурана и ТГФ, начиная от а-метилфурана до а-амилфурана трикрезилфосфат на инзенском диатомите для анализа продуктов гидрирования фурана силиконовый эластомер Е-301 на целите 545, динонилфталат на целите для разделения смесей, состоящих из фурана, метил-, этил-, пропил-, бутилфуранов, ТГФ, дигидропирана, бутанола, фурфурола, фурилового и тетрагидрофурило-вого спиртов полиэтиловый эфир /г-изооктилфенола на поваренной соли для разделения сильвана, фурфурола и фурилового спирта сополимер окиси этилена с окисью пропилена, силиконовое масло ХР-1150, силоксановый полимер, в кото- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология