Пиразол получение

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Восстановление производных пиразола до пиразолинов возможно при помощи иатрия и спирта, однако, как и в случае бензола, оно протекает нелегко. Поэтому для получения пиразолинов, а также пиразол и динов обычно применяют другие методы (см., например, приведенный выше метод 2) [c.1005]

Один из наиболее широко используемых методов получения пи-разолов заключается во.взанмодействии 1, 3-дикарбонильных соединений с гидразином или его замеш,енными (см, обуоры [202—206]). Процесс протекает через промежуточное образование гидразонов, которые в условиях реакции подвергаются внутримолекулярной циклизации до производных пиразола. Действие гидразина на аце-тилацетон приводит к 2, 5-диметилпиразолу [172, с. 189]. [c.70]

Разработаны методы синтеза новых представителей пиразоло-нов-5 (выход 80-88%) с использованием циклизации эфироаминов пропан-1,3-диола, содержащих остатки гидразина, под действием ацето-уксусного эфира. Выявлено, что полученные соединения оказывают заметное влияние на рост и развитие растений. [c.34]

На основе этих соединений разработан новый способ получения производных пиразола. Материалы отправлены в печать (ЖОХ). [c.96]

При получении арилгидразонов, предназначаемых для синтеза индолов и пиразолов, выбор соли диазония зависит от того, какие заместители хотят иметь в конечном продукте, [c.161]

З-анилино-пиразол-5-ону. 1-Фенил-3-анилино-пиразол-5-он был получен с выходом 43%) при кипячении 1-фенил-3-амино-5-пиразолона в избытке анилина до прекращения выделения аммиака [26]. [c.122]

Синтезированные нами 4- и 5-хлор(бром)пиразолы 27-29 стали доступными полупродуктами для синтеза высокоэффективных инсектоакарицидов, в том числе и известных противоклещевых препаратов нового поколения [41], а также строительными блоками для получения новых лекарственных препаратов, биологически активных веществ. [c.300]

Известные к настоящему времени методы получения 1-алкил-5(4)-хлор-(бром)пиразолов трудоемки, многостадийны и ограничены малой доступностью исходных соединений [44, 45, 48]. [c.300]

З-(З-Окси-З-метилпропил) -Д -пиразолии получен тол ко описанным выше способом[ ]. [c.67]

З-Метил-5-(фурил-2) пиразол получен также нагреванием З-метнл-5-(фурил-2)пнразолина с серой, выход 76% теоретического количества. Приведенная пропись основана на работах Пономарева и Черкасовой . [c.40]

Бром-3-метил-5-(5-бром-2-фурил)пиразол получен нами впв1рвые прямым бромированием 5-(2-фурил)-3-метйлпиразо-ла диоксандибромидом. Монобромзамещенное соединение этим методом получить не удалось. [c.68]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

В связи с разнообразием способов получения практически важных производных пиразола отметим, что 5-арилпиразол-З-карбоновые кислоты 15 (К = А1-), их эфиры и амиды также образуются при кислотном гидролизе 2-метиленгидразино- [c.267]

Диметил-4-тетрагидропиранил)-4-окси-3-пиразоли-Оон. Смесь 9,0 г (0,04 моля) этилового эфира р-(2,2-диме-тил-4-тетрагидропиранил)глицидной кислоты н 2,0 г (0,04 моля) гидрата гидразина, нагревают в колбе с обратным холодильником при 100—110° в течение 30 мин. По охлаждении реакционная масса кристаллизуется. Полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход 5,8—6,1 г, или 66,6—70,4% теоретического количества т. пл. 144°. [c.23]

Диметил-4-тетрагидрониранил) -4-окси-З-пиразоли-дон получен только описанным выше способом , [c.23]

Повышенный интерес к производным пиразолина связан с широким спектром практически полезных свойств этих соединений, многие из которых используются в медицине, промышленности и сельском хозяйстве [1, 2]. Многочисленные литературные данные по химии этих гетероциклов имеют разрозненный характер и посвящены, как правило, узким группам различных функционально-замещенных производных. При этом по химии одной из важнейших групп производных пиразола, пиразолинкарбоновым кислотам, анализ имеющихся публикаций в литературе отсутствует. Предлагаемый обзор обобщает материалы, касающиеся способов получения и реакционной способности пиразолинкарбоновых кислот. [c.7]

Представленные выше подходы к синтезу витасомнина были использованы впоследствии для получения разнообразных функционально замещенных пирроло-[1,2-6]пиразолов, многие из которых обладают полезными свойствами, что будет проиллюстрировано в следующем разделе. [c.380]

Оксозамещенный пирроло[1,2-6]пиразол 37 образуется с выходом 18% при термической циклизации и декарбоксилировании пиразолилилидеиа, полученного при конденсации пиразол-З-карбальдегида с кислотой Мелдрума [32, 33]. [c.381]

Обработка гидразином полученных конденсацией Кляйзена 3-фенилфталидов 82, также ведет через первоначальные гидразоны к восьмичленным интермедиатам, выделить которые не удалось. Последние спонтанно циклизуются в оксигенированные бензопирроло[1,2-6]пиразолы 83 [50]. [c.390]

При конденсации трифторацетоуксусного эфира 12 с 5-амино-1,3-диметил-пиразолом 13 был получен пиразолопиридинон 14 (схема 4). В спектре ЯМР Н присутствовали также сигналы примеси (15%), которая сначала была принята за лактимную форму 14а [17]. [c.115]

Взаимодействие 2-хлорвинилкетонов с гидразинами хорошо изучено, и предложено как способ получения 1-незамещенных, 1-алкил-, 1-арил-3-алкил(арил)-пиразолов [1, 2] еще в 60-е гг. XX века. В то же время широкое развитие методов получения производных 5(4)-хлор(бром)пиразолов из ди(три)хлорвинилкетоиов началось позднее. [c.296]

Следует подчеркнуть, что образующееся соединение не является продуктом конденсации пиразольиых колец, протекающей при получении 5-хлорпиразолов действием РОСЬ на ниразол-5-оны [33, 34] и осложняющей процесс получения целевых 5-хлорпиразолов из пиразолонов. [c.297]

Бром-3-метнл-5-(5-бром-2-фурил) пиразол, т. пл. 128—130°, с выходом 87% получен прямым бромированием 5-(2-фурил)-3-метил-пиразола диоксандибромидом в эфире. Библ. 4 назв. [c.328]

Основным методом получения замещенных 3 (5)- или 5 (З)-аминопи-разолов является циклизация 3-гидразинонитрилов [339], в результате которой образуются гидрированные аналоги 3- и 5-аминопиразо-лов и конденсированные с ними системы (8—14, 233, 339—350]. Возможность синтеза 3 (5)- и 5 (З)-аминопиразолов определяется прежде всего возможностью построения структуры гидразинонитрила. В большинстве случаев эти соединения представляют собой промежуточные продукты и не могут быть выделены в индивидуальном состоянии, Выделение интермедиатов, о которых речь будет идти дальше, служит доказательством хода реакции и строения получаемых амино-пиразолов. [c.46]

Известен электролитический способ получения 5-амино-1-фенил-пиразола на основе Р-фенилгидразинопропионитрила [352]. Рециклизация солей 1,3,4-оксадиазолия с метиленактивными нитрилами протекает с образованием соответствующих пиразолов или конденсированных с пиразолом гетероциклических соединений. В мягких условиях удалось выделить промежуточный продукт — р-гидразино-нитрил [353]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология