Динонилфталат

По этой методике не разделяются этилбензол и ж- и /г-ксилолы. Однако на некоторых фазах они выделяются, например, смеси бентона с маслами (бен-тон-34 с силоксановым маслом или с динонилфталатом, бентон-245 с вазелиновым маслом) [66, с. 264—266 67, с. 69—74]. В табл. 22 приведены удерживаемые объемы ароматических углеводородов относительно к-пропилбензола [66, с. 364—365]. [c.136]

Динонилфталат 26 Этилеигликоля сукци- [c.175]

Динонилфталат см. Динониловый эфир фталевой кислоты [c.182]

Условия опыта. Длина колонки 100 см. Внутренний диаметр 4 мм. Сорбент сферохром-1 с 30% динонилфталата, Температура колонки 70 " С. Скорость газа- [c.72]

Условия опыта. Длина колонки 100 см. Внутренний диаметр 4 мм. Сорбент сферохром-1 или хроматон-Ы с 30% динонилфталата. Температура колонки 70°С. Скорость газа-носителя (азота) 50 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. Детектор пламенно-ионизационный. Расход водорода 50 мл/мнн. Расход воздуха 250 мл/мин. Входное сопротивление 10 Ом. Объем пробы 1 мкл. Шкала самописца на 10 мВ, диапазон 1 10. [c.116]

Нанесение жидкой фазы. Жидкую фазу--- Ю7о-ный раствор динонилфталата в диэтиловом эфире—наносят на стенки капиллярной колонки. Заполняют колонку при 0,1—0,5 атм (0,01 — 0,05 МПа) на установке, показанной на рис. IV.12. После появления первой капли жидкости на другом конце капилляра прекращают продавливать жидкую фазу, а колонку сушат током азота при этом же давлении до тех пор, пока весь растворитель не улетучится из колонки. Затем колонку помещают в термостат хроматографа и продувают током газа-носнтеля 2 ч при рабочей температуре колонки. [c.123]

Рис. 1Х.З. Зависимость 1д Vg от безразмерного параметра 2 (отношение температуры кипения вещества к температуре колонки) для четырех гомологических рядов на колонке с динонилфталатом

Силиконовое масло ОС-200, ВС-550, 710, апиезон Ь, дидецилфталат, динонилфталат, сквалан, трикрезилфосфат [c.306]

Судя по литературным данным последних лет, на серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с достаточно большой степенью пропитки твердого носителя [более 15—20 % (по массе)] неполярными или малополярными неподвижными фазами (апиезон динонилфталат) межлабораторный разброс [c.175]

Неподвижная жидкая фаза трикрезилфосфат (ТКФ), динонилфталат (ДНФ), полиэтиленгликоль-1000 (ПЭГ-1000) или какая-нибудь другая, по выбору преподавателя. [c.259]

Колонка стальная (2 м X 3 мм), заполненная хроматоном N (0,2 — 0,25 мм) с 10 % (по массе) динонилфталата или трикрезилфосфата. [c.264]

Колонка стальная (3 мХЗ мм), заполненная хроматоном N (0,2—0,25 мм), смоченным динонилфталатом, трикрезилфосфатом или скваланом в количестве 10—20 % (по массе). [c.267]

L = 167 ж) + колонка со скваланом (L = 156 ж) Д колонка с динонилфталатом (L = 100 ж) колонка с динонилфталатом (L = 46 ж). (L — длина хроматографической колонки.) [c.47]

Адлард и сотр. (1962) нашли, что 7" для бензола в динонилфталате меньше 1 и его температурный коэффициент равен нулю. Согласно соотношению (37), АЯм также равно нулю, поэтому термический эффект смешения не вносит никакого вклада в отклонение системы от идеальности. Величина 7/ < 1 в соответствии с соотношением (37) показывает, что отклонение от идеальности определяется энтропийным членом. Система бензол — динонилфталат может быть отнесена на этом основании к атермическим растворам. Те же самые авторы определили избыточные термодинамические функции систем четыреххлористый углерод — динонилфталат, а также этанол — динонилфталат и обсудили поведение растворов в терминах этих функций. [c.458]

Pv /v /an сополимер винилиденхлорида, винилхлорида и акрилонитрила Рх-109 динонилфталат, ,H4( OO ,Hi,)2 (пластификатор ) [c.657]

В качестве неподвижных жидких фаз используют многие высоко-кипящие органические соединения, относящиеся к различным классам химических соединений. Наиболее употребительные из них сква-лан, апиезоны, полиэтиленгликоли, динонилфталат, трикрезилфос-фат, жидкий каучук и др. [c.227]

ВС1з С другими газообразными соединениями Комплексное соединение бора с динонилфтала-том Динонилфталат — неподвижная фаза 20 Качественный анализ Ь [c.179]

Полиэтиленгликоли (200, 400, 600, 1000, 6000), динонилфталат, р, Р -оксндипропионитрил, трн-крезилфосфат, триэтаноламин, диглицерин, Е-30, ХЕ-60, 0У-17, 0У-1 [c.306]

Нанесение жидкой фазы. Жидкую фазу — 10%-ный раствор динонилфталата в диэтиловом эфире — нанести на стенки капиллярной колонки. Заполнять колонку при 0,1—0,5 а/гш на установке, пока-saHHoi Ha рис. 35. После появления первой капли жидкости на другом конце капилляра прекратить продавливать жидкую фазу, а колонку просушить током азота при этом же давлении. Сушить до тех пор, пока весь растворитель не улетучится из колонки. Затем [c.79]

Условия опыта. Длина колонки 45 м, внутренний диаметр 0,2 мм. Жидкая фаза — 10 вес. % динонилфталата в диэтиловом эфире. Температура колонки 80° С. Температура испарителя 100° С. Газ-носитель азот, его линейная скорость 10 см1сек. Проба 0,5 мкл. Деление потока 1 200. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Потенциометр ЭПП-09, чувствительность 1 10. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. [c.82]

Колонка стеклянная составная (КМД) одна секция 50 см наполнена сорбентом ИНЗ-600, прокаленным при 1000° С, или сферохромом-1 + 6% динонилфталата + 2% моющего средства ОП-10 , вторая — то же 50 см, заполнена тем же носителем + 10% реоплекса-400 + 2% ОП-10. Длина колонки 100 см-, внутренний диаметр 0,09 см. Температура термостата 140° С. Газ-носитель азот, его скорость 10 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Чувствительность самописца по фенолу 1 10, по примесям 1 1. Объем пробы 0,15 мкл. Скорость диаграммной ленты 4 см1мин. [c.184]

Условия опыта. Длииа колонки 45 м, внутренний диаметр 0,2 мм. Жидкая фаза — 10% (мае.) динонилфталата в ди.этиловом эфире. Температура колонки 80°С, Температура испарителя 00°С. Газ-носитоль азот, его линейная скорость 10 с.м/е. Деление потока 1 200. Детектор пламенно-ионизационный. Входное со-проишление 10 Ом. Погенциометр ЭПП-09, чувствительность 10. Скорость диаграммной ленты 1440 мм/ч. Объем П1)обы 0,5 мкл. [c.122]

Применяемые для разделения веществ, можно подразделить на три категории неполярные, например сквалан (2,6,10,18,19,23-гексаметилтетракозан) умеренно полярные, например динонилфталат, и сильно полярные, как диметилформамид или эфир р,Р -бис-(пропионитрил). Силы взаимодействия, возникающие между пробой и жидкой фазой, определяют относительную летучесть анализируемого вещества и достижимую степень разделения. Неполярные вещества распределяются в неполярной жидкой фазе в соответствии со значениями температур кипения [преобладание первого члена в уравнении (7.3.14)]. Полярные вещества быстрее элюируются неполярными жидкими фазами, чем неполярные с аналогичной температурой кипения, так как летучесть их возрастает в неполярной жидкой фазе вследствие диссоциации ассоциированных молекул. С увеличением полярности жидкой фазы в равной мере происходит увеличение времени удерживания полярных соединений. Аналогичное действие оказывают образование водородных связей и комплексообразование (об этом свидетельствуют экспериментальные данные [28]). Некоторые жидкие фазы, применяемые в хроматографии, с данными максимальных рабочих температур и областями применения приведены в табл. 7.10. [c.366]

Колонку длиной 170 см с внутренним диаметром 6 мм заполняют твердым инертным носителем — кирпич марки ИНЗ-600 с зернением 0,25—0,50 мм. Носитель предварительно пропитывают полиэтиленгликольадипинатом или динонилфталатом в количестве 10% от массы твердого носителя и помещают ее в термостат хроматографа. Температуру термостата доводят до 80° С и выдерживают ее в течение всего опыта. После продувки системы гелием (водородом) и вывода установки на заданный режим добиваются постоянства нулевой линии. Объемная скорость газа-носителя гелия (водорода) должна быть порядка 100 см 1мин. [c.67]

Увеличение высоты (площади) одного пика на конечной хроматограмме без изменения числа может быть вызвано и случайным наложением. Положительный вывод о присутствии вещества в смеси можно сделать, если такая же картина сохранится при хроматографировании образца с эталоном по крайней мере иа трех НФ различной природы.-Так, например, методом метки можно провести идентификацию компонентов углевородоров парафинового, олефипового и ацетиленового ряда по результатам хроматографирования на колонках, содержащих следующие НФ неполярную—апиезон, средней полярности — динонилфталат или трикрезилфосфат, сильнополярную или комнлексообразующую — рр -окси-дипропионитрил. [c.360]

Заполненная колонка , неподвижная фаза — динонилфталат на стерхамоле, г = 25° [c.65]

Этими величинами, однако, нельзя руководствоваться в случае очень чувствительных детекторов. Если допустить испарение 50% фазы за 1000 час, то при содержании неподвижной фазы в колонке, равном 2 г, это соответствовало бы летучести 1,1 Ю" г л между тем верхняя граница линейности показаний аргонового ионизационного детектора фирмы Руе лежит уже при 0,04-10 г л. Поэтому для таких детекторов можно использовать, например, динонилфталат лишь до 110° (вместо 130°), сквалан только до 80° (вместо 150°), а апиезон лишь до 220°(вместо 300°) (Джеррард, ХаукесиМуни, 1960). [c.92]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

В табл. 1 показаны лучшие примеры определения величин yj углеводородов в растворе динонилфталата при 30° (Эшуорт и Эверетт, 1960 Эверетт и Стоддарт, 1961). [c.449]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.176 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.88 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.176 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.12 , c.38 , c.125 , c.127 , c.130 , c.136 , c.143 , c.155 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.151 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.138 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.219 , c.273 , c.282 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.139 , c.305 , c.737 , c.738 , c.741 , c.773 , c.774 , c.788 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.38 , c.121 , c.125 , c.127 , c.130 , c.136 , c.143 , c.155 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология