Структурные особенности

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Объектом глубокого изучения в целом ряде исследований явился катализатор Pt/ . Так, была изучена [60, 61] связь между структурными особенностями платинированных углей, содержащих разное количество металла, распределением в них платины и их активностью в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана. Оказалось, что при размере зерен угля 4— 10 мм происходит падение концентрации Pt от поверхности в глубь зерна при этом градиент концентрации металла по глубине зерна уменьшается с уменьшением концентрации Pt в исходном растворе. Кроме того, авто- [c.198]

Таким образом, эффективность процесса удаления серы во многом определяется структурными особенностями асфальтенов и смол, зависит от соотношения составляющих компонентов и Термической стойкости их. [c.55]

Кроме вязкости и растворяющей способности меняется также и плотность воды в граничных слоях. Однако эти изменения количественно выражены слабее, что связано с особенностями структуры объемной воды. Так, при повышении температуры от 20 до 55 °С вязкость объемной воды падает вдвое, в то время как плотность снижается всего на 1%. В этом смысле вязкость является более структурно-чувствительным свойством, что и позволило посредством относительно более простых измерений вязкости изучить ряд структурных особенностей граничных слоев воды. [c.11]

Совершенно иной подход к генетической типизации был предложен нами. Каждая нефтегазоматеринская толща генерирует нефть своего генетического типа. Даже если разные нефтематеринские породы имеют ОВ одного и того же, например морского, генезиса, оно должно различаться по определенным параметрам — "генам" и эти параметры должны наследоваться нефтями. Нефти, генерированные разными нефтематеринскими толщами, обязательно должны различаться по специфическим признакам, которые они унаследовали от ОВ. Поэтому не могут быть использованы для генетической типизации приведенные выше критерии различия нефтей из морского и "континентального" ОВ, так как эти параметры характерны для любого ОВ, из пород любого возраста и любого бассейна, если оно морского или континентального генезиса. Как показали наши исследования, наиболее информативны для генетической типизации структурные особенности УВ высококипящих фракций, т. е. углеродный скелет молекул, изотопный состав углерода и серы. [c.9]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

Для объяснения структурных особенностей тонких прослоек воды, ограниченных монослоями диполей, привлекается нелокальная электростатика (раздел 9). Этот подход учитывает не-локальность действия на среду электрического поля, а именно влияние на состояние диэлектрика напряженности электрического поля не только в данной точке, но и в ее окрестности. Этот эффект оказывается особенно значительным в случае воды в тонких прослойках, вызывая появление в них сил отталкивания гидрофильных поверхностей (структурные силы). Их действием удается количественно объяснить устойчивость тонких слоев воды между бислоями липидов, являющихся физической моделью биологических мембран. [c.117]

Генетические критерии должны отражать прежде всего унаследованные от ОВ нефтематеринских пород черты, а не признаки вторичных изменений нефтей. В первую очередь генетические критерии связаны с реликтами, т. е. соединениями, непосредственно "перешедшими" в нефть из ОВ нефтематеринских пород. С этих позиций нами были проанализированы многие параметры состава нефтей — углеводородный состав бензинов и отбензиненной части нефти (количество, соотношение разных УВ, их структурные особенности, индивидуальный состав УВ). Были изучены также смолы и асфальтены количество, соотношение, содержание и состав порфиринов, состав кислородсодержащих компонентов, и. с. у. нефтей и отдельных их фракций. [c.37]

Изменение группового состава жидких парафино-нафтеновых и изопреноидных УВ в разных нефтематеринских породах фанерозоя, по мнению К.Ф. Родионовой и С.П. Максимова [23], связано с унаследован-ностью структур от материнского ОВ. Эти специфические особенности наследуются и нефтями, генерируемыми данным ОВ нефтематеринских пород. Именно поэтому нами был выдвинут тезис о том, что каждая нефтематеринская толща генерирует нефть своего генетического типа, особенности состава которой обусловлены спецификой О В материнской для данной конкретной нефти толщи. Исследования, проведенные нами в разных регионах, показали, что генетическим кодом, который позволяет судить о генетическом различии нефтей или их родстве, служат в первую очередь структурные особенности УВ, значительно реже — соотношение УВ различных классов. [c.192]

При рассмотрении каталитических реакций важно то, что существуют определенные закономерности в строении индексных групп и в перераспределении валентных связей мультиплетного комплекса, что позволяет применять методы распознавания образов. При подборе катализатора необходимо также учитывать структурное соответствие индексной группы структуре катализатора, структурные особенности мультиплетных комплексов, тип и энергетику реакций и т. п. [c.93]

Мочевина образует кристаллические комплексы с соединениями, содержащими длинные, неразветвленные углеродные цепи, например с нормальными парафинами, в то время как тиомочевина образует комплексы с молекулами, содержащими умеренное число ветвей или циклов, так что поперечное сечение молекулы достигает размеров приблизительно 5,8—6,8 а [57]. В области высокомолекулярных соединений оба реагента иногда дают одинаковые результаты, однако применение мочевины и тиомочевины требует хорошего понимания структурных особенностей. [c.502]

Молекулярная рефракция получается умножением удельной рефракции на молекулярный вес практическое использование ее заключается в том, что она почти что аддитивна для компонентов молекулы, т. е. могут быть определены числовые значения для атомов и для таких структурных особенностей, как двойные связи, кольца ИТ. д. значение для любого чистого соединения есть сумма констант компонентов молекул [143]. [c.186]

В настоящее в емя свыше двадцати стран мира выпускают синтетические каучуки, обладающие широким диапазоном структурных особенностей и комплексом физических свойств. [c.8]

Авторы работы [399] попытались использовать также независимый от критериев способ определения числа водородных связей, основанный на вычислении площади под первым максимумом пика функции распределения расстояния / он(й он). На условность и неоднозначность методов подобного рода для анализа структурных особенностей ансамблей /-структур уже указывалось ранее [386]. Обратим внимание, что применение критерия он приводит к числу водородных связей, равному или даже большему, чем полученное с энергетическим критерием Инв = = 8,37 кДж/моль (2 ккал/моль). Как показывает опыт численного моделирования, среди пар молекул, энергия взаимодействия которых близка к этому значению, встречаются такие, кон- [c.141]

К сожалению, при обсуждении гетерогенных каталитических процессов автор не уделяет достаточного внимания роли каталитической поверхности, ее структурным особенностям, методам приготовления катализаторов, а также вопросам промотирования и модифицирования катализаторов. В некоторых случаях приходится с осторожностью относиться к сопоставлению активностей различных катализаторов. [c.6]

Франк Е. У. Надкритическая вода. — В сб. Значение. структурных особенностей воды и водных растворов для геологических интерпретаций. М., вып. 2, 1971, с. 100. [c.159]

Название Характерные структурные особенности Общая формула [c.185]

Название Характеристика структурных особенностей [c.192]

Название Характерные структурные особенности [c.198]

Накопленные к настоящему времени данные по групповому составу, строению и количественному распределению индивидуальных СС в различных нефтях позволяют иначе взглянуть на проблему генезиса этих нефтяных компонентов. Анализ приведенных нами экспериментальных материалов показывает, что закономерности формирования и изменений состава СС нефти можно вывести лишь на основе учета теснейшей связи этих веществ с другими нефтяными компонентами, в первую очередь с углеводородами. Все основные структурные особенности СС и направления их преобразований в ходе метаморфических превращений нефти сходны с соответствующими характеристиками углеводородных компонентов. Отметим некоторые наиболее очевидные черты такого сходства. [c.76]

Структурные особенности модификаций SO3 обусловливают различие их физических свойств и химической активности. Так, в противоположность льдовидной асбестовидная модификация менее летуча и с водой взаимодействует менее активно. [c.333]

На рис. 1.3 предложена схема формирования классификационной структуры одного из типов ГА-техники — кавитатора . Его основная функция (мерон) — генерировать поток кавитационных пузырьков. Структурно он обязательно содержит пару ротор-статор с попеременно перекрывающимися прорезями (таксон) с таким их численным соотношением, что некоторое время ротор находится в запертом состоянии (подтаксон). Имя аппарата суть аббревиатура его понятия. И, наконец, в схеме показано, что тематически аппарат принадлежит к классу оборудования химической промышленности. Из схемы видно, что в ее правой части отражена функциональная сторона аппарата, а в левой — структура аппарата и путь обеспечения функций аппарата структурными особенностями. [c.18]

В зависимости от структурных особенностей и геометрии порового пространства различают однородные и неоднородные, изотропные и анизотропные среды. Анизотропия означает неодинаковость физических или геометрических свойств по различным направлениям (термин происходит от двух древнегреческих слов anisos - неравный и tropos- [c.43]

В основе всех существующих и разрабатьшаемых процессов каталитического гидрооблагоргживания нефтяных остатков положены детализованные исследования особенностей их компонентного состава, структурных особенностей и физико-химических свойств гетероатомных соединений и примесей неуглеводородного происхождения. [c.14]

Рассмотрены генетические основы классификации нефтей. Проанализированы критерии выделения генетических типов и факторы, влияющие на формирование состава нефтей. Отмечена унаследованность структурных особенностей углеводородов нефтей от органического вещества пород. Рассмотрены методы прогнозирования свойств и состава нефтей. [c.2]

Из всех проанализированных параметров требованиям генетических критериев соответствовали главным образом те, которые отражали или характеризовали гомологический ряд УВ и их структурные особенности. К таким параметрам на основании геохимических исследований нефтей Предкавказья, Прикаспийской и Тимано-Печорской НГП и других регионов был отнесен в первую очередь предложенный нами коэффициент Ц = СН2 (п> А) /СН2 (п <2), характеризующий структуру парафиновых цепей. Коэффициент Ц, отражающий генетические особенности нефти, [c.37]

В особенности в количественном выражении, параметров генетичжкой типизации нефтей для всех трех провинций нет. В каждой из них отмечаются свои величины и свой набор генетических показателей. Наиболее универсальны параметры, отражающие в первую очередь структурные особенности парафиновых цепей, затем - ароматических и нафтеновых УВ. Однако численные значения отношений или "процентного содержания" показателя состава даже в нефтях, приуроченных к одноименным стратиграфическим комплексам, но в разных тектонических зонах, существенно разнятся. Так, например, один из универсальных показателей, отражающих структуру парафиновых цепей, Ц численно изменяется в нефтях "нижнепермского" генотипа от 5,7 до 11, в нефтях средне- и верхнекаменноугольных отложений от 5,2 до 10,6, нижнекаменноугольных — от 6,5 до 19,6, средневерхнедевонских - от 6,2 до 14,4. Эти данные приведены для всех трех нефтегазоносных провинций. В пределах каждой [c.40]

Изменения доли СНз-групп, так же как и доли СНа-групп, восьма несущественны с тенденцией уменьшения в фильтратах. По сравнению с исходной нефтью, где ХСНа составляет 23,54 %, в фильтрате, прошедшем через известняк при 40 °С, отмечается максимальное уменьшение 2СНз-групп (22,28 %). Величины отношения ХСНа/ СНз также близки в исходной нефти и в фильтратах с некоторой тенденцией к увеличению (с 1,69 до 1,80) в единичных образцах. Структурные особенности парафиновых цепей, определяемые местоположением СНз-групп (изолированные, геминальные, метильные разветвления, изопропильные и т. д.), при фильтрации через породы меняются незначительно. В фильтрованных неф-тпх отмечается тенденция к сокращению доли парафиновых УВ с СНз-группами в изолированном положении, главным образом в метильных разветвлениях. В некоторых опытах содержание СНз-групп в метильных разветвлениях в фильтратах нефти сокращается до 5 % (в исходной 6,77 %). Степень разветвленности (коэффициенты Р1 и Рг) в фильтратах по сравнению с исходной нефтью имеет тенденцию к уменьшению. Особенно четко это прослеживается по Рг, который уменьшается от 1,63 в исходной нефти до 0,41 в нефти, фильтрованной через известняк. [c.119]

Другое ограничение синтезов Гриньяра состоит в реакции вторичных гриньяровских реактивов с тормозящими кетонами. При такой комбинации выходы обычно очень малы, поэтому эта реакция не подходит. В подобных случаях соответствующие литийорганические соединения дают эначительно лучшие результаты, чем реактив Гриньяра. Указанные структурные особенности оказывают влияние на реакции со сложными эфирами и альдегидами (табл. 1) [32]. [c.505]

Влияние заместителей на реакционную способность мономера. Изучение зависимости между составом сополимеров и относительными реакционными способностями мономеров по отношению к активным центрам, имеющимся в сонолимеризующейся системе, приводит, естественно, к рассмотрению структурных особенностей, определяющих реакционную способность олефпнов но отношению к оюбодным радикалам. С этой целью удобно свести в таблицу относптельнЫ( реакционные способности ряда мономеро но отношению к типичным радикалам. Такие ряды. тегко по- [c.145]

Образование из эпокисей каучукоподобных полимеров связано с раскрытием напряженных окисных циклов под влиянием каталитических агентов и соединением в линейные цепи. Структурной особенностью этих каучуков является присутствие в основной полимерной цепи простых эфирных групп, придающих линейной молекуле большую гибкость [4]. Этот эффект обусловлен, по-видимому, низким потенциалом барьера вращения по связи углерод — кислород. В то же время полярность эфирного кислорода и наличие в цепи внутренних диполей должны привести к усилению межмолекулярных взаимодействий и повышению плотности энергии молекулярной когезии [1, 5, 6]. В результате подвижность цепей и свойства полимеров будет определяться сложным сухммар-ным эффектом двух противоположно действующих факторов [1, 6]. Отсутствие ненасыщенных связей в основной цепи придает эпоксидным каучукам значительную стойкость к действию тепла, кислорода, озона и других агентов по сравнению с непредельными каучуками, полученными на основе диеновых мономеров. [c.574]

Проблема взаимосвязи структуры и свойств вещества затрагивается в книге еще не раз так, для описания кристаллов используются соответственно их структурным особенностям зонная теория или теория вандер-ваальсовых сил, а для объяснения своеобразия координационных соединений последовательно применяются разные подходы электростатическая модель ионной связи, метод ВС (или локализованных МО), теория кристаллического поля и, наконец, теория поля лигандов (или делокализо-ванных МО). Таким образом, читатель получает возможность ознакомиться с проблемами химической связи на самых разных уровнях-от доквантового до современного. [c.7]

Разработка методики с последовательным применением хроматографии на полярных и неполярных адсорбентах, комплексообразования с карбамидом в сочетании с вакуумпой перегонкой к перекристаллизацией полученных фракций из раствора в этиловом эфире позволила Н. И. Черножукову и Л. П. Казаковой провести систематическое исследование твердых углеводородов и дать о них принципиально новое представление как о многокомпонентной смеси (см. гл. 2). Парафины, церезины и восковые продукты, получаемые на их основе, в зависимости от назначения должны обладать определенной совокупностью свойств, которые обусловлены химическим составом твердых углеводородов и структурными особенностями их компонентов. Многие эксплуатационные свойства парафинов и церезинов зависят от соотношения в них углеводородов-хшрямшпг разветвленными парафиновыми [c.21]

Вторая особенность структуры ФХС состоит в совмещенности, наложении множества явлений различной физико-химической природы в любой локальной точке рабочего объема технологического аппарата. ФХС нельзя отнести к системам, элементы которых разнесены в пространстве и разделены друг от друга связями материального, энергетического или информационного характера. Наложение элементов (явлений) в любом локальном элементе объема технологического аппарата, связанных между собой цепью естественных причинно-следственных отношений,— важнейшая структурная особенность физико-химических систем, выделяющая их в особый класс кибернетических систем, требующий для своего анализа специфического арсенала приемов, методов и средств. [c.31]

Характеристика структурного индекса с учетом эквивалентных вершин лишь только нулевого ворядка точнее отражает структурные особенности гептасульфида рения, чем индекс ее брутто-формулы. [c.101]

Некоторые лиганды, как, например, СО, РКз, ЗКг и С2Н4, часто образуют более сильные координационные связи, чем это можно было бы ожидать ввиду их низкой основности. Общей для этих лигандов структурной особенностью является наличие незанятых р- или -орбиталей, которые вследствие подходящей симметрии перекрывают Е-орбитали металла, образуя я-связи. [c.21]

От структурных особенностей нафтеновых углеводородов завя-сят их физико-химические и ряд эксплуатационных свойств, а следовательно, возможность получения тех или иных смазочных масел. Так, чем больше олец в молекуле нафтенов, тем выше их температура кипения чем больше атомов углерода в боковых цепях, тем выше вязкость и индекс вязкости. При одном и том же числе атомов углерода в боковой цепи с увеличением степени ее разветвленности температура застывания нафтенов понижается. От содержания СН-групп в боковых цепях и их положения зависит стабильность нафтеновых углеводородов против окисления молекулярным кислородом и т. д. [c.13]

Избирательное растворение компонентов масляных фракций в полярных растворителях, протекающее в системе, где постоянно присутствуют две жидкие фазы разного состава, зависит от структурных особенностей молекул растворителя. Строение молекул растворителя определяет его растворяющую способность и избирательность по отношению к углеводородам и неутлеводородаым компонентам масляных фракций, т. е. те два основные свойства, которые учитываются при выборе растворителя для очистки нефтяного сырья. Под растворяющей способностью понимают абсолютную растворимость компонентов масляных фракций в определенном количестве растворителя избирательность характеризует способность растворителя растворять вещества только определенной структуры, что позволяет отделять одни компоненты от дру- [c.51]

Растворяющая способность растворителя обусловлена структурными особенностями его молекул. В порядке возрастания растворяющей способности (ПО отношению к одной и той же масляной фракции растворители образуют следующий ряд аяилинСфурфуроле фенол < нитробензол. Их характеристика приведена ниже [c.53]

Большое значение с точки зрения качественных и технико-экономических показателей цроцеаса оелектив ной очистки имеет фракционный состав сырья. С повышением пределов выкипания фракций одной и той же нефти растет число колец в молекулах циклических углеводородов при одновременном увеличении числа атомов углерода в боковых цепях, что приводит к повышению их критической температуры растворения (КТР) в данном растворителе. Растворение же смолистых веществ и серооргаяических соединений, содержание которых увеличивается с повышением температуры выкипания фракции, происходит при более низкой температуре экстракции. В связи с тем, что КТР компонентов масляного сырья зависит от структурных особенностей их молекул и изменяется с изменением пределов выкипания фракции, одним из важнейших факторов процесса селективной очистки является фракционный состав сырья. При очистке масляных фракций, выкипающих в широком интервале температур, вместе с низкоиндексными компонентами удаляются и приближающиеся к [c.91]

Существенные успехи достигнуты и в изучении. неуглеводородных компонентов нефти, хотя в силу мдогих причин (широког многообразия типов гетероатомных веществ, пониженного содержания и трудностей выделения и концентрирования узких груде соединений и т. д.) прогресс в этом направлении не столь значителен, как в химии углеводородов. Тем не менее надежно установлены важнейшие химические типы и структурные особенности многих ГАС, выявлены некоторые закономерности в групповом и индивидуальном составе отдельных классов этих соединений Интерес исследователей к химии нефтяных ГАС неуклонно растет, и есть все основания предполагать, что ближайшие годы будут периодом преимущественного подъема именно этой области науки о нефти. [c.5]

Научная литература по геоиорфиринам довольно обширна и разнообразна. Много исследований посвящено методическим вопросам и геохимическим аспектам изучения нефтяных порфиринов. Работы этих направлений обобщены ранее в ряде обзоров [357, 792—795]. Сведения же о молекулярном составе нефтяных порфиринов и их химической структуре рассредоточены по многим весьма разноплановым работам. Сопоставление и анализ этих публикаций для извлечения информации о структуре порфиринов нефти представляют определенную сложность. Поэтому систематическому изложению материала мы предпошлем небольшой раздел, в котором в самой сжатой форме изложены современные представления о составе и структурных особенностях порфиринов нефтей. Ответы на вопрос о путях получения и степени надежности этих сведений читатель найдет в последующих разделах этой главы. [c.140]

Для более детального изучения структурных особенностей ва-падилиорфиринов, входящих в состав фракций, использовали осколочную масс-спектрометрию (70 эВ) [832, 842] и масс-спектро-метрию метастабильных ионов [843]. Особенностью масс-спектро-метрического поведения алкилпорфиринов обусловлено применение для анализа смесей нефтяных порфиринов [842] методики, основанной на выделении группового масс-спектра [847]. Это позволило высказать предположение о наличии у высокомолекулярных Гомологов нефтяных порфиринов длинных алкильных цепей, по крайней мере до 11 —12 атомов углерода. Такое предположение подтверждено на основании анализа масс-сиектров метастабильных ионов (метод DADJ) [848] и метода дефокусировки [849—851] ванадилпорфиринов нефтей и их фракций [819, 842, 843]. В этих л е работах показана принципиальная воз.можность присутствия открытых пиррольных положений не только у гомологов с низкой молекулярной массой, но также и у гомологов, имеющих более 8 метиленовых групп в алкильных заместителях порфинного цикла. [c.156]

Схематическое изображение слоистой структуры приводилось во многих публикациях [6, И, 12, 1038] для иллюстрации на схеме 7.1 воспроизведен вариант, предложенный авторами работы [1038] для макроструктуры асфальтенов из битума ромашкинской нефти. В рамках — фрагменты, составляющие отдельные слои. Штрихами показаны химические связи между атомами, расположенными в различных слоях. Конечно, строение фрагментов, сос-ставляющих отдельные слои макромолекул, должно отличаться несоизмеримо большим разнообразием. Кроме того, надо учитывать, что сведения об этих структурных особенностях получены с помощью рентгеноспектрального анализа кристаллических веществ и что за образование многослойных кристаллитов и плоскопараллельную укладку полициклоароматических блоков могут быть ответственны не только связывающие слои углеводородные или гетероатомные цепочки, но и взаимно ориентирующие я—л-взаимодействия непосредственно не связанных конденсированных ароматических систем. [c.187]