Фуран карбоновая кислота

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Л1та-ориентирующие группы, такие, как нитро-, карбоксильная, сульфогруппа, находящиеся в одном из а-положений, не препятствуют вхождению следующего заместителя во второе а-положение. Если оба а-положения заняты, замещение происходит в одно из двух р-положений в зависимости от характера заместителей в а-положении. Так, например, сульфирование 5-бром-2-фуран-карбоновой кислоты идет в положение 4, но не 3. Группа, уже находящаяся в р-положении, также может определять, какое из двух свободных а-положений может принять новый заместитель. [c.575]

Получаемый при окислении (И) альдегид (III) может быть переведен в эфир фурандикарбоновой кислоты (IV), который декарбоксилируется в описанный ранее этиловый эфир 2-метил-З-фуран-карбоновой кислоты (V) [c.152]

Фуридазол получают реакцией о-фенилендиамина с 2-фуран-карбоновой кислотой [c.638]

Фуран получается при сухой перегонке пирослиэевой (2-фуран-карбоновой) кислоты [c.356]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

А. З-Метил-2-фуран карбоновая кислота. Смесь 35 г (0,25 моля) метилового эфира З-метил-2-фуранкарбоновой кислоты2 и 80 мл 20%-ного водного раствора едкого натра кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Раствор охлаждают, подкисляют примерно 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), в течение нескольких минут сильно перемешивают, чтобы обеспечить выделение кислоты из ее соли, а затем охлаждают до комнатной температуры, и препарат отфильтровывают с отсасыванием. Осадок промывают 25 мл воды, разделенной на две порции, тщательно отжимают на воронке и сушат. Выход практически чистой З-метил-2-фуранкарбоновой [c.50]

Основные гетероциклы образуют при меркурировании соединения типа (298) даже вегцества, содержащие дезактивирующие заместители, полностью меркурируются так диметиловый эфир 2,5-фурандикарбоновой кислоты дает соединение (299). 2-Фуран-карбоновая кислота реагирует с образованием вещества (300), которое при нагревании дает 3-ацетоксимеркурфуран, вероятно, путем внутримолекулярной перегруппировки. [c.175]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.5 , c.14 , c.15 , c.17 , c.22 , c.23 , c.32 , c.71 , c.72 , c.79 , c.157 , c.158 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.188 , c.191 , c.202 , c.223 , c.224 , c.228 , c.230 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.186 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.33 , c.34 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.281 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.33 , c.34 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология