Гетероциклы, основность

Общая характеристика пятичленных гетероциклов. Основными группами гетероциклических соединений с пятичленным циклом являются группы фурана, тиофена и пиррола. Родоначальники этих групп—фуран, тиофен и пиррол [c.579]

В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают сус[х )иксами -идин или -ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро-, тетрагидро-, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [c.654]

Ароматический секстет имидазола, как и в пирроле, образован бтс-электронами. Неподеленная пара электронов атома азота в положении 3 остается свободной и сообщает гетероциклу основные свойства (как в пиридине) рК = 14,2 pi Гg сопряженной кислоты равно 6,95 [c.534]

Аналогичные отклонения характерны для других гетероциклических соединений тиофена [98], пиридина [99] и т. д., причем значения моментов групп зависят от их положения в гетероцикле. Основной причиной подобных отличий является в общем случае электрическая асимметрия гетероцикла, различные величины эффективных зарядов на различных углеродных атомах в одном и том же и в разных гетероциклах. [c.100]

Предположительно можно сказать, что при термической деструкции органической массы твердого топлива азотсодержащие соединения подвергаются ряду превращений, сопровождающихся образованием как аммиака, так и гетероциклов основного характера. [c.9]

В работе [116] изучили способность к образованию водородной связи с фенолом оксирана, азиридина, тиирана и других менее напряженных и ненапряженных 0-, К- и З-гетероциклов. Основность гетероатома, как показано, существенно снижается с повышением напряжения цикла. [c.164]

Если в конденсированном гетероцикле основным компонентом является моногетероцикл с более чем десятью звеньями, то этот компонент называют по а -номенклатуре, заменив в названии родоначального углеводорода суффикс ан на суффикс ин , например [c.117]

Число примеров использования реагентов и катализаторов на основе переходных металлов в синтезе кислородсодержащих гетероциклов меньше, чем в случае азотсодержащих гетероциклов. Основной областью исследований был синтез пяти- и шестичленных лактонов путем различных реакций карбонилиро- [c.158]

Перечисленные здесь реакции циклоприсоединения и изомеризации еще сравнительно мало используются в синтезе природных соединений, содержащих гетероциклы. Основными являвися внутримолекулярные процессы. [c.176]

В свете изложенного в настоящее время, по мнению автора, возникла необходимость и такой книги по химии гетероциклов, которая была бы построена по строго концептуальному принципу, без традиционного рассмотрения в отдельности каждой гетероциклической системы. Эту цель и преследует предлагаемая монография. Она посвящена исключительно гетероароматиче-ским соединениям, поскольку именно они составляют наиболее специфичную, обширную и важную группу гетероциклов. Основной упор в книге сделан на детальный анализ фундамен- [c.6]

Лавирон, Персон и Фурнари [87] подтвердили такой ход восстановления для оксимов производных ароматических и гетероциклических соединений нейтрального характера (фуран, пиррол), тогда как для производных гетероциклов основного характера (пиридин) имеется только двухэлектронная волна непротониро-ванного соединения. Однако для метилиодида 2-пиридинальдок-сима [88] было констатировано четырехэлектронное восстановление, причем при pH 4—8 наблюдалась еще одна волна, приписанная дальнейшему восстановлению амина. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология