Бензпиррол

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Индол (а, р-бензпиррол)—конденсированное производное пиррола, содержится в каменноугольной смоле [c.364]

А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

АС фракции С1 и Сз представлены нейтральным и слабоосновным азотом, иногда и сильноосновным (БВд). Присутствие оснований объясняется, вероятнее всего, неполным их выделением на стадии извлечения из-за более слабых по сравнению с Т1С14 электроноакцепторных свойств реагентов. Слабые АО обычно концентрируются в Сз и представляют собой скорее всего амиды, во фракции С1 — бензпирролы. Из табл. 36 видно, что иногда содержание слабоосновного азота во фракциях превалирует над общим. Это можно объяснить присутствием во фракциях продуктов окисления — сульфоксидов, потенциал полунейтрализации которых близок к таковому циклических амидов. [c.53]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Нейтральные азотистые соединения составляют большую часть (иногда до 80%)) азотсодержащих соединений нефти. Они представлены гомологами пиррола (XXXIV), бензпиррола-индола (XXXV) и карбазола (XXXVI). [c.84]

Индол (бензпиррол) представляет собой бициклическую молекулу с конденсированными бензольным и пиррольными циклами [c.20]

Интерес к химии пиррола в высокой степени возрос благодаря открытию, что индол, который представляет собой бензпиррол, является основным ядром индиго и что сам пиррол является связующим звеном гемина, билирубина и хлорофилла. Еще в XIX столетии Берцелиус исследовал действие многих реагентов на кровь развивая эти исследования, Тейхман [13] впервые получил кристаллы гемина. В 1868 г. Гоппе-Зейлер [14] получил кристаллический гемин в больших масштабах для целей химического исследования. В 1871 г. он впервые приготовил порфирин [15], а также показал, что гемин находится в родственных отношениях с пирролом, выделив пиррол (вероятно, смесь алкилпирролов) из продуктов сухой перегонки гемина [16]. [c.221]

Индол, или а,Р-бензпиррол (темп. пл. 52°С), обладает неприятным запахом, может быть выделен из каменноугольной смолы (фракция, кипящая при 240—260°С) через индолкалий или индол-натрий в небольших количествах. [c.551]

Азотистые соединения в нефтях присутствуют в виде гетероциклических соединений [6, 7]) — это производные пиридина, хинолина, пиперидина, индола, бензпиррола. И хотя содержание их в газойлях термического и каталитического крекинга незначительно (обычно не более 0,5%), пренебрегать ими нельзя обладая кислотным или основным характером, азотистые соединения образуют комплексы с металлами, тем самым способствуют повышению содержания в сырье металлоорганических соединений. Так, известны порфирины — комплексные соединения азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие атомы ванадия и никеля. Во фракциях каменноугольной смолы содержание азотистых соединений значительно больше, оно достигает 3%, [c.7]

Еще в большей мере снижается электронная плотность на азоте при удлинении цепи сопряженных двойных связей, т. е. в ди-бензпирроле (карбазоле). Поэтому винильная группа Н-винил-карбазола, вступающая в я,р,я-сопряжение с карбазоль-ным радикалом, восстанавливается на ртутном капельном электроде при более положительном потенциале ( Д = —2,62 в), чем должен восстанавливаться а-винилпиррол. [c.209]

При исследовании неизвестного в то время изатина было показано, что он является производным известного уже индола, так как превращается в него при восстановлении, причем промежуточными продуктами восстановления изатина являются еще два соединения, получившие названия диоксиндол ( gH,02N) и оксиндол (С8Н,0 ).А. Байер справедливо считал индол тем основным продуктом, производными которого являются как сам индиго, так и изатин, диоксиндол и оксиндол, и предложил для него строение а, р -бензпиррола, что и было затем подтверждено рядом различных синтезов. Одним из наиболее убедительных синтезов является образование индола из о-аминохлорстирола при отнятии от него молекулы хлористого водорода с помощью алкоголята натрия [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензпиррол: [c.72] [c.530] [c.700] [c.254] [c.421] [c.351] [c.226] [c.93] [c.95] [c.700] [c.609] [c.784] [c.59] [c.15] [c.355] [c.293] [c.297] [c.293] [c.297] [c.229] [c.435] [c.244]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.182 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология