Ариловые эфиры простые

В отличие от изложенного, гидролиз арилхлоридов ввиду их НИЗКО реакционной способности и невозможности отщепления НС) проводят не содой, а более активным водным раствором едкого натра. В этом случае побочное образование простого эфира не столь существенно, так как при высокой температуре реакции ди-ариловый эфир гидролизуется водой и может возвращаться на реакцию [c.175]

Расщепление простых ариловых эфиров [c.446]

Расщепление простых ариловых эфиров реактивами Гриньяра [c.446]

Для изучения термостабильности предполагаемых видов связей между лигнином и полисахаридами использовали модельные соединения (3-0-бензиловые эфиры D-глюкозы и 4-0-бензиловые эфиры a-D-метилглюкозида) [401. Расщепление простых эфирных связей происходило при температуре выше 200 °С, причем на него оказывали влияние метоксильные группы в ароматическом кольце бензильного заместителя и гидроксильные группы в п-положении. Наличие тех и других снижало термостабильность ариловых эфиров. [c.271]

При рассмотрении вопросов биосинтеза лигнина особого внимания заслуживают работы Фрейденберга и его сотрудников по получению и исследованию биосинтетического лигнина Многолетние исследования этих ученых, проведенные на высоком теоретическом и экспериментальном уровне, внесли значительный вклад в химию лигнина, дав информацию не только о возможных путях его биосинтеза, но и о строении этого сложного полимерного вещества [106, 107, 270—272, 375] Согласно представлениям Фрейденберга, первая ступень образования макромолекул лигнина - это ферментативная дегидрогенизация /i-оксикоричных спиртов с образованием мезомерной системы Из пяти возможных феноксильных радикалов в биосинтезе лигнина принимают участие фактически только четыре Частота участия в реакциях сочетания различных положений определяется относительной электронной плотностью [376] Квантово-химические расчеты показывают, что все феноксильные радикалы имеют наивысшую я-электронную плотность на атоме кислорода, что благоприятствует образованию связей простого арилового эфира р-О-4 — наиболее часто встречающегося типа связи в хвойных и лиственных лигнинах [c.218]

Как было указано выше, эфиры алкан- и бензолсульфоновых кислот обладают акарицидным действием. В сельском хозяйстве для защиты растений от клещей используют ариловые эфиры простейших арилсульфоновых кислот, которые активны не только к личиночным стадиям, но и к яйцам к.дещей. Наибольщую активность проявляют 2-хлор- и 4-бромфениловые эфиры 4-хлорбензолсульфоновой кислоты. Овицидное действие других эфиров заметно слабее (табл. 22.1). [c.364]

ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ ФЕНОЛА С ПРОСТЫМИ ВИНИЛОВЫМИ и АРИЛОВЫМИ ЭФИРАМИ [c.172]

Простые эфиры являются слабыми основаниями Льюиса и протонируются в сильно кислотной среде. Протонирование ариловых эфиров может протекать по С- или 0-атомам с образованием ионов (5) или (6) получены спектры ЯМР этих ионов [c.434]

Взаимодействием алкиловых и ариловых эфиров а -монохлоргидрина глицерина с треххлористым фосфором и -хлорэтиловым эфиром дихлорангидрида фосфористой кислоты синтезировано 14 новых простых и смешанных эфиров фосфористой кислоты. Эти соединения улучшают противоизносные свойства минеральных масел. [c.43]

Простые ариловые эфиры с алкильными заместителями в ароматическом ядре окисляют перманганатом калия до соответствую- [c.180]

В некоторых случаях простые алкиловые или ариловые эфиры можно получать при использовании ортоэфиров, например по схеме (342) [293], однако реакции этого типа обычно не используют в синтезе. Более важным процессом служит получение из ортоэфиров простых эфиров енолов схема (343) . [c.368]

Наиболее известным примером является сдвиг от одного атома углерода к другому, наблюдаемый в перегруппировке Коупа 1,5-диенов [(49) (50)] (не путать с элиминированием по Коупу см. разд. 9.9), а также сдвиг от атома кислорода к 1 атому углерода при перегруппировке Кляйзена простых аллил-ариловых эфиров [ (51)(52) ] [c.398]

В основе всех методов определения простых алкил-ариловых эфиров лежит реакция расщепления йодистоводородной кислотой. Применение этой кислоты объясняется ее большим нуклеофильным эффектом, способствующим быстрому расщеплению эфира без побочных реакций [c.75]

В зависимости от строения токсичность простых эфиров фенолов для различных видов организмов-может колебаться в довольно широких пределах, но, как правило, она значительно ниже токсичности соответствующих фенолов. Это особенно заметно при сравнении токсичности ариловых эфиров нитро- и динитрофенолов с токсичностью соответствующих нитро- и динитрофенолов. В большинстве случаев ариловые эфиры нитрофенолов в 10— 50 раз менее токсичны. В связи с чем и опасность использования эфиров нитрофенолов существенно ниже. [c.54]

Простые ариловые эфиры и анилиды, которые инертны ло отношению к тиоциановой кислоте, легко реагируют с X. в уксусной кислоте и с высоким выходом дают тиоцианаты [2]. [c.157]

Как показали результаты исследований, применение простых эфиров ортотитановой кислоты в качестве катализаторов этерифя-каций ароматических окси- и поликарбоновых кислот или катализаторов переэтери( икации их алифатических эфиров не всегда приводит к получению индивидуально чистых ариловых эфиров. Простые эфиры ортотитановой кислоты легко взаимодействуют с ароматическими окси- и поликарбоновыми кислотами, а также их алифатическими эфирами с образованием ащлатных производных, нерастворимых в реакционной среде. Это способствует протеканию гетерогенного катализа при этерификации и обуславливает необходтюсть проведения реа <ции при температурах, превышащих ранее указанный предел 150-200°С. Повышение температуры влечет побочные процессы, в частности термическое разложение нестойких кислот [c.4]

Границы применения хорошие результаты получаются с большинством простых арилгалогенидов и алкилбензолов. Галогенто-луолы при сульфохлорировании следует нагревать 10 мин до 50°С. Полигалогенбензолы требуют более жестких условий (1 ч при 100°С, растворитель не добавляют). Реакция применима и для ариловых эфиров, [c.320]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Дилигнол (структура р-арилового эфира гваяцилглицерина), связанный простой эфирной связью с молекулой углевода [c.397]

Весьма подробно изучен метаболизм альдикарба в растениях, организмах животных и под действием микроорганизмов почвы [1,133—140] проведено определение остаточного содержания этого препарата в различных культурах [133, 136]. На схеме (23) указаны все основные продукты, выделенные при изучении метаболизма альдикарба в различных объектах. Главными реакциями превращения альдикарба, как и ариловых эфиров метилкарбаминовой кислоты, являются окисление и гидролиз, а на последних стадиях оксим-нитрильная перегруппировка. В почве альдикарб разрушается наиболее полно с образованием простейших продуктов. Скорость разложения в почве зависит от нормы расхода препарата при норме 3— 4 кг/га вещество практически полностью разла-гается в течение одного вегетационного периода [133]. [c.272]

Диариловые эфиры можно получить путем нагревания арил-бромида с фенолятом щелочного металла в присутствии порошка меди. Свободный фенол и арилбромид реагируют в кипящем коллидине над оксидом меди [9] или другими солями меди сходная методика может применяться для получения ариловых эфиров енолов [уравнение (6)]. Соли диарилиодония также могут служить для замещения фенолятами с получением простых эфиров [c.432]

Сольволиз соединений с нейтральной отщепляюш ейся группой. Из экспериментальных данных хорошо известно, что влияние растворителя на скорость сольволиза алкилгалогенидов и ариловых эфиров сульфокислот намного сильнее, чем в соответствующих реакциях ионов аммония или сульфония, сольволиз которых протекает с отщеплением незаряженной группировки. Это нетрудно понять с точки зрения простых электростатических представлений. По причинам, изложенным в конце разд. УБ, 3, б, [c.170]

Было установлено, что гидрогенолиз ариловых эфиров сульфокислот протекает не через стадию десульфуризации, а скорее путем образования сульфоната никеля [206. Следовательно, в двух предшествующих примерах (СЬХУП и СЬХ1Х), возможно, происходят просто гидролиз и гидрогенолиз соответственно без разрыва связи С—5. [c.422]

Вследствие указанных недостатков кислых катализаторов представляет интерес изучение в качестве катализаторов синтеза ариловых эфиров ароматических карбоновых кислот некоторых соединений ивой структуры. Известно, что такие соединения титана, как простые эфщ)ы ортотитановой кислоты, обладают каталятяче- [c.3]

Простые алкил-ариловые эфиры встречаются весьма часто и как синтетические душистые вещества и как компоненты эфирных масел анисовый спирт, анисовый альдегид, ванилин, ванил-лаль, эвгенол и др. Не меньшее значение они имеют и как исходные материалы и полупродукты анизол, гваякол, анетол, метиловый эфир л-крезола и др. [c.75]

Ароматические соединения ряда бензола, содержащие несколько эфирных групп, а также конденсированные ароматические соединения с эфирной группой (или группами) легко вступают в реакцию сочетания, проводимую по обычным методикам, и дают высокие выходы продуктов. Например, анодное окисление 2,5-диметокситолуола во влажном ацетонитриле дает 4,4 -диметил-2,2, 5,5 -тетраметоксибифенил [85]. Однако сочетание простых ариловых эфиров идет не столь эффективно. Причина заключается в том, что продукты сочетания простых ариловых эфиров обычно окисляются легче, чем родственные исходные соединения, поэтому первоначально образующийся продукт расходуется на дальнейшее окисление [процесс (ЕС) ]. [c.164]

Для электроокислительного сочетания простых ариловых эфиров хорошо подходят среды, содержащие трифторуксусную кислоту [86, 87]. Исключительная стабильность органических катион-радикалов в трифторуксусной кислоте [88] или в смеси сорастворителей трифторуксусная кислота — дихлорметан [89] позволяет остановить реакцию на стадии образования катион-радикала, получаемого из продукта сочетания. После окисления полярность электродов изменяют на обратную и электрохимическая реакция протекает далее как восстановление этих катион-радикалов до бифенилов. (Для проведения восстановления можно также обрабатывать анолит цинковой пылью.) Окисление анизола, дифенилового эфира и некоторых производных анизола, имеющих свободное пара-положение по отношению к метоксигруппе, в препаративных масштабах приводит к образованию соответствующих диарилов с выходами от 90 до 100%. Наилучшие результаты при получении 4,4 -диметоксибифенила при анодном окислении анизола достигаются в смешанном растворителе трифторуксусная кислота — дихлорметан (1 2), содержащем тетрафторборат-ион. [c.164]