спектры структура

Спектрофотометрия в видимой и УФ-областях позволяет осуществлять контроль за степенью очистки исследуемого вещества, используется для идентификации и установления по спектру структуры различных соединений. Спектрофотометрический метод позволяет точно определить константы диссоциации кислот и оснований. Он также дает возможность исследовать процессы комплексообра-зования например, широко применяется для изучения различных донорно-акцепторных взаимодействий. [c.5]

П1. Введение времени жизни структурных элементов позволяет использовать в, качестве структурно-кинетической характеристики релаксационный спектр. Он отражает реальное существование в полимерах иерархии, или спектра структур нужно только помнить при этом о двойном усреднении, когда мы хотим описывать системы в статистических терминах. Релаксационный спектр в этом смысле ничем не отличается от привычных — колебательных, вращательных или иных — спектров, знакомых читателю по курсам молекулярной или атомной физики. Как и эти спектры, релаксационный спектр может быть непрерывным, полосатым или (чаще) линейчатым с полосами или их максимумами связаны определенные моды движения, или материальные релаксаторы— те же структурные элементы с двумя временами жизни. На высоких уровнях структурной организации, ввиду двойного усреднения, нецелесообразно давать определенные наименования этим релаксаторам или структурным единицам термин микроблоки достаточно полно характеризует эти единицы как флуктуационные структуры, образованные несколькими (иногда многими) макромолекулами. [c.72]

Определяют в спектре структуры кремний—диэлектрический слой — алюминий частоты максимумов полос поглощения И сравнивают их с частотами максимумов спектра структуры кремний — алюминий. Выделяют полосы поглощения, соответствующие диэлектрическому слою, и, сравнив частоты мак- [c.154]

Спектрофотометрия в видимой и УФ-об-ластях позволяет осуществлять контроль за степенью очистки исследуемого вещества, используется для идентификации и установления по спектру структуры различных соединений. Спектрофотометрический метод позволяет точно определить константы диссоциации кислот и оснований. Он также дает возможность исследовать процессы [c.5]

Сравнить со спектрами структур, сходных с той, которая предполагается на основании предьщущего анализа. [c.200]

Переходы между уровнями внутренних электронов с разностями энергий 10 -10 эВ обусловливают появление характеристических рентгеновских спектров. Структуры энергетических уровней внутренних электронов в атомарном н молек лярном состояниях очень близки, поэтому в рентгеновских методах не требуется атомизация пробы. [c.353]

В пространстве частот эта проблема сводится к оценке структуры двумерного энергетического спектра квантовых шумов томограммы, ее сопоставлению с двумерным спектром структур, подлежащих обнаружению и анализу возможности оптимальной пространственной фильтрации. [c.125]

Анализ структуры в зонах сдвигового разрушения стенки трубы фрагмента 2 также показывает сохранение полосчатости феррит-но-перлитной структуры. Металл вблизи кромки изломов во фрагментах 4 и 5 обнаруживает широкий спектр структур. В зоне сплавления часто видны микротрещины вдоль границ зерен (рис. 3.42, е). [c.322]

Рис. 25. Схематическое изображение спектра структуры АВ

Рпс. 26. АВ-часть теоретического спектра структуры АБХ. [c.253]

Рис. 27. Теоретический спектр структуры АВг (линия 9 экспериментально не наблюдается).

Инфракрасные спектры, структура и водородная связь аммониевых солей. [c.209]

Фазовый переход происходит приблизительно при 110° К. Впервые это было определено по аномалиям удельной теплоемкости [50], а затем Броуде [И] по ультрафиолетовому спектру. Структура кристалла была определена для фазы, устойчивой при комнатной температуре [74], рентгенографическое же исследование структуры кристалла для низкотемпературной формы не проводилось. Известная форма относится к триклинной сингонии (пространственная группа Р1) и имеет одну молекулу в элементарной ячейке. Такой кристалл может не давать давыдовского расщепления. В его структуре атомы углерода и водорода образуют концентрические шестиугольники в плоскости, почти параллельной плоскости аЬ. У образцов кристалла обычно хорошо развита плоскость Ьс и поглощение, поляризованное вдоль и перпендикулярно оси Ь, почти соответствует поглощению, поляризованному в плоскости бензольного кольца и перпендикулярно бензольному [c.559]

Исходный фенол Число компонентов в спектре Структура радикала [c.249]

Систематическое исследование ИК-спектров может оказаться удобным приемом для выяснения, прошла ли данная реакция в нужном направлении. При этом учитывается исчезновение одних и появление других пиков. Вместе с тем нужно учитывать возможность протекания побочных реакций, и, как правило, бывает целесообразной проверка соответствия всего спектра структуре ожидаемого продукта реакции. Конечно, лучше всего иметь при этом для сравнения спектр заведомо чистого образца. [c.39]

В последующих главах рассмотрены спектры, структура и стабильность донорно-акцепторных комплексов. В связи с этим дается более подробная трактовка идей Малликена о связи компонентов в комплексе. Кроме того, обсуждены магнитные и электрические свойства комплексов, а также возможная роль различных комплексов в качестве промежуточных продуктов в органических реакциях. [c.24]

Рис. 26. АВ-часть теоретического спектра структуры АВХ.

Па рис. 26 представлена АВ-часть спектра структуры АВХ по отношению к спектру чистого АВ. По расстояниям между первой и третьей, второй и четвертой, пятой и седьмой или шестой и восьмой линиями можно непосредственно получить величину АВ Были предложены соответствующие выражения [15], позволяющие вычислить параметры и Полоса X всегда представляет собой симметричный квартет, который можно непосредственно проанализировать. [c.253]

Низкомолекулярные вещества. Превращения аллильных радикалов под действием света в области 340 < Я, sg 400 нм исследовали методом ЭПР в углеводородных, спиртовых и эфирных матрицах [27, 66—69]. Анализ спектров ЭПР показывает, что после выдерживания в течение некоторого времени цри 77° К в у-облученном образце в основном остаются только аллильные радикалы. Спектр ЭПР этих радикалов легко насыщается при увеличении мощности СВЧ и имеет пять компонент СТС с расщеплением 14,5 гс. Под действием на образец света с Я, =5 410 нм спектр превращается в другой спектр, структура которого зависит от природы матрицы, [c.384]

На рис. 2.13 представлен спектр фотоэлектронов чистой плоскости (100) платины (см. также разд. 2 гл. 3). В результате испускания электронов атомная конфигурация этой плоскости меняется (см. разд. 4) структура (1x1) перестраивается в (5х 20), что приводит к изменению спектра. В результате такой перестройки неустойчивые поверхностные орбитали структуры (1x1) переходят в устойчивые. Спектр структуры (1x1) имеет характерный острый пик, соответствующий энергии, превышающей уровень Ферми на 0,25 эВ. [c.30]

Том V (1954 г.). Молекулярные спектры. Структура диэлектриков. Дипольные моменты. [c.100]

Из вращательных спектров структура определяется однозначно только для симметричных молекул ХУа. У линейной молекулы ХУа [д = IА = 2туг, уг. (Напомним, что вращательный спектр такой молекулы — это СКР.) Отсюда находим r x-Y) =Г(у-х)- У нелинейных симметричных молекул ХУа момент инерции будет с = = л + /д, в силу чего только два из трех моментов независимы. При этом полностью определяется структура молекулы, имеющей всего два независимых структурных параметра — расстояния X — V и V - У. [c.170]

Лежащие в основе структурно-группового анализа данные о характеристических полосах в инфракрасных спектрах рассматриваются по второй части иастоян1вй главы. Ссылки на исследования спектров, структуры и состава конкретных углеводородных продуктов даны п табл. 4. [c.499]

Простотой приготовления субстратов с помошью надежных методов соединения относительно небольших и легко доступных фрагментов. Эта схема без драматической перестройки применима для синтеза разнообразных других триквинанав. Разумеется, такая стратегия ( сак и всякая другая ) не может рассматриваться к к универсальная. Те.м не менее, область ее применимости к синтезу широкого спектра структур поликвинанов гораздо обширнее, чем у любых альтернативных подходов. [c.345]

Спектр микомицина можно было бы представить как наложение поглощения ендиина (ХЬШ) и триена (ХЫУ), поскольку двойные связи ал лена находятся в перпендикулярных плоскостях и фактически изолируют эти два хромофора. Карбоксильная группа отделена он ненасыщенных систем и не вносит никакого вклада в спектр. Структура (ХЫ1) была подтверждена тем наблюдением. [c.200]

Ддя углей с Аа (1,2Ь1>5 (1.7)% значительно увеличивается поглощение в максимуме гфи незначительном едвиге Л кс в длинноволновую область в наблюдается заметное увеличение поглощения в БИК-области спектра. Структуры этих углей отличаются высоким содержанием относительно коротких ПСС и минимальным взаимодействием между ними, появляются ПСС значительных размеров, по-глощаю1цие в БИК. [c.86]

Полный спектр структур типа циркуляционных ячеек весьма схематически представлен в табл. С точки зрения теории диссипативных структур особый интерес представляет информация о критических значениях, при которых структуры возникают. В отличие от любого линейного анализа устойчивости,модели ОЕМ и ИГМЕСг позволяют рассчитывать критические значеная движущих сил. Для [c.95]

Сущность масс-спектрального анализа типов моноолефиновых углеводородов основана на том, что положение двойной связи в молекуле, а также наличие разветвления в углеводородном скелете влияют на характер распределения интенсивностей пиков характеристических осколочных ионов. Так, спектры моноолефинов нормального строения характеризуются образованием значительного количества ионов (С Н2 +1) с массами 43, 57, 71, 85 (2 43). В масс-спектрах моноолефинов с метильной группой у -углеродного атома с наибольшей вероятностью появляются перегруп-пировочные ионы тина (С Н2 ) с массами 42, 56, 70, 84 (242). В масс-спектрах структур К - СН=СН—К иики ионов этих типов менее интенсивны, а наиболее характерными являются ионы (С Н2 1) с массами 41, 55, 69, 83 (Х 1)- Учет взаимных наложений в масс-спектрах указанных характеристических сумм после решения системы линейных уравнений с учетом средней молекулярной массы исследуемой фракции позволяет определить относительное содержание трех следующих типов моноолефинов в продуктах крекинга парафинов К-СН=СН2 К-С (СНз)=СН2 К -СН = К и др. [194 ]. [c.75]

Действительно, в спектре структуры VIII значение S 2р выше, чем в спектре свободного лиганда VII, вследствие коорд нации S-— М помимо этого депротонирование одного из атомов N приводит к появлению двух максимумов Nls." В структу ре IX оба атома N депротонированы, а атом S в координа ции не участвует. Вследствие этого набдюдается один максимум Nls, а значения S2p в комплексе и лиганда близки. [c.107]

Обычно осуществляются два механизма реакции. По первому из них (механизм Лофтфильда) основание отщепляет а -протон, после чего удаляется а-галоген и образуется симметричный интермедиат. Его изображают в виде циклопропанона (189) или в виде цвиттериона (190) [схема (148)]. Подобные интермедиаты соответствуют крайним точкам спектра структур, различающихся по степени связывания между а- и а -углеродными атомами относительный вклад каждой такой структуры определяется полярностью реакционной среды и структурой реагентов. Атака основания на карбонильную группу (189) с одновременным раскрытием циклопропанонового кольца или же миграция в (190) а-углеродного атома к а -центру (и наоборот) приводят к продуктам перегруппировки (191) и (192). Симметрия интермедиатов означает [см, схему (144)], что изомерные а- и а -галогенироизвод-ные кетона, напрнмер (186) п (187), могут приводить к одному и тому же продукту или давать одинаковую смесь продуктов. Предпочтительно образуется более устойчивый пз карбанионов [c.675]

Недавно Киршнер и Кислинг [215] для тартрата меди предложили на основании инфракрасного спектра структуру [c.273]

Органическая химия (1974) -- [ c.533 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.27 , c.29 , c.57 , c.70 , c.76 , c.142 , c.221 , c.356 , c.422 , c.424 , c.448 , c.454 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.274 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.23 , c.50 , c.263 , c.268 , c.274 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.248 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.301 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.248 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.146 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.476 , c.479 ]

Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.43 , c.55 , c.131 , c.132 , c.155 , c.196 , c.197 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1975) -- [ c.394 , c.402 , c.420 , c.427 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.44 , c.394 , c.443 , c.444 , c.446 , c.447 , c.455 , c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология