Никель, экстракция соединений влияние растворителя

Образующееся окрашенное соединение растворимо во многих органических растворителях бутиловом, амиловом, бензиловом спиртах, циклогексаноле, этилацетате. Проводя такую экстракцию, исключают мешающее влияние многих ионов меди, никеля, хрома (VI) и т. д. [c.1091]

Существенное влияние на экстрагируемость и полноту экстракции оказывают и другие факторы растворимость соединения МЬ , природа органического растворителя, наличие маскирующих агентов и т. д. Наибольшей экстрагируемостью обладают внутрикомплексные соединения, малорастворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях (ацетил-ацетонаты железа, галлия, индия и др.), а соединения, растворимые в обеих фазах, экстрагируются лишь частично (ацетил-ацетонаты цинка, кобальта, никеля и др.). [c.305]

В ультрафиолетовой области спектра сильно поглощают сами реагенты — а-бепзплдиок СИМ и р-нитрозо-а-нафтол, которые экстрагируются хлороформом вместе с комплексными соединениями никеля и кобальта. В литературе [1, 2] имеются указания па возможность реэкстракцип этих реагентов щелочами из хлороформного раствора. Нами были детально изучены условия экстракции и реэкстракции реагентов. Результаты представлены на рисунке. Двойная реэкстракция реагентов щелочью приводит к почти полному устранению их влияния на определение металлов в ультрафиолетовой области соединения никеля с а-бепзплдиок-симом и кобальта с Р-нитрозо-а-нафтол ом щелочью не реэкстра-гируются. Для устранения влияния на поглощение ничтожной доли реагента, остающегося в фазе органического растворителя, работа всегда проводилась с использованием нулевого раствора, содержащего все реагенты и прошедшего те же операции, что и исследуемые растворы, но не содержащие никеля п кобальта. [c.299]

Желто-зеленый хелат никеля с диэтилдитиокарбаминатом (ДЭДК) экстрагируется амиловым спиртом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, бромбензолом и другими растворителями в очень широкой области pH (2—10) и обладает максимумами поглощения при 325 и 385 нм. Наиболее интенсивна окраска соединения в изоамиловом спирте (е = 37 000 при 325 нм) [448]. Метод позволяет определять 0,5— 10 мкг/мл N1 при 385 нм и 0,08—1,6 мкг/мл N1 при 325 нм. Экстракция хелата никеля из цитратных растворов с pH = 9,5 позволяет снизить мешающее влияние других ионов, но не устранить его полностью. Если необходимо, можно предварительно экстрагировать никель хлороформом при помощи НгДМГ [448]. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология