Маскирующий агент

Кроме рассмотренных факторов следует отметить также влияние избытка маскирующего агента. Чем больше его концентрация в растворе, тем сильнее понижается степень ионизации комплекса, а значит, и концентрация связываемого иона. Например, расчет показывает, что при употреблении соответствующего уравнению реакции количества K N осадок Agi при действии KI должен выпадать. И только вследствие того, что фактически всегда прибавляют некоторый избыток K N, Ag+-noH оказывается замаскированным. [c.96]

Аммиак можно применять для маскирования также ряда ионов других металлов Ni Pd(II), Pt(II), u % Zn ", d ". Однако при этом следует иметь в виду, что аммиак представляет собой довольно сильное основание, р/Сд = 9,2. Молекулы аммиака в растворе преобладают при pH >9,2, а при pH <9,2 преобладают ионы аммония. Поэтому создать необходимую для маскирования концентрацию молекул аммиака при pH < 9,2 трудно или даже невозможно. Следует считать, что аммиак пригоден в качестве маскирующего агента только в области pH раствора, в которой преобладают молекулы NH3, т. е. при pH > 9,2. [c.244]

Индикатор Условия титрования Маскируемые ионы Маскирующий агент [c.392]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Примеры маскирующих агентов в комплексонометрии приведены в табл. 7.28. [c.191]

Использование маскирующих агентов. Селективность экстракции можно повысить, используя различные маскирующие агенты. Пусть, например, в водном растворе имеется смесь катионов Си " , С(1 , Н , [c.255]

Для маскирования компонента 3 создают такие условия, в которых этот компонент сигнала не дает, и проводят обнаружение или определение компонента 4. Сигнал компонента 3 при этом подавлен, этот компонент замаскирован. Если для маскирования необходимо добавить химическое вещество, оно называется маскирующим агентом. [c.12]

В сильнощелочной среде маскирующим агентом могут служить ионы гидроксила. Например, с ионами алюминия они образуют алюминат-ионы. Поэтому алюминий в сильнощелочной среде остается в растворе, в то время когда многие другие ионы выпадают в осадок в виде гидроксидов. [c.238]

Для демаскирования необходимо снять маскирующее воздействие. Иногда удается освободиться от маскирующего агента, переведя его в газообразное состояние. Например, добавлением сильных кислот и кипячением раствора можно избавиться от присутствия фторид-ионов, которые улетучиваются в виде фтористого водорода. [c.239]

Окислительно-восстановительные реакции применяют, когда для демаскирования необходимо изменить степень окисления. Например, если при pH 2 для устранения взаимодействия комплексона с ионами железа (III) последние восстановлены до ионов железа (И), для демаскирования следует железо (II) окислить до степени окисления -ЬЗ. Окислительно-восстановительные реакции используют также для разрушения органических лигандов, выполняющих роль маскирующих агентов. Например, если для маскирования ионов металла применены этилендиаминтетраацетат-ионы, их разрушают окислением в кислой среде перманганат-ионами. [c.246]

Уменьшения концентрации маскируемых веществ добиваются введением в раствор подсобных реагентов, называемых маскирующими агентами. При взаимодействии с маскирующим агентом мешающее вещество превращается в другие вещества (в другие формы), не оказывающие мешающего влияния. Равновесная концентрация мешающей формы при этом должна быть ниже таких значений, при которых в силе неравенства (17.2), (17.4), (17.6) и (17.8). [c.242]

Маскирование, основанное на реакциях комплексообразования, — наиболее распространенный и универсальный прием. Маскирующий агент М — это лиганд, способный образовывать устойчивое комплексное соединение с V. [c.530]

Очевидно, маскировкой достигают той же цели, что и при осаждении мешающего иона в виде того или иного малорастворимого соединения, а именно настолько сильно понижают концентрацию этого иона, что он данным реактивом не осаждается и потому определению не мешает. Однако маскировкой эта цель достигается несравненно легче и быстрее, так как не нужно фильтровать раствор и промывать осадок все сводится лишь к прибавлению соот-ветсг вующего маскирующего агента . Посмотрим теперь, от чего зави ит возможность маскировки того или иного иона. Здесь придете прежде всего отметить влияние тех же двух факторов, на котоэые указывалось при рассмотрении вопроса о влиянии pH на полноту осаждения, а именно величины произведения растворимости осал<даемого соединения и константы ионизации продукта реакции, т. е. образующегося комплексного иона. [c.95]

Изменения равновесных концентраций реагирующих компонентов, вызываемые присутствием посторонних, но взаимодействующих с ними веществ (в данном случае маскирующих агентов), учитываются при пользовании реальными константами равновесия. Поэтому реальные константы удобны для выяснения возможностей маскирования. Если реальная константа настолько меньше константы К , что неравенства (17.2), (17.4), (17.6), (17.8) изменяются на противо- [c.242]

Изменение степени окисления постороннего вещества V. Окисление или восстановление V приводит к образованию продукта реакции, который уже не взаимодействует с реагентом К маскирующим агентом является в данном случае окислитель или восстановитель. Так, один из фотометрических методов определения кобальта основан на образовании синего роданидного комплекса [c.532]

Протолитические реакции используют, когда маскирующий агент представляет собой ионы гидроксония или гидроксид-ионы. Например, замаскированные этилендиаминтетраацетат-ионы можно демаскировать повышением pH раетвора (см. рис. 50). Ионы [c.245]

Таблица состоит из двух разделов комплексометрическое титрование неорганических ионов раствором Ыа-ЭДТА и титрование растворами других комплексоноз. Приведены основные характеристики, позволяющие выбрать методику титрования н маскирующий агент. Характеристика индикаторов приведена на стр. 400, [c.388]

Разрушение или физическое удаление маскирующего агента, например, переведением его в трудно растворимое соединение или в фазу органического растворителя. Например, алюминий из фторидного комплекса можно демаскировать путем осаждения ионов фтора раствором хлорида кальция [c.534]

Реакции замещения с участием других катионов, более интенсивно реагирующих с маскирующим агентом и высвобождающих при этом замаскированные ионы. [c.534]

Маскировкой химической реакции называют торможение или пс лное подавление реакции в присутствии веществ, способных из-М( нять скорость или направление этой реакции. Вещества, вводимые в раствор с целью торможения или подавления реакции, называют маскирующими агентами- или маскирователями. Чаще всего это вещества, способные давать комплексные соединения с ионами, принимающими участие в реакции осаждения. Например, если в раствор соли Ре + ввести Р -ионы, то при добавлении щелочей или аммиака из раствора не будет выделяться осадок водной окиси железа, так как Ре + связывается в прочные комплексные анионы, как правило, в рер . В этом случае Р"-ион является маскирователем реакции Ре + с ОН-. Иногда вместо маскировки реакции говорят о маскировке ионов , причем под маскировкой следует понимать маскировку всех реакций, возможных с этим ионом в данной реакционной среде. [c.94]

Как правило, экстракция протекает быстро и может применяться как при определении микроко Чпонентов, так и в анализе матрицы. Селективность разделения можно улучшить выбором условий, например pH, растворителя, концентрации реагента, введением маскирующего агента. [c.311]

Следует отметить большое значение условий, в которых осуществляют аналитические реакции. При изменении этих условий (pH раствора, введение маскируюш.их агентов и т. и.) групповые реакции могут стать избирательными, а избирательные — специфическими, или наоборот. Так, например, сульфид-ионы являются уруп-иовым реагентом иа целую группу ионов металлов. Однако после введения в раствор цианид-ионов большинство из этих ионо - металлов оказывается связанным в виде прочных цианидокомплексов и осадки сульфидов дают только ионы кадмия и цинка. Таким образом, путем применения маскирующего агента (циапид-ионов) групповая реакция превращена в избирательную реакцию. [c.16]

Эффект маскирования тем лучше, чем меньше КИ, а протекание основной реакции тем благоприятнее, чем выше КИ. Маскирование возможно, если КМ>КИ. Наиболее распространенными маскирующими агентами являются ЭДТА, винная, лимонная, щавелевая, салициловая кислоты, фторид-ионы. [c.121]

При этом повышение концентрации ионов Н3О+ способствует смещению равновесия вправо и делает маскирование невозможным, поэтому маскирование осуществляют при высоких значениях pH. Оцнако следует учитывать, что иногда и высокая концентрация ОН- может приводить к нежелательным явлениям, например к уменьшению концентрации ионов М + вследствие образования гидроксокомплексов или к возрастанию концентрации аниона комплексанта из-за смещения равновесия диссоциации маскирующего агента. [c.121]

Для маскирования ионов металлов (устранение мешающего дейсг-вия) используют их связывание в хлоридные, тиосульфатные, аммиачные комплексы, в комплекЬонаты. Основное условие, которое должно при этом выполняться, состоит в том, что образующийся комплекс, в который связываются мешающие ионы, должен обладать высокой устойчивостью (высоким значением константы устойчивости Р), а определяемый ион, напротив, не должен образовывать устойчивые комплексы с маскирующим агентом. [c.209]

Мешающее действие катионов Ге " устраняют также, связывая их в устойчивые бесцветные комплексы такими маскирующими агентами, как фторид- и тартрат-анионы, прибавляя фторид натрия NaF или тартрат натрия-калия НаКС4НдОб соответственно. В качестве маскирующих агентов используют также оксатат-ионы и ортофосфат-ионы Р0 ". [c.412]

Введение маскирующего агента — винной кислоты— приводит к связыван ию ионов железа в устойчивый комплекс [c.531]

Под дробным анализом понимают обнаружение компонентов в отдельных порциях анализируемого раствора без предварительного отделения мешающих компонентов. При этом для подартения мешающих сигналов соответствующие компоненты маскируют. Обычно все же невозможно устранить влияние всех мешающих компонентов введением в раствор только одного маскирующего агента. В зависимости от химических свойств мешающих ионов необходимо подобрать несколько маскирующих агентов. Поэтому при исследовании сложных объектов неизвестного состава проведение анализа дробным способом требует от аналитика обширных [c.18]

Цитрат- и тартрат-ионы применяют для маскирования ионов алюминия (III), железа (III), титана (IV), циркония (IV), свинца (II) и ряда других ионов металлов. В случае лимонной кислоты р А, 3 = 6,4, следовательно, цитрат-ионы могут быть использованы в качестве маскирующих агентов только в щелочной и нейтральной средах. Тартрат-ионы пригодны для этой цели также в слабокнслой среде (в случае винной кислоты р/гл, 2 = 4,4). [c.238]

Чаще всего для демаскирования добавляют новый реагент, который переводит маскирующий агент в другую форму, не оказывающую маскирующего воздействия. При этом могут быть использованы протолитические, редоксиреакции, реакции образования комплексов, а также реакции с органическими веществами. [c.239]

Протолитические реакции используют, когда маскирующий агент представляет собой ионы гидроксония или гидроксила. Например, замаскированные этилендиаминтетраацетат-ионы можно демаскировать повышением pH раствора (см. рис. 45). Ионы алюминия, замаскированные в виде алюминат-ионов, можно демаскировать подкисле[шем раствора. [c.239]

Ацетилацетон образует хелатные соединения более чем с 50 металлами. Разделение элементов экстракцией ацетилацетоном основано на регулировании pH водного раствора и использовании маскирующих агентов. Его применяют, например, для экстракционно-фотометрического определения бериллия в присутствии многих других элементор, которые маскируют ЭДТА. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология