Растворы нулевые

По упругости паров (при 40° С) жидкие азотные удобрения делятся на растворы нулевого, низкого (О—1,34 ат), среднего (1,34—7,0 ат) и высокого (свыше 7,0 ат) давления. Растворы нулевого давления представляют собой водные растворы аммиачной селитры и мочевины применяются они для непосредственного внесения в почву. Жидкости низкого и среднего давления — это аммиачная вода или водные растворы аммиака, аммиачной селитры и мочевины, в которых компоненты взяты в различных соотношениях. Большей частью они используются для аммонизации суперфосфата. Для непосредственного внесения в почву чаще всего применяют растворы низкого давления, содержащие не более 41% N, и раствор высокого давления — безводный аммиак [58]. [c.493]

Нулевой способ. В этом способе, как и в дифференциальном, световой поток равной интенсивности падает на два фотоэлемента. Фототоки взаимно компенсируются, и стрелка гальванометра, включенного в цепь, не отклоняется. При нарушении компенсации, вследствие установки измеряемого раствора, нулевое положение стрелки гальванометра восстанавливается введением градуированного приспособления для ослабления света во втором световом потоке. Этот способ принадлежит к числу наиболее точных. Его точность связана с точностью отсчетов по компенсирующему прибору. Так как фотоэлементы тут выполняют только роль индикаторов оптического равновесия, то единственное требование, предъявляемое к ним, сводится к идентичности характеристик обоих фотоэлементов. [c.98]

Для определения содержания золота в технологическом растворе обогатительной фабрики применен атомно-абсорбционный метод. Результаты из-мерениГ поглощения аналитической линии золота 242,8 Н/И для эталонных растворов (нулевой отсчет равен 100) [c.126]

В рамках понятия потенциал нулевого заряда Л. И. Антропов предложил разграничивать такие понятия, как нулевая точка флг и потенциал незаряженной поверхности ф5=о, ранее употреблявшиеся как синонимы. По Л. И. Антропову, потенциал незаряженной поверхности соответствует максимуму электро-капиллярной кривой ртути (или другого металла) и может изменяться для данного металла в зависимости от природы и концентрации веществ в растворе. Нулевая точка — это частное значение потенциала незаряженной поверхности, полученное в растворе не содержащем поверхностно-активных веществ и которое является константой, характерной для данного металла и данного растворителя. [c.21]

Концентрацию фенола рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по оптическим плотностям экстрактов стандартных растворов. Нулевым раствором служит экстракт, полученный в тех же условиях из дистиллированной воды. [c.97]

Описание определения. Берут аликвотную часть дистиллята или пробу воды (100 мл), дехлорированной несколькими каплями арсенита, и доводят ее температуру с точностью 2 град до температуры растворов, используемых при построении калибровочной кривой. Добавляют 2 мл раствора I, затем 5 мл раствора II и хорошо перемешивают. Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора. Нулевым раствором (раствор сравнения) служит дистиллированная вода. [c.106]

Калибровка. Измеряют значение максимальной оптической плотности раствора нулевой концентрации, наполняя кювету соляной кислотой. Записывают это значение как максимальное значение оптической плотности раствора контрольного опыта, а содержание ванадия в нем рассчитывают, экстраполируя калибровочный график. [c.606]

Если определение заканчивают фотометрированием, то содержание аммонийного азота рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по оптическим плотностям стандартных растворов. Нулевым раствором служит раствор, полученный в холостом опыте с безаммиачной водой с ним проводятся все те же манипуляции, что я с пробами анализируемой воды и шкалы стандартных растворов. [c.125]

Пропусканием струи ртути в раствор можно автоматически получить между ней и раствором нулевой потенциал, отвечающий максимуму электрокапиллярной кривой. На это еще указал Гельмгольц (1881). Не останавливаясь подробнее на теории таких капельных электродов, отметим лишь, что, комбинируя их с нормальным каломельным электродом Пашен (1890) получил для последнего абсолютный потенциал — 0,56 V, который долго считался правильным. Измерения Пальмера (1900), сделанные с большой тщательностью, дали — 0,568 V. [c.461]

Показание стрелки гальванометра для нулевого раствора (нулевая поправка) должно находиться между 80 и 100 делениями шкалы. Если оно меньше 80, например 75, 70 и т. д. делений, следует проверить крепость раствора едкого натра, а также чистоту посуды, или дополнительно очистить бензин. Значение нулевой поправки берется как среднее из 3—5 параллельных опытов. Оно проверяется раз в неделю и при каждой замене реактивов. [c.158]

Это обусловлено тем, что в растворах разной концентрации частицы растворителя обладают различной свободной энергией, т. е. различной активностью. Активность частиц растворителя тем ниже, чем выше концентрация данного раствора, и наоборот. Наиболее активны, очевидно, частицы чистого растворителя (раствор нулевой концентрации). [c.65]

Одним из параметров, отражающих чувствительность ИФА, является разность между значениями оптической плотности исходного раствора (нулевой контроль без стандарта) и оптиче- [c.179]

Автоматический метод. В автоматический пробоотборник устанавливают анализируемый раствор, стандартный раствор кадмия III, холостой раствор, нулевой раствор и матричный раствор. Устанавливают программу для ижектирования растворов в следующем порядке [c.200]

Нулевая точка (н. т.), подобно стандартному потенциалу, отвечает вполне определенному составу раствора. Нулевую точку, подобно стандартному потенциалу, можно попытаться рассчитат . теоретически, используя определенные ( )изические свойства металла и растворителя, чего нельзя выполнить для потенциала нулевого заряда и для равновесного потенциала. Сопоставлять между собой различные системы металл — раствор целесообразно по значениям стандартных потенциалов и нулевых точек. Связь между нулевой точкой и потенциалами нулевого заряда передает уравиение [c.251]

ТО потенциал должен стать равным нулю. Казалось бы, можно найти нулевой потенциал и измерить абсолютное значение потенциала. Однако опыты показали, что между двумя металлами, погруженными в растворы нулевого потенциала [см. уравнение (1.31)1, существует разность потенциалов и весьма большая. Последнее становится понятным, если вспомнить, что кроме скачка потенциала, возникающего за счет разности химических потенциалов ионов в фазах, возможно также возникновение в металле скачка потенциала за счет большей концентрации электронов на поверхности металла, чем в толще металла. Следовательно, скачок потенциала отдельного электрода складывается из скачка цртенциала на границе раздела металл—раствор, вызываемого образованием в поверхностном слое металла электронного двойного слоя, и скачка потенциала, вызываемого образованием ионного двойного слоя, обусловленного переходом ионов из металла в раствор или, наоборот, из раствора на металл. Таким образом, точка нулевого потенциала оказывается неосуществимой. Точка, соответствующая уравнению (1.31), будет лишь точкой нулевого заряда ионного двойного слоя. [c.18]

Здесь (ос( )о — активность металлического кадмия, растворенного в поверхностном слое ртути, (аса )о — активность иона кадмия в водном растворе нулевой индекс у активностей обозначает, что данное соотношение применимо только к поверхности раздела двух сред. Активность иона кадмия в массе раствора и активность металлического кадмия в глубине ртутной капли обычно сильно от-. ичаются от активностей на поверхности. Толщина пленки, о которой идет речь, пе превышает размера нескольких молекул. -Еналож — это потенциал, наложенный на капающий электрод, Е — стандартный потенциал полуреакции восстановления Сс12+ с образованием насыщенной амальгамы кадмия. Разность между Еь, и стандартным потенциалом полуреакции с образованием металлического кадмия составляет +0,05 В. [c.58]

Схема двуплечного фотоколориметра (ФЭК-М) показана на рис. 46. Работа фотоколориметров всех систем основана на принципе уравнивания двух световых потоков, один из которых проходит через кювету с исследуемым раствором, другой — через кювету с чистым растворителем. Конструкция приборов предусматривает уравнивание интенсивности двух световых потоков при помощи регулировочной диафрагмы. При одинаковой освещенности обоих фотоэлементов токи от них в цепи гальванометра взаимна компенсированы и стрелка гальванометра устанавливается на нуле. При затемнении одного фотоэлемента кюветой с окрашенным раствором стрелка гальванометра отклонится на величину, пропорциональную концентрации раствора. Нулевое положение стрелки гальванометра восстанавливается путем затемнения второго фотоэлемента градуированной диафрагмой. Форма и конструкция диафрагм может быть разнообразной. Так, в фотоэлектроколориметрах ФЭК-56 используют раздвижную диафрагму кошачий глаз . Диафрагма кошачий глаз состоит из серГговидных сегментов, сдвигающихся и раздвигающихся, и тем самым изменяющих диаметр отверстий, через которые проходит свет. [c.365]

Перед колориметрированием испытуемых растворов нулевую точку фотоколориметра устанавливают по нулевому раствору хинализарина, для чего правую и левую кюветы с толшиной просматриваемого слоя 30 мм наливают по одинаковому количеству нулевого растора хинализарина в серной кислоте и закрывают кюветы крышками. После установления нулевой точки правую кювету с нулевым раствором заменяют кюветой с испытуемым раствором. Отсчеты производят по правому барабану фотоэлектроколориметра 343. [c.371]

Для сравнения оценим максимальное значение давления набухания, когда в пласт попадает слабомпнералпзованный раствор (примем концентрацию примеси в таком растворе нулевой). Согласно [13] при этом имеем [c.146]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.247 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.49 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.58 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.49 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология