Железо III ацетил ацетонаты

Для применения как в жидкофазном, так и в парофазном крекинге было предложено большое число твердых контактных катализаторов, в том числе трудно восстанавливаемые окислы металлов, метафосфаты некоторых металлов, активированные углеродистые вещества, сложные карбиды, например карбид железа и вольфрама, и элементарный кремний. Среди летучих катализаторов для парофазного процесса следует упомянуть пары ртути и галоиды. В качестве катализаторов для жидкофазного крекинга были предложены растворимые в маслах ацетил-ацетонаты металлов III — VII групп периодической системы . [c.123]

Существенное влияние на экстрагируемость и полноту экстракции оказывают и другие факторы растворимость соединения МЬ , природа органического растворителя, наличие маскирующих агентов и т. д. Наибольшей экстрагируемостью обладают внутрикомплексные соединения, малорастворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях (ацетил-ацетонаты железа, галлия, индия и др.), а соединения, растворимые в обеих фазах, экстрагируются лишь частично (ацетил-ацетонаты цинка, кобальта, никеля и др.). [c.305]

Три круглодонные колбы емкостью по 100 мл со специальными приспособлениями для заполнения (см. раздел 2.1.3) откачивают и заполняют азотом 3 раза. В одну из колб вносят 3 мл бензоата железа (П), в другую 3 мг ацетил-ацетоната железа (П). Затем в каждую из этих колб вносят раствор 121 мг (б-Ю моль) псрскиси бензоила в 5 мл абсолютированного бензола, перегнанного в токе азота, и раствор 106 мг бензоина (5 10 моль) в 15 мл бензола. [c.137]

Типичный вид кинетических кривых каталитического распада ГПЦГ приведен на рис., а выход и состав продуктов реакции—в табл. 1, Результаты опытов, приведенные в табл. 1, показывают, что ацетил-ацетонаты железа, никеля и металлов HI группы периодической систе- [c.48]

Кинетику замедления полимеризации винилацетата ацетил-ацетонатами Ре +,Сц2-ь, Сг + и Со + изучали в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты Для ацетилацетоната железа определена суммарная энергия активации замедления и рассчитана энергия активации элементарного акта замедления, равные соответственно 13,6 и 4,4 2 ккал1моль. [c.27]

Моаканин изучил свойства разбавленных растворов линейного полиуретана на основе простого полиэфира. Он получал полимер методом блочной полимеризации полиоксипропиленгликоля (мол. вес 2000) с 2,4-ТДИ при отношении N00 ОН, равном 1,05, в присутствии ацетил-ацетоната железа. Отверждение проводили в течение 50 ч при 60 °С в отсутствие кислорода. О ненасыщенности или [c.373]

Хиллер [27] теоретически рассмотрели процессы обратимого восстановления комплексов и показали, как можно различить между собой два случая когда продукт обратимого восстановления комплекса металла с органическими лигандами образует ионные пары с катионом индифферентного электролита и когда этот продукт под действием тех же катионов фона может диссоциировать (претерпевать координационную релаксацию ) вследствие значительно меньшей прочности связи между ионом металла и лигандом у продукта, чем у исходного комплекса. Показано [27], что в случае образования ионных пар па величину волны не влияет ни концентрация исходного комплекса, ни добавление в раствор возможного побочного продукта, могущего образоваться при взаимодействии катиона фона с отщепляющимся лигандом исходного комплекса. Если же имеет место последующая координационная релаксация , то с ростом концентрации исходного комплекса волны становится отрицательнее. Такое же влияние на Еу оказывает и введение в раствор комплекса, состоящего из катиона фона и рассматриваемого лиганда при этом в избытке последнего волны перестают зависеть от концентрации исходного комплекса. Приложение этих выводов теории к случаю восстановления ацетил-ацетоната железа Ре(АсАс)д в ацетонитриле на фоне перхлората тетраэтиламмония в присутствии небольших добавок перхлората лития показало [27], что продукт обратимой одноэлектронной электрохимической реакции Ре (АсАс)з быстро взаимодействует с ионами ЬГ, давая Ре (АсАс)з и Ы (АсАс). [c.143]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетил-ацетонат и соединение бериллия с этилендиамин-тетрауксусной кислотой (ЭДТА). Хорошая растворимость ацетилацетоната бериллия во многих органических растворителях, в частности в хлороформе, используется в аналитической практике для отделения бериллия от примесей экстракцией в присутствии комплексообразователей, препятствующих экстрагированию примесей [19]. ЭДТА образует с бериллием комплекс, значительно менее устойчивый (особенно в нейтральной и щелочной средах), чем соответствующие комплексы с рядом элементов, сопутствующих бериллию (А1, Ре, Са и др.). Это свойство комплекса используется в технологии [4] и аналитической практике [20]. Например, в присутствии ЭДТА бериллий можно осадить в виде гидроокиси из растворов, содержащих алюминий и железо. [c.67]

Существенное влияние на скорость экстракции оказывает природа органического растворителя. Отмечено, в частности, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, в которых растворимость реагента меньше. Например, растворимость ацетилацетона в тетрахлориде углерода почти на порядок меньше, чем в хлороформе. Равновесное распределение ацетил-ацетоната железа (П1) в системе I4—Н2О достигается примерно за 30 мин, а в системе H I3—Н2О — за 3 ч. Различие в скорости экстракции используется для разработки методик разделения элементов. Известно, например, что дитизонат ртути экстрагируется хлороформом очень быстро (за 1...2 мин), а дитизонат меди — медленно. Это различие в скоростях экстракции составило основу методики их экстракционного разделения. [c.309]

Авторы работы [39] нашли, что пентен-1 быстро полиме-ризуется без изомеризации мономера в присутствии катализатора УС1з+А1(С2Н5)з, хотя пентен-2 в аналогичных условиях полимера не образует. Однако если к каталитической системе добавлен в качестве изомеризующей добавки ацетил-ацетонат железа, то реализуется мономер-изомеризационная полимеризация пентена-2. Эти наблюдения служат еще одним экспериментальным доказательством высказанного выше соображения относительно того, что мономер-изомеризационная полимеризация р-олефинов протекает на двух типах активных центров, один из которых ответствен за реакцию полимеризации, а на другом протекает собственно изомеризация олефина с внутренней двойной связью в а-олефин. [c.282]

Материал по внутрикомплексным соединениям демонстрирует многообразие тех факторов, от которых зависят расстояния в связях этих соединений. Некоторая доля л-взаимодействия металла с сопряженной системой связей хелатного лиганда сокращает расстояния М — О в соединениях железа с ацетил-ацетонатом и салицилиденэтилендиамином. Усиление я-взаимо-действия в дицианоэтилидентиоловых циклах по сравнению с дитиокарбаматными приводит к сокращению связи Ре — 5 до 2,23 А по сравнению с 2,28—2,32 А. Различие в донорных и акцепторных возможностях пятого лиганда (С1 и N0) в дитиокарбаматных соединениях также накладывает свой отпечаток на связи Ре — 5 дативный перенос электронной пары железа на разрыхляющую я-орбиту группы N0 усиливает компенсирующую донорную функцию хелатных лигандов, что приводит к сокращению расстояний Ре — 5. Повышенная кратность связи Ре — О в симметричном линейном мостике Ре О Ре в комплексе [ РеА(Н20) 20] , как обычно, приводит к удлинению связи с т-ранс-партнером (Ре — Н2О 2,15 А). [c.27]

Вопрос о полимеризации винилхлорида под действием диалкиль-ных органических производных магния освещен только в патент- ной литературе. Предложено получать поливинилхлорид с повышенной регулярностью полимеризацией винилхлорида при О °С в присутствии ди-трт-бутилмагния , а также при 30 °С в растворе м-гептана или хлористого метилена с применением диэтплмагния и четыреххлористого титана, ацетилацетоната железа или ацетил-ацетоната циркония с добавкой тетрагидрофурана как комплексообразующего агента. [c.155]

Вместо комплексных соединений металлов переменной валентности для создания фоторазрушаемых полимеров можно использовать двухкомпонентные системы, с помощью которых легко регулировать срок службы полимера, изменяя как концентрацию, так и соотношение компонентов. Так, японскими исследователями [72[ показано, что введение фосфитов оказывает синергическое действие на фоторазрушение полиэтилена в присутствии ацетил-ацетоната (АА) железа, хотя сами по себе фосфиты обладают стабилизирующим эффектом (рис. 3.45). Соотношение компонентов имеет не менее важное значение, чем концентрация каждого из них. Представленные на рис. 3.46 кривые свидетельствуют [c.244]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

По нашим данным [247], равновесие при экстракции ацетил-ацетопата железа (III) хлороформом при pH 1,3 не устанавливается даже за 5 час. Медленно экстрагируются также дибензоил-ацетонаты железа (III), скандия. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология