Щелочи реагенты

Важное значение имеет стабильность N-фторирующих реагентов в различных растворителях. Так, в работах [204, 218] проведено сравнительное исследование стабильности реагентов 8, 66 и 85 в воде, ацетонитриле, спиртах и водных щелочах. Реагент 8 оказался наиболее стабильным, затем идет реагент 66 и наименее стабилен реагент 85. Энергия активации реакции сольволиза для реагента 66 составила в воде 21,1 ккал моль- , в системе вода-метанол 20,6 ккал моль" и в системе вода-ацетонитрил 13,8 ккал моль . [c.131]

Гпл 180—182 °С не раств. в воде, раств. в эф., СП., бензоле, в водных р-рах щелочей. Реагент для разделения и гравиметрич. определения Т1(1У), [c.189]

Таким образом, Со является более сильным окислителем, чем свободный хлор и азотная кислота, поэтому идет окисление С1 до свободного хлора и азотистой кислоты до азотной. Щелочная реакция (pH > 7) совершенно недопустима, так как при действии щелочей реагент разлагается и выпадает темно-бурый осадок Со(ОН)з [c.126]

Для приготовления и использования для регенерации концентрированных растворов серной кислоты и щелочи предназначен узел реагентов, который состоит из мерников и насосов—дозаторов кислоты и щелочи. Реагенты подаются в мерники БОУ со склада химреагентов, Обессоленная вода для регенераций и отмывок ионитов, взрыхления смолы и заполнения ФСД подается насосами из бака собственных нужд БОУ. [c.316]

Определение ДОЕ и ПДОЕ проводят в хроматографических колонках с внутренним диаметром 10—15 мм. Взвешивают 4—6 г сухого ионита с точностью 0,01 г и заливают водой для набухания. Затем ионит вместе с водой вносят в хроматографическую колонку таким образом, чтобы его зерна все время были покрыты водой. Во время заполнения колонки ионитом и пропускания растворов через колонку необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости не опускался ниже уровня сорбента. Пропускают через колонку со скоростью 3—4 мм/мин 0,05 н. раствор соответствующего реагента (табл. 21), собирая фильтрат порциями по 5 или 10 мл. Титруют выделившуюся в результате ионного обмена кислоту или щелочь реагентами, указанными в табл. 21, и строят выходную кривую, приведенную на рис. 52. Заштрихованный участок на рисунке со- [c.170]

I (9,10-диги дро-3,4-диокси-9, Ю-диоксо-2-антраценил )метил ] глицнн), желто-коричневые крист. л 179—180 °С не раств. в воде, раств. в ДМФА. пиридине, водны.х р-рах щелочей. Реагент для фотометрич. определения в виде [c.21]

ГАЛАНТАМИН (нивалин), алкалоид из клубней подснежников. Гидробромид Г. (крист,, трудно раств. в воде, не раств. в сп.) — обратимый ингибитор холинэстеразы. ГАЛЛЕИН [пирогаллолфталеин 4,5,6-триокси-9-(2-карбок-сифенил-ЗН-ксантен-З-он) ф-лу см. в ст. Триоксифлуоро-ны], темно-красные крист, не растворяется в воде, раств. в СП., водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Реагент для фотометрического определения Sn(IV) и ЗЬ(П1) в водно-спиртовой [c.117]

СНС1ц, бензоле, водных р-рах щелочей. Реагент для фотометрич. определения-Мя в щел. с 5еде предел обнаружения 0,1 мкг/мл. в К у 3 и е ц о в В, И. [и др,], Заводская лаборатория >, [c.610]

Диметил-4-имино-5-оксиминоаллоксан практически не растворим в хлороформе, спиртах, эфире, диоксане, очень мало в ацетоне, воде и хорошо в диметилформамиде. Он растворяется в растворах щелочей. Реагент применяется в форме 0,05 М ( 1 %-ного) раствора в формамиде для фотометрического определения меди. [c.202]

Сульфонамиды, образующиеся из первичных аминов, можно использовать для проведения восстановительного дезаминирования (Никкон, 1960). Метилсульфонамид (или арилсульфопамид) в водно-спиртовой щелочи обрабатывают 15—25 эквивалентами нестойкого по отношению к щелочи реагента — гидроксиламин-0-сульфокислоты (в твердом виде). На схеме изображена предполагаемая последовательность реакций [c.605]

Одной из важных, но очень плохо изученных в случае реакций изоцианатов, является область кислотно-основного катализа. Почти все известные работы по влиянию кислот и оснований на реакции изоцианатов приведены в обзоре . Отсутствие количественных результатов не позволяет сделать обоснованные суждения о механизме кислотно-основного катализа. Имеющиеся данные о действии кислот на реакцию образования уретанов разноречивы. Наиболее полно качественная картина влияния кислот II оснований на реакции изоцианатов освещена в работе Хейса с соавторами . Они показали, что добавление основных реагентов ускоряет реакцию. Это касается добавок NaOH и КОН, фенолятов натрия, тринатрий-фосфата, гидроокиси бензилтриметиламмония и др. Замедляющее действие малых добавок кислот к предварительно очищенным полиэфирдиолам, видимо, сводится к нейтрализации оставшихся следов оснований. Справедливость этого утверждения была доказана тем, что в случае идеально очищаемых от щелочи реагентов, например этиленгликоля и циклогексанола, замедляющего действия кислоты не наблюдалось. При больших концентрациях [c.202]

Аналогичный едкой щелочи реагент, амид натрия NaNH2, был испытан в реакциях с солями сульфокислот. Моносульфокислоты бензола и нафталина при реакции с амидом натрия образуют с невысоким выходом соответствующие амины [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология