Амиллитий

Описан лекционный опыт, демонстрирующий полимеризацию этилена при атмосферном давлении в присутствии каталитической системы на основе четыреххлористого титана и амиллития [327]. [c.136]

Скорость полимеризации стирола в присутствии 0,016—0,090 молъ1л и-амиллития а диэтиловом эфире при —5 и 10° описывается уравнениями Гр=0,014 [М] и 0,077 [М] , где [М] — концентрация мономера. Степень полимеризации пропорциональна отпоше-иию концентраций мономера и катализатора. Кажущаяся энергия активации равна [c.542]

Потенциальный промышленный интерес представляет реакция между хлористым метиленом и литийалкилами, в результате которой образуются олефины и циклопропаны, имеюшие на один атом углерода больше, чем у литиевого соединения. Типичным примером может служить амиллитий, образующий гексен-1 и про-пилциклопропан [c.19]

Какие продукты будут получены, если с оксидом углерода (IV) взаимодействуют взятые в избытке а) фениллитий, б) амиллитий Напишите уравнения реакций. [c.99]

В целях подтверждения этой гипотезы в [115] экспериментально исследованы эффекты магнитного поля в реакции пентафторбензилхлорида с рядом литийорганических соединений, отличающихся размерами ассоциатов (табл. П.З). Представленные в таблице результаты находятся в качественном соответствии с теоретическими предсказаниями. В самом деле, при увеличении размера ассоциата (от и-пропил —до амиллития) эффект поля возрастает. Исчезновение эффекта при дальнейшем увеличении размера ассо-циата (для реакции с С7Н15Е1) в [115] связывается с тем, что в этом случае время т настолько велико, что начинают играть существенную роль процессы интерференции различных каналов 5—Г-конверсии в РП. В работе [61] теоретически предсказано исчезновение магнитных эффектов при больших значениях Лт. [c.162]

В случае конденсации с изопропиллитием при —40° С выход карбинола очень низок (О—5%), а образование енола достигает более 95%. Выход карбинола (СНз)зС(СНз)2С(СНз)(ОН)СВ при применении этиллития равен 9,8—12%, с н-пропил-литием — 21,2%, с н-бутиллитием — 18,9%, с н-амиллитием — 14,4%, а с изопропиллитием не более 5%. Енолизация этих кетонов с RMgX достигает 99,5%, получение третичных карбинолов таким путем невозможно [3, 4]. [c.210]

Алифатические литийорганические соединения реагируют с нитрилами, содержащими а-водородный атом, во много раз быстрее, чем соответствующие соединения Гриньяра. Метиллитий взаимодействует с нитрилом каприловой кислоты с 60%-ным выходом 2-гептанона (с RMgX выход 40%) [80]. Амиллитий с ацетонитрилом образует 25% 2-гептанона (с RMgX выход [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология