Дифенилцианарсин

Арсины легко окисляются кислородом воздуха, а некоторые из них на воздухе загораются. Они энергично реагируют с галогенами, образуя при этом галогенарсины. С солями ряда тяжелых металлов (Аи, Ад, Нд, Рь и др.) образуют двойные соединения. Арсины обладают неприятным запахом и весьма токсичны. Не--которые из арсинов использовались во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ общетоксичного, кожно-нарывного и раздражающего действия (адамсит, люизит, метилдихлорарсин, фенилдихлорарсин, дифенилцианарсин). [c.20]

Органические мышьяковистые соединения являются, пожалуй,, наиболее разнообразными и сильными О. В. Обладая связанной с наличием атома мышьяка сильной токсичностью, они, благодаря влиянию окружающих групп, могут различнейшим образом изменять свои другие свойства. Так, при введении ароматических радикалов значительно увеличивается молекулярный вес, и, благодаря этому, получаются весьма стойкие твердые О. В,, применяемые в виде ядовитых дымов. Наоборот, вводя в жирные арсины непредельные группы, можно увеличить их общую токсичность (цианистый какодил, (С2Н3) Аз-СЫ), а иногда увеличить способность проникать через кожу (пр -мер люизит СНС1 = СН — АзС12). Объединение того и другого свойства мы имеем в дифенилцианарсине. Ненасыщенная циангруппа резко увеличивает токсичность (ядовитость) этого вещества, являю- [c.29]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Дифенилцианарсин может быть получен в результате ряда реакций, как например действием H N на окись дифениларсина, по уравнению [c.99]

При действии воды дифенилцианарсин гидролизуется с образованием синильной кислоты и окиси дифениларсина [c.99]

При действии перекиси водорода, дифенилцианарсин, как и нормальные нитрилы, образует амид — дифениларсинформамид [c.100]

Для получения химически чистого вещества полученный дифенилцианарсин растворяют в бензоле, сушат хлористым кальцием и отогнав бензол, остаток перегоняют в вакууме. Темп. кип. 191° Юмм) и 212 (25 мм). [c.100]

Бутилмеркаптан Бутиловый спирт Дифенилцианарсин Дифосген. . ызо-Амилмеркаптан [c.322]

Пропускание сухой синильной кислоты в этиловый эфир ди-фениларсинистой кислоты ири 140°С привело к образованию дифенилцианарсина с высоким выходом . [c.14]

Дифенил-п-фенили-дендиамин. . . Дифенилхлорарсин Дифенилцианарсин Дифосген. ... о-Дихлорбензол. . п-Дихлорбензол. Дихлор дифторметан [c.210]

Индикация дифенилцианарсина (кларк И). Присутствие дифе-нилцианарсина в испытуемом веществе может быть установлено нагреванием пробы со спиртовым раствором КОН и определением циангруппы одним из обычных методов. [c.94]

Определение галогена и циангруппы в мышьяксодержащих ОВ. Разложение люизита и метил-, этил- и фенилдихлорар-синов происходит на холоду при обработке водой или едкой щелочью (стр. 99) для омыления ароматических арсинов, например дифенилхлорарсина и дифенилцианарсина, требуется нагревание со спиртовой щелочью [c.100]

Извлечение ОВ воздухом применимо только для ОВ, обладающих- большой летучестью. Обычно на этот процесс расходуется много времени — от 30 до 120 мин. Однако он совершенно неприменим для малолетучнх ОВ, таких, как дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин и адамсит,-а также алкалоиды и токсичные анионы и катионы. Воздушный поток можно направить не в поглотительные склянки, а в индикаторные трубки или в склянки, в которых вместо растворителя налит специфически устойчивый реагент на данное ОВ. В этом случае сразу получают нужный огвег. [c.259]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.185 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.294 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.309 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.331 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.331 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.169 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.417 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология