Дифосген

При нагревании трифосген частично распадается образуя фосген и дифосген [c.64]

Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном (3", ) водном растворе анилина. Эту же реакцию можно применить и для целей количественного определения указанных веществ Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [c.202]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, дихлорэтан, дифосген Серная — плотностью 1,87 и более азотная—плотностью 1,4 и более соляная—плотностью 1,15 и более хлорсульфоновая и плавиковая хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислоты [c.538]

При хлорировании метилового эфира муравьиной кислоты образуется дифосген, который при нагревании переходит в фосген [c.255]

При хлорировании полного угольнометилового эфира, СО(0СНз)2, также получается смесь продуктов различной степени охлорения. Конечный продукт—кристаллический гексахлор-метилкарбонатСО(0-0013)2, называется также трифосгеном (по аналогии с дифосгеном). [c.64]

И трихлорметиловый эфир этой же кислоты—дифосген (.темп, кип. 127 X) [c.412]

Имеется заявка [144] на получение изоцианатов по реакции аминов с дифосгеном (схема 7), которая протекает через стадию образования промежуточного арилтрихлорметилкарба-мата [145]. Как уже указывалось выше, перспективным методом синтеза изоцианатов, является реакция нитросоединеннй с [c.319]

При нагревании дифосген разлагается, причем из одной его молекулы получаются две молекулы фосгена [c.412]

Оба эфира могут быть полностью прохлорированы первый из них называется дифосген, второй трифосген [c.368]

Иногда в лаборатории удобно получать ровную струю чистого фосгена, капая дифосгеном (см. след, главу) на нагретые кусочки пористой глины. [c.58]

Дифосген Кошки " 0,13 М1 л Смерть через 3 суток Чугаев [c.207]

Вместо фосгена при поликонденсации на поверхности раздела фаз можно использовать бис-хлоругольный эфир дифенилолпропана, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (дифосген), бис-хлор-метил- или бис-трихлорметилкарбонат дифенилолпропана . [c.44]

ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА - высокотоксичные вещества, применяемые во время войны для поражения и уничтожения живой силы противника. Впервые О. в. были применены немцами в первую мировую войну в 1915 г. (хлор, фосген, дифосген, хлорпикрин). В 1917 г. немцы впервые применили иприт. После поражения фашистской Германии стало известно, что немцы имели на вооружении высокотоксичные быстродействующие ОВ нервно-паралитического действия табун, зарин и зоман, 2—3 мг которых на 1 л воздуха являю1ся смертельной дозой для человека. [c.184]

С раств. во н . орг. р-рителях, не раств. в воде, гексане. Получ. из ди-(4-оксифенил)сульфида и (СНзО)2Р(5)С1. Инсектицид, рекомендуемый гл. обр. против личинок комаров, мошек, трипсов формы примен.— смачивающийся порошок и концентрат эмульсии (абат). Среднетоксичен ЛД, о 460 мг/кг (мыши). Допустимые остатки в овощах, сахарной свекле, хлопковом масле 0,3 мг/кг. ДИФОСГЕН (трихлорметилхлоркарбонат) ССЬ0С(0)С1, пл — 57 °С, п 128 °С, летучесть 120 мг/л (20 °С) rf [c.185]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Так как между этими группами существует постепенный переход, то иногда выделяется еще группа. полустойких О. В., куда могут быть отнесены такие О. В., как дифосген, и др. Такая характеристика О. В. дает указание, какое вещество способно при применении его создать непроходимую для незащищенного противника зону и какое, наоборот, потеряет свою сту достаточно быстро для того, чтобы свои войска, после применения данного О. В., могли безопасно продвигаться вперед. [c.13]

С переходом от кислот к их хлорангидридам (заменой гидроксила на хлор) — токсичность резко повышается. Хлорангидрид угольной кислоты — фосген СОС , принадлежит к наиболее токсичным О. В. Близкие ему хлоркарбонаты, эфиры хлоругольной кислоты К-О-СО-С —также весьма токсичны, так как в них еще имеется хлорангидридная группа. Введением, по общему правилу, галоида в их радикал — можно придать им лакримогенные свойства и еще увеличить общую токсичность. Так, дифосген С1-С0-0-СС1з, имея характер действия фосгена, превосходит последний по токсичности и обладает лакримогенными свойствами. По ядовитости, способности к кумулятивному действию и доступности О. В. этого рода весьма ценны однако, наличие хлорангидридной группы делает их весьма реакционноспособными (особенно по отношению к воде), т.-е. химически не стойкими О. В. [c.23]

Из хлорзамещенных хлоругольных эфиров — в качестве О. В. получили наибольшее применение метиловые эфиры, а именно моно -и трихлорметиловые эфиры хлоругольной кислоты (I и III), Первый из них (с примесью II) французы называли палит , а второй — сюрпа-лит . Это последнее соединение, СЬС0-0-СС1з, называют также дифосгеном, так как оно имеет тот же процентный состав, что и фосген. Кроме того, оно легко распадается с образованием фосгена, особенно при перегревании его паров [c.64]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Дифосген (трихлорметиловый эфир хлоругольной к-ты) I OO I3 AI = 197,82 бц. дым. ж. запах прелого сеиа d = n = 1,4566 2 [c.149]

Курс органической химии (1965) -- [ c.412 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.368 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.455 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.158 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.452 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.835 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.412 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.254 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.735 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.242 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.570 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.248 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.570 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.354 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.343 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.346 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология